试卷详情
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三基考试药学药物动力学
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[单项选择]药物按一级动力学消除描述不正确的有( )
A. 连续增加剂量能按比例提高坪值
B. 药物消除速率常数恒定不变
C. 受肝、肾功能改变的影响
D. 血浆半衰期恒定不变
E. 单位时间内消除量与血药浓度有关
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[多项选择]下述哪些项为正确的叙述( )
A. 药物消除包括生物转化和排泄
B. 生物转化是指药物被氧化
C. 肝药酶是指细胞色素P450酶系统
D. 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用
E. 西咪替丁具有肝药酶抑制作用
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[名词解释]生物利用度
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[多项选择]关于首过消除叙述正确的是( )
A. 舌下给药可避免肝脏对药物的首过消除
B. 药物肌内注射吸收后,被肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C. 药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D. 药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少
E. 直肠给药不存在首过消除的可能性
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[单项选择]大多数药物在胃肠道的吸收方式是( )
A. 有载体参与的主动转运
B. 一级动力学被动转运
C. 零级动力学被动转运
D. 易化扩散转运
E. 胞饮
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[判断题]最小有效量与最大中毒量之间的距离,决定了药物的给药方案。
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[多项选择]肝肠循环的特点是( )
A. 使进人体循环的药量减少
B. 使药物作用持续时间明显缩短
C. 使药物作用持续时间明显延长
D. 肝将药物或代谢物以主动转运方式向胆管分泌
E. 药物口服后自肠道吸收,进入肝经胆汁分泌到肠道再被吸收形成循环
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[填空题]体内药物按恒比衰减,每个半衰期给药一次时,经________个半衰期血浆药物浓度达到稳态浓度。某药半衰期为80分钟,如按此方式消除,血药浓度由78mg降到9.75mg需要________小时。
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[简答题]易化扩散和主动转运有何相同点和不同点
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[单项选择]关于药物一级动力学消除的正确叙述是( )
A. 药物代谢很快
B. 药物的消除速度与初始浓度成反比
C. 药物的消除速度与初始浓度成比例
D. 药物代谢已达饱和
E. 药物在单位时间内消除恒定的量
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[填空题]药物跨膜转运的主要方式是________,其转运快慢主要取决于________、________、________和________,弱酸性药物在________性环境下易跨膜转运。
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[简答题]弱酸性药物简单扩散有何特点
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[填空题]药物进入机体后,经酶转化变成代谢产物的过程是________。
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[填空题]血浆半衰期(t1/2)是指________,连续多次给药时,必须经过________个t1/2才能达到稳态血药浓度。
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[单项选择]药物的零级动力学消除是指( )
A. 药物完全消除至零
B. 单位时间内消除恒量的药物
C. 药物的吸收量与消除量达到平衡
D. 药物的消除速率常数为零
E. 单位时间内消除恒定比例的药物
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[单项选择]某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体降药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了( )
A. 2小时
B. 3小时
C. 4小时
D. 5小时
E. 0.5小时
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[单项选择]某药物的t1/2为6小时;一次给药后从体内基本消除最短需要( )
A. 0.5天
B. 1~2天
C. 3~4天
D. 5~6天
E. 7~8天
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[填空题]清除率表示从血液或血浆中清除药物的________和________,并不表示被清除的________。
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[简答题]简述药物半衰期(t1/2)的意义。
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[单项选择]常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为( )
A. 有效血药浓度
B. 稳态血药浓度
C. 峰浓度
D. 阈浓度
E. 中毒浓度
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[名词解释]肝药酶诱导剂
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[单项选择]为了很快达到稳态血药浓度,可采取的给药方法是( )
A. 药物恒速静脉滴注
B. 按半衰期口服给药,首剂用加倍的剂量
C. 按半衰期给药,首剂加倍
D. 每五个半衰期给药一次
E. 每五个半衰期增加给药一次
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[填空题]降糖药和保泰松合用产生低血糖休克,属于________相互作用。
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[多项选择]肝药酶抑制剂包括( )
A. 苯巴比妥
B. 氯霉素
C. 利福平
D. 异烟肼
E. 西咪替丁
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[单项选择]药物的生物转化和排泄速度决定其( )
A. 副作用的多少
B. 最大效应的高低
C. 作用持续时间的长短
D. 起效的快慢
E. 后遗效应的大小
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[多项选择]有关药代动力学正确的描述是( )
A. 有些药物口服给药发生首关效应
B. 同种药物的生物利用度可能不同
C. 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
D. 药物与血浆蛋白结合后易透过细脑膜
E. 脂溶性高的药物易透过细脑膜
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[单项选择]下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂( )
A. 氯霉素
B. 苯巴比妥
C. 异烟肼
D. 地西泮
E. 对氨基水杨酸
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[简答题]抗菌药物首剂加倍的意义是什么
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[名词解释]主动转运
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[填空题]药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的________。
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[单项选择]量反应的半数有效量(ED50)是指( )
A. 药物产生最大效应时所需剂量的一半
B. 引起50%最大效应的浓度或剂量
C. 一半动物产生毒性反应的剂量
D. 产生等效反应所需剂量的一半
E. 常用治疗量的一半
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[单项选择]二室模型的药物分布于( )
