[简答题]举例说明药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

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[多项选择]药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）
A. 药理活性消失
B. 药理活性暂时消失
C. 穿透力下降
D. 药理活性不变
E. 药理活性增强

[单项选择]药物与血浆蛋白结合
A. 是永久性的
B. 对药物的主动转运有影响
C. 是可逆的
D. 加速药物在体内的分布
E. 促进药物排泄

[单项选择]药物竞争性与血浆蛋白结合可影响（）
A. 药物效应的大小
B. 药物效应的持续时间
C. 两者都受影响
D. 两者都不受影响

[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性

[多项选择]药物与血浆蛋白的结合（）
A. 是可逆的
B. 是不可逆的
C. 可影响药物的吸收
D. 可影响药物的转运
E. 可影响药物的作用

[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 作用增强
B. 转运加快
C. 代谢加快
D. 排泄加速
E. 暂时失活

[单项选择]下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素
A. 药物的理化性质
B. 给药剂量
C. 药物的代谢酶活性
D. 性别差异
E. 生理和病理状态

[多项选择]血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的
A. 分布容积
B. 半衰期
C. 肾清除率
D. 受体结合量
E. 不良反应

[单项选择]血浆蛋白结合率的改变不能进一步影响药物
A. 分布容积
B. 半衰期
C. 肾清除
D. 受体结合量
E. 效价

[判断题]与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。

[单项选择]药物与血浆蛋白结合为（）。
A. 多以共价键形式可逆结合
B. 是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加
C. 是有限的，饱和后游离型会迅速上升
D. 两种药物与血浆结合不产生竞争现象
E. 不影响药物的转运和排泄

[简答题]药物与血浆蛋白结合的意义是什么

[多项选择]药物和血浆蛋白结合的特点包括（）
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性

[单项选择]下列药物中血浆蛋白结合率最低的是
A. 阿米替林
B. 吲哚美辛
C. 欢香豆素
D. 妥布霉素
E. 多西环素

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