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[多项选择]血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的
A. 分布容积
B. 半衰期
C. 肾清除率
D. 受体结合量
E. 不良反应
[简答题]举例说明药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
[单项选择]药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是（）
A. 易穿透毛细血管壁
B. 易透过血-脑脊液屏障
C. 不影响其主动转运过程
D. 影响其主动转运过程
E. 仍保持其药理活性
[单项选择]与体内血浆蛋白中度结合的药物是( )
A. 氯丙嗪
B. 水杨酸钠
C. 卡那霉素
D. 巴比妥
E. 胍乙啶
[单项选择]药物竞争性与血浆蛋白结合可影响（）
A. 药物效应的大小
B. 药物效应的持续时间
C. 两者都受影响
D. 两者都不受影响
[单项选择]药物与血浆蛋白的轻微改变（如变化率为1％）最有可能影响（）
A. 药理作用强度
B. 药物的代谢途径
C. 药物的表观分布容积
D. 药物的生物半衰期
E. 药物的作用部位
[单项选择]药物与血浆蛋白结合
A. 是不可逆的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是疏松和可逆的
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响（）
A. 药物的药理学活性
B. 药效的持续时间
C. 两者均影响
D. 两者均不影响
[判断题]与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。
[单项选择]药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
A. 起效快
B. 起效慢
C. 维持时间长
D. 维持时间短
E. 以上都不是
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]血浆脂蛋白主要结合的药物是 （）
A. 偏酸性药物
B. 偏碱性药物
C. 中性药物
D. 两性药物
E. 解离型药物
[多项选择]血浆清蛋白主要结合的药物是（）
A. 弱酸性药物
B. 弱碱性药物
C. 中性药物
D. 强碱性药物
E. 所有药物
[单项选择]与体内血浆蛋白极少结合的药物是( )
A. 氯丙嗪
B. 水杨酸钠
C. 卡那霉素
D. 巴比妥
E. 胍乙啶