A. 血液与体液
B. 血液与尿液
C. 心脏与肝脏
D. 中央室与周边室
E. 肺脏与肾脏
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[单项选择]关于药酶诱导剂错误的叙述是( )
A. 使肝药酶活性增加
B. 可加速本身被肝药酶代谢
C. 可加速被肝药酶转化药物的代谢
D. 使被肝药酶转化药物血药浓度升高
E. 使被肝药酶转化药物血药浓度降低
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[填空题]药物排泄的主要部位是________,一般药物在体内以代谢产物形式排泄,也有的药物以________排泄。
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[单项选择]关于药物pKa下述哪种解释正确( )
A. 在中性溶液中药物的pH值
B. 药物呈最大解离时溶液的pH值
C. 是表示药物酸碱性的指标
D. 药物解离50%时溶液的pH值
E. 是表示药物随溶液pH值变化的一种特性
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[单项选择]某药物的t1/2为5小时,每隔1个t1/2给药一次,达稳态血药浓度的时间为( )
A. 5小时
B. 15小时
C. 25小时
D. 35小时
E. 45小时
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[多项选择]关于药物主动转运正确的描述是( )
A. 逆浓度梯度转运
B. 对药物无选择性
C. 有饱和性
D. 有竞争性抑制现象
E. 受药物脂溶性的影响
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[单项选择]表观分布容积(Vd)为100L者,表示药物分布于( )
A. 血浆
B. 细胞外液
C. 细胞内
D. 脂肪组织中
E. 集中于某一器官
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[简答题]简述药物制剂生物利用度的主要参考参数。
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[简答题]试述药代动力学在临床用药方面的重要性。
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[单项选择]苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是( )
A. 戊巴比妥的排泄加快
B. 苯巴比妥的排泄加快
C. 两药排泄均加快
D. 戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
E. 苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
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[单项选择]某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为( )
A. 1
B. 0.1
C. 0.01
D. 0.001
E. 0.0001
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[单项选择]药物的灭活和消除速度决定其( )
A. 起效的快慢
B. 作用的持续时间
C. 最大效应
D. 后遗效应的大小
E. 不良反应的大小
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[填空题]促进苯巴比妥排泄的方法是________体液。
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[名词解释]被动转运
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[单项选择]同一坐标上两药的S形量效曲线,B药在A药的右侧且高出后者20%,下述哪种评价是正确的( )
A. A药的效应强度和效能均较大
B. A药的效应强度和效能均较小
C. A药的效应强度较小而效能较大
D. A药的效应强度较大而效能较小
E. A药和B药效应强度和效能相等
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[名词解释]首过效应
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[名词解释]肝药酶抑制剂
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[判断题]药物被吸收进入体循环的程度和速度是生物利用度。
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[简答题]简述表观分布容积(Vd)的意义及其与血药浓度的关系。
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[名词解释]表观分布容积
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[简答题]药物在体内的相互作用体现在药动学方面有哪些
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[单项选择]主动转运的特点是( )
A. 耗能,且不受饱和限速与竞争抑制的影响
B. 从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
C. 受脂溶性和极性等因素影响
D. 逆浓度梯度转运
E. 利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能
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[判断题]药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是首过效应。
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[单项选择]药物质反应的半数有效量(ED50)是指药物( )
A. 与50%受体结合的剂量
B. 引起最大效应50%的剂量
C. 引起50%动物死亡的剂量
D. 使50%动物无效的剂量
E. 引起50%动物阳性反应的剂量
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[多项选择]有关药物排泄叙述错误的是( )
A. 碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
B. 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C. 药物可自胆汁排泄,原理与自肾排泄相似
D. 粪中药物是口服末被吸收的或经胆汁排出的
E. 肺是某些挥发性药物的主要排泄途径
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[单项选择]药物的排泄途径不包括( )
A. 汗腺
B. 肾脏
C. 胆汁
D. 肺
E. 肝脏
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[判断题]药物的t1/2是指药物的血药浓度下降一半所需时间。
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[判断题]评价药物吸收程度的药动学参数是药-时曲线下面积。
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[简答题]简述肝药酶的活性对药物作用的影响。
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[单项选择]临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是( )
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 二者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上都不对
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[多项选择]药物的被动转运特征是( )
A. 通过类脂质的生物膜
B. 与药物的解离度无关
C. 不耗能
D. 顺浓度梯度转运
E. 无竞争性抑制现象
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[名词解释]生物半衰期
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[单项选择]关于肝药酶的描述,错误的是( )
A. 属P450酶系统
B. 其活性有限
C. 易发生竞争性抑制
D. 个体差异大
E. 只代谢20余种药物
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[填空题]药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧转运过程称为________。
