[单选题]下列不属于药品批发企业开办条件的是 A.具有能够保证药品储存质量、与其经营品种和规模相适应的仓库，仓库中配备适合药品储存的专用货架和设施设备 B.具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业药品经营和质量控制全过程，并实现药品信息化追溯 C.具有所经营药品相适应的质量管理机构和人员 D.具有保证药品质量的规章制度，开办许可后需要遵循GSP的要求
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

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[单选题]下列行为中，不属于药品零售企业应当承担的义务是（）
A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回
B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施
C.发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门
D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

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[单选题]麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括
A.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

D.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

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[判断题]根据《药品管理法》规定,药品经营企业未从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,尚不属于情节严重的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款。
A.正确
B.错误

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[不定项选择题]不属于麻醉药品和精神药品，但按处方药管理，药品零售企业必须凭处方调剂的是（）
A.单味罂粟壳
B.复方磷酸可待因溶液
C.按非处方药管理的含麻黄碱类复方制剂
D.复方甘草片

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[单选题]按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是
A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理

B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价

C.指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作

D.对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析

E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

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[单选题]下列药品零售企业的行为不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是
A.注册在某药品零售企业的执业药师其实际工作单位为某药品批发企业
B.某药品零售企业通过程序插件将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃
C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定非质量问题药品一经售出不得退换”并将其摆放于店内醒目位置
D.某药品零售企业购进药品不索取发票且未配备执业药师依然开展处方药销售活动

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[单选题]下列属于药品零售连锁企业总部开办条件的是 A.企业质量负责人具有大学本科以上学历，质量负责人、质量管理部门负责人应当是执业药师 B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、计算机系统、陈列（仓储）设施设备以及卫生环境 C.经营乙类非处方药的，应当根据省、自治区、直辖市药品监督管理部门的规定配备药学技术人员 D.在超市等其他场所从事药品零售活动的，应当具有独立的经营区域
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

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[单选题]不属于药品的是
A.血清

B.疫苗

C.血液制品

D.诊断药品

E.保健食品

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[单选题]根据我国《药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是
A.中药饮片
B.一次性注射器
C.生物制品
D.疫苗
E.抗生素

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[单选题]根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品
A.中药饮片
B.一次性注射器
C.血液制品
D.中药材
E.进口抗生素

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[单选题]根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是
A.中药材
B.抗生素
C.一次性注射器
D.疫苗
E.化学原料药

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