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发布时间:2024-05-06 04:39:05

[单项选择]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为 ( )
A. 假药
B. 劣药
C. 按假期论处
D. 按劣药论处
E. 过期药品

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[单项选择]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为 ()
A. 假药
B. 劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 过期药品
[单项选择]未标明生产批号的药品
A. 新药
B. 非处方药
C. 处方药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]更改药品生产批号的( )。
A. 生产劣药行为
B. 生产假药行为
C. 从重处罚行为
D. 无证经营行为
E. 采购渠道不合法行为
[单项选择]更改生产批号的药品属于()
A. 假药 
B. 按假药论处 
C. 劣药 
D. 按劣药论处 
E. 药品
[单项选择]药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有()
A. 说明书
B. 标签
C. 执行标准
D. 注册商标
E. 注意事项
[单项选择]下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是
A. 药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 药品规格不同,但包装规格相同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 药品规格相同,但包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D. 分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别
E. 分别按处方药与非处方药管理的,两者的标签格式应当明显区别
[单项选择]同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的,要求()
A. 其标签应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其包装、标签应当明显区别
[单项选择]《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是()
A. GSP标准
B. OTC标准
C. GMP标准
D. GCP标准
E. GAP标准
[单项选择]药品生产企业生产供上市销售的最小包装()。
A. 指直接与药品接触的包装
B. 分为大包装和中包装
C. 必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
D. 分为大包装和小包装
E. 必须印有规定的标识
[单项选择]


根据《药品说明书和标签管理规定》

药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有()
A. 说明书 
B. 标签 
C. 执行标准 
D. 注册商标 
E. 注意事项
[单项选择]在日常的监督检查中,甲市药品监督管理部门发现乙药品生产企业擅自将库存老批号中药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额15万元。后被发现按降糖药出售。截至此时尚未发现该药对消费者造成危害。 该中药降糖药()。
A. 为劣药
B. 按劣药论处
C. 为假药
D. 按假药论处
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须()。
A. 印有标签
B. 附有说明书
C. 印有或者贴有标签并附有说明书
D. 印有药品名称

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