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[判断题]表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值。
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[简答题]影响稳态血药浓度(Css)的高低和波动幅度的主要因素各为什么
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[单项选择]肝脏药物代谢酶的特点是( )
A. 集中于肝细胞线粒体中
B. 个体间无明显差异
C. 专一性低
D. 药物间无竞争性抑制
E. 药物本身不影响该酶的活性
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[简答题]举例说明药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
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[单项选择]静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7μg/ml,其表观分布容积约为( )
A. 0.5L
B. 7L
C. 50L
D. 70L
E. 700L
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[判断题]药物的作用强度,主要取决于在靶器官的浓度大小。
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[判断题]一室模型中,药物在各个脏器和组织中的浓度相等。
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[判断题]药物产生作用的快慢取决于药物的代谢速度。
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[填空题]苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是________和________。
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[多项选择]下列有关生物利用度的正确叙述是( )
A. 它与药物的作用速度有关
B. 它与药物的作用强度有关
C. 首过消除对其有影响
D. 口服吸收的量与服药量成正比
E. 它与曲线下面积成正比
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[多项选择]药物的排泄途径包括( )
A. 胆汁
B. 唾液
C. 肺
D. 肾脏
E. 乳汁
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[判断题]弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是十二指肠。
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[多项选择]有关一级动力学消除正确的是( )
A. 药物半衰期并非恒定值
B. 药物半衰期与血药浓度高低无关
C. 为绝大多数药物消除方式
D. 其消除速率与体内药物量成正比
E. 其消除速度表示单位时间内消除实际百分率
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[名词解释]肝肠循环
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[多项选择]哪些给药途径有首关效应( )
A. 腹腔注射
B. 舌下给药
C. 口服
D. 直肠给药
E. 静脉注射
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[填空题]肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是________,与________形成一个氧化还原系统。
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[单项选择]药物的时量曲线下面积反映( )
A. 在一定时间内药物的分布情况
B. 药物的血浆t1/2长短
C. 在一定时间内药物消除的量
D. 在一定时间内药物吸收入血的相对量
E. 药物达到稳态浓度时所需要的时间
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[单项选择]一次静脉给药8mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.32mg/L,表观分布容积约为( )
A. 6.4L
B. 64L
C. 2.5L
D. 25L
E. 100L
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[单项选择]时-量曲线的峰值浓度表明( )
A. 药物吸收速度与消除速度相等
B. 药物吸收过程已完成
C. 药物在体内分布己达到平衡
D. 药物消除过程才开始
E. 药物的疗效最好
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[判断题]药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程。
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[单项选择]经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应( )
A. 减弱
B. 增强
C. 不变化
D. 被消除
E. 超强化
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[多项选择]对血浆半衰期(一级动力学)的理解正确的是( )
A. 是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 能反映体内药量的消除速度
C. 依据其可调节给药间隔时间
D. 其长短与原血浆浓度有关
E. 一次给药后经4~5个血浆半衰期,体内药物基本消除完全
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[判断题]溶出速率是指单位时间内药物溶解度。
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[单项选择]按一级动力学消除的药物,其t1/2( )
A. 随给药剂量而变
B. 随给药次数而变
C. 固定不变
D. 口服比静脉注射长
E. 静脉注射比口服长
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[单项选择]首过效应影响药物的( )
A. 作用强度
B. 持续时间
C. 肝内代谢
D. 药物消除
E. 肾脏排泄
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[多项选择]对“表观分布容积”的理解正确的是( )
A. 其单位为L或L/Lg
B. 其大小与肝药酶活性有关
C. 指药物在体内达到动态平衡时,药量与血液浓度之比
D. 反映药物在体内分布的广窄程度
E. 反映药物吸收和消除的速率
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[单项选择]首过消除主要发生于下列哪种给药方式( )
A. 静脉给药
B. 口服给药
C. 舌下含化
D. 肌内注射
E. 透皮吸收
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[单项选择]在碱性尿液中,弱酸性药物( )
A. 解离少,再吸收多,排泄慢
B. 解离少,再吸收少,排泄快
C. 解离多,再吸收多,排泄快
D. 解离多,再吸收多,排泄慢
E. 解离多,再吸收少,排泄快
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[单项选择]某药相同剂量在口服和静注后的时-量曲线下面积相等,这意味着( )
A. 口服药物未经肝门静脉吸收
B. 生物利用度相同
C. 口服受首过消除的影响
D. 口服吸收完全
E. 口服吸收较快
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[单项选择]药物被动转运的特点是( )
A. 从低浓度向高浓度一侧转运
B. 消耗能量
C. 需要特殊载体
D. 无饱和现象
E. 与膜两侧的药物浓度差无关
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[多项选择]下列哪些药物是药酶诱导剂( )
A. 水合氯醛
B. 苯巴比妥
C. 氯霉素
D. 苯妥英钠
E. 利福平
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[名词解释]一室模型
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[名词解释]血药峰浓度
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[名词解释]房室模型
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[多项选择]属于被动转运的有( )
A. 通过胎盘屏障
B. 肾小球滤过
C. 肾小管再吸收
D. 肾小管分泌
E. 肝肠循环