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[单选题]关于毒性中药管理叙述错误的是
A.毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C.凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E.制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
[单选题]以下关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是
A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量
B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C.处方一次有效
D.取药后处方保存2年
E.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
[单选题]下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是
A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量
B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C.处方一次有效
D.取药后处方保存2年
E.毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
[单选题]关于毒性中药的管理制度叙述错误的是
A.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C.调配后处方保存2年
D.处方一次有效
E.毒性中药的每次处方用量不得超过5日极量
[单选题]关于毒性中药和麻醉中药存放说法错误的是
A.不能放在一般药斗内
B.专柜存放
C.专账记录
D.专人管理
E.有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理
[单选题]关于毒性中药的管理制度，以下叙述错误的是
A.取药后处方保存2年
B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C.毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量
D.处方一次有效
E.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
[单选题]关于毒性中药和麻醉中药存放的说法，错误的是
A.不能放在一般药斗内
B.专柜存放
C.专账记录
D.专人管理
E.有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理
[单选题]关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是
A.雄黄根据市场需求，按省区确定2～3个定点企业生产
B.朱砂应由全国集中统一定点生产，供全国使用
C.定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构
D.毒性中药饮片实行专人、专库（柜）、专账、专用衡器，双人双锁保管
[单选题]关于毒性药材管理叙述错误的是
A.毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B.收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C.凡加工炮制毒性药材，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D.医疗单位供应和调配毒性药材，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E.制备含毒性药材的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单选题]关于毒性药品的管理错误的是
A.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
B.严禁与其他药品混杂
C.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
D.严防收假、发错
E.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
