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[单项选择]药物A血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血药浓度为3μg/ml，此时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血药浓度变为0.673μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成正比，药物A、B之间没有药理学相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应可能发生的变化是（）
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）
A. 是不可逆的
B. 是可逆的
C. 加速药物的消除
D. 不存在竞争性抑制
E. 促进药物排泄
[多项选择]关于恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化，叙述正确的是（）
A. 药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B. 约5个药物消除半衰期（t1/2）达到稳态浓度（Css）
C. 约3个t1/2达到Css
D. 库容量=稳态浓度×表观分布容积（Ass=Css·Vd）
E. R=Ass·k=Css·k
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 效应增强
B. 吸收减慢
C. 吸收加快
D. 代谢减慢
E. 排泄加速
[多项选择]药物与血浆蛋白的结合（）
A. 是可逆的
B. 是不可逆的
C. 可影响药物的吸收
D. 可影响药物的转运
E. 可影响药物的作用
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]抗菌药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去抗菌活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合为（）。
A. 多以共价键形式可逆结合
B. 是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加
C. 是有限的，饱和后游离型会迅速上升
D. 两种药物与血浆结合不产生竞争现象
E. 不影响药物的转运和排泄
[单项选择]药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
A. 起效快
B. 起效慢
C. 维持时间长
D. 维持时间短
E. 以上都不是
[多项选择]药物和血浆蛋白结合的特点包括（）
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[多项选择]药物和血浆蛋白大量结合将会（）
A. 减弱并减慢药物挥发疗效
B. 加速药物挥发作用
C. 容易发生过敏反应
D. 延长药物疗效
E. 容易发生相互作用
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，则（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 药物分布加快
E. 以上都不是
