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[单项选择]药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
A. 起效快
B. 起效慢
C. 维持时间长
D. 维持时间短
E. 以上均不是
[单项选择]下列药物中血浆蛋白结合率最低的是
A. 阿米替林
B. 吲哚美辛
C. 欢香豆素
D. 妥布霉素
E. 多西环素
[单项选择]血浆蛋白结合率的改变不能进一步影响药物
A. 分布容积
B. 半衰期
C. 肾清除
D. 受体结合量
E. 效价
[单项选择]相比较而言，以下与血浆蛋白结合率较低的药物是
A. 华法林
B. 保泰松
C. 依他尼酸
D. 阿司匹林
E. 水合氯醛
[单项选择]甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为（）
A. 小于4h
B. 不变
C. 大于4h
D. 大于8h
E. 大于10h
[单项选择]甲药的血浆蛋白结合率为90％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（）
A. 甲药的血浆蛋白结合率升高
B. 甲药的游离型药物增加
C. 甲药的药效降低
D. 甲药的作用持续时间延长
E. 甲药的作用强度和时间均不受影响
[单项选择]下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是（）。
A. 苯妥英钠
B. 呋塞米
C. 普萘洛尔
D. 地西泮
E. 吗啡
[单项选择]与血浆蛋白结合率较高的药物所致的中毒，促进已吸收药物排出的有效方法是( )。
A. 血液透析
B. 腹膜透析
C. 血液灌流
D. 吸氧
E. 利尿
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
A. 减少至1／5
B. 减少至1／3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1／5
[单项选择]药物A血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血药浓度为3μg/ml，此时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血药浓度变为0.673μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成正比，药物A、B之间没有药理学相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应可能发生的变化是（）
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的作用，说法不正确的是（）
A. 减缓药物在体内的清除速度
B. 使血浆中游离型药物保持一定的浓度
C. 减少药物毒性
D. 作为药物在血浆中的一种储存形式
E. 易于药物通过血管壁向组织分布
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（ ）
A. 是牢固的
B. 不易被其他药物置换
C. 是一种生效形式
D. 见于所有药物
E. 易被其他药物置换
