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[单选题]药物疗效主要取决于()
A.生物利用度
B.溶出度
C.廟解度
D.细度
[单选题]药物的作用强度主要取决于
A.药物在血液中的浓度
B. 药物与血浆蛋白的结合率
C.药物排泄的速率
D.药物在靶器官的浓度
[填空题]药物在中枢神经系统的分布取决于药物的#( )#和#( )#。
[判断题]给药次数和间隔时间取决于药物的半衰期。( )
A.正确
B.错误
[单选题]给药次数和时间取决于药物的什么 ,以维持有效的血药浓度和药效。
A. 剂型
B. 半衰期
C. 浓度
D. 有效期
E. 性质
[单选题](0.25分)单选题
强心苷类药物作用强弱主要取决于
A.口服吸收率
B. 肝肠循环率
C. 脂溶性和极性
D. 血浆蛋白结合率
E. 原型经肾排泄率
[单选题]药物产生作用的快慢取决于：
A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
[单选题]药物产生作用的快慢取决于：（ A ）。
A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
[单选题]巴比妥类药在体内代谢快慢主要取决于5位上的取代基,下列代谢最快的巴比妥类药物是( )
A.苯巴比妥
B.异戊巴比妥
C.司可巴比妥
D.硫喷妥钠
E.艾司唑仑
[单选题]药物的生物利用度取决于下列哪一个因素?( )
A.吸收过程
B.分布过程
C.转运过程
D.排泄过程
E.代谢过程
[单选题](0.25分)单选题
药物作用的选择性取决于
A.药物剂量的大小
B. 药物脂溶性的高低
C. 药物pKa的大小
D. 药物在体内的吸收
E. 组织器官对药物的敏感性
[单选题]药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于()
A. 受体部位活性药物的浓度
B.药物从体内消除速度的快慢
C. 药物的吸收速度
D.D
E.生物丰衰期
[单选题]药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断 受体，取决于：
A.效价强度
B.剂量大小
C.机能状态
D.有否内在活性
[单选题]药物与受体结合后,能否兴奋受体则取决于下列哪一因素?()
A. 药物分子量大小
B. 药物的亲和力
C. 是否有内在活性
D. 药物剂量的大小
E. 机体的反应性
[单选题]药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于( )
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
