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发布时间:2024-03-08 23:16:56

[单选题] 关于口服葡萄糖耐量试验(OGTT)说法错误的是:
A.. 用于对可疑糖尿病患者的检查
B.. 空腹血糖≥7mmol/L,同时在OGTT的实验中2小时血糖≥11.1mmol/L或者有典型糖尿病症状且随机血糖≥11.1mmol/L诊断为糖尿病
C.. 空腹血糖(5.6-7mmol/L)或者2小时糖耐量(7.8-11.1mmol/L)为糖尿病前期
D.. 空腹血糖(5.6-7mmol/L)或者2小时糖耐量≥11.1mmol/L为糖尿病前期
E.. 空腹血糖<5.6mmol/L且2小时糖耐量<7.8mmol/L为正常血糖

更多"[单选题] 关于口服葡萄糖耐量试验(OGTT)说法错误的是:"的相关试题:

[单选题]WHO推荐的成人口服葡萄糖耐量试验(OGTT)的口服无水葡萄糖剂量是
A. 50克
B. 75克
C. 100克
D. 125克
E. 150克
[单选题]口服葡萄糖耐量试验(OGTT)的抽血时间是(  )
A.口服葡萄糖后0h,0.5h,1h,2h
B.口服葡萄糖后0.5h,1h,2h,3h
C.口服葡萄糖后0.5h,1h,2h,4h
D.口服葡萄糖后1h,1.5h,2h,2.5h
E.口服葡萄糖后1h,1.5h,2h,4h
[单选题]某女34岁初孕妇妊娠32周口服葡萄糖耐量试验(OGTT)显示3项指标阳性诊断为妊娠合并糖尿病经控制饮食后尿糖(±)。首选下列哪一项处理()
A.胰岛素治疗
B.利凡诺引产终止妊娠
C.继续控制饮食
D.药物治疗
E.立即行剖宫产术
[单选题]葡萄糖耐量试验(OGTT)是指服用
A.. 5分钟内口服含75g葡萄糖的液体300m1
B.. 10分钟内口服含75g葡萄糖的液体300m1
C.. 5分钟内口服含75g葡萄糖的液体200m1
D.. 5分钟内口服含85g葡萄糖的液体300ml
[单选题]葡萄糖耐量试验(OGTT)在妊娠多少周进行
A..20-22周
B..22-24周
C..24-26周
D..24-28周
[单选题]关于左旋多巴冲击试验说法错误的是
A. 以左旋多巴替代多巴胺激动剂3-5天
B. 评估前一晚不必停止服用抗帕金森药物
C. 在最佳“开”期状态进行帕金森病症状评估
D. 是帕金森病患者的术前评估
[单选题]糖尿病性糖耐量的 OGTT 结果为()
A.空腹血糖6-6.89mmol/L
B.口服葡萄糖0.5~1h 达最高峰,峰值<10mmol/L
C.葡萄糖峰值>10mmol/L
D.2 小时后血糖6-6.89mmol/L
E.以上都不对
[单选题]下面关于药物稳定性试验说法错误的是
A.药物稳定性试验包括影响因素试验,加速试验,长期试验
B.影响因素试验的目的是明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件
C.加速试验的目的是明确药品在偏离正常贮藏条件下的降解情况、确定长期留样试验的条件
D.长期稳定性试验的目的是确认影响因素试验和加速试验的结果,明确药品稳定性的变化情况
E.加速试验是在接近药品的实际贮存条件下进行,目的是为制订药品的有效期提供依据
[多选题]关于口服葡萄糖耐量实验,下列说法正确的是?( )
A.检查当日患者空腹服,将70g无水葡萄糖溶于水中
B.进行口服葡萄糖耐尿试验前患者需要禁食。
C. 试验当中不可做剧烈活动,无需绝对卧床。
D.试验前三至七天需要停止服用利尿药避孕药。
E.试验当禁止注射胰岛素。
[单选题]关于间接Coombs试验,说法错误的是
A.检测血清中游离的不完全抗体
B.出现凝集为阳性
C.受检者红细胞与抗人球蛋白抗体结合
D.用于检测母体Rh抗体
E.可检测因红细胞不相容性输血而产生的血型抗体
[单选题]关于直接Coombs试验,说法错误的是
A.检测血清中游离的不完全抗体
B.可定性检测
C.可作半定量分析
D.可用于新生儿溶血检测
E.可用于自身免疫性溶血性贫血的检测
[单选题] 关于口服给药,下列说法错误的是( )
A.缓释片.肠溶片.胶囊吞服时不可嚼碎
B.对牙步有腐蚀作用的药物,如酸类和铁剂,应用吸管吸服后漱口以保护牙齿
C.抗生素及磺胺类药物应准时服药,以保证有效的血药浓度
D.一般情况下,健胃药宜在饭后服
[单选题]下列关于触酶试验的说法中,错误的是
A. 葡萄球菌触酶试验阳性
B. 微球菌触酶试验阳性
C.链球菌触酶试验阳性
D. 触酶试验常用于革兰阳性球菌的初步分群
E. 有大量气泡产生的为触酶试验阳性
[单选题]标准口服葡萄糖耐量试验葡萄糖负荷量为(0.1)
A. 60g
B. 65g
C. 70g
D. 75g
E. 80g0.00
[单选题].有关交替遮盖试验说法错误的是( )。
A.可用来鉴别显斜和隐斜
B.不能鉴别注视眼和偏斜眼
C.可判断斜视的方向
D.结合三棱镜对隐斜及显斜都可测定斜视度
[单选题]关于药物临床试验管理的说法,错误的是
A.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备
B.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书
C.临床试验应符合伦理道德标准,药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准
D.新药上市前须完成Ⅳ期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系

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