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[单选题]??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的
A.关键工序
B.自律性规范
C.最后工序
D.全过程
E.基本准则
[单选题]??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的
A.关键工序
B.自律性规范
C.最后工序
D.全过程
E.基本准则
[单选题]??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
A.洁净度级别为100级
B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级
D.洁净度级别为100000级
E.洁净度级别为300000级
[单选题]??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求
A.洁净度级别为100级
B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级
D.洁净度级别为100000级
E.洁净度级别为300000级
[单选题]??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求
A.洁净度级别为100级
B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级
D.洁净度级别为100000级
E.洁净度级别为300000级
[多选题]依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品
A.应有合法票据
B.应建立购销记录，做到票、账、货相符
C.应建立购进记录，做到票、账、货相符
D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年
E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
[单选题]药品生产质量管理规范
A.GMP
B.GAP
C.GSP
D.GCP
E.GLP
[单选题]药品生产管理规范是药品生产和质量管理的准则，英文缩写为（ ）。
A.GLP
B.GAP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C.处方药与非处方药分柜摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜
E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指
A.国内首次进口的药品
B.国内首次生产上市的药品
C.当地首次上市的药品
D.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
E.本企业首次出口的药品
[单选题]依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理待发药品库(区)
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
E.橙色色标
[单选题]依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理退货药品库(区)
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
E.橙色色标
[单选题]依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理不合格药品库(区)
A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
E.橙色色标
[单选题]依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店
A.对陈列的药品应按季进行检查
B.销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式
C.可以开架销售药品
D.购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
E.销售处方药应凭医务人员处方
