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[简答题]举例说明药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
[单项选择]药物与血浆蛋白结合
A. 是不可逆的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是疏松和可逆的
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响()
A. 药物的药理学活性
B. 药效的持续时间
C. 两者均影响
D. 两者均不影响
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后()
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后()
A. 效应增强
B. 吸收减慢
C. 吸收加快
D. 代谢减慢
E. 排泄加速
[多项选择]药物与血浆蛋白的结合()
A. 是可逆的
B. 是不可逆的
C. 可影响药物的吸收
D. 可影响药物的转运
E. 可影响药物的作用
[多项选择]血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的
A. 分布容积
B. 半衰期
C. 肾清除率
D. 受体结合量
E. 不良反应
[单项选择]血浆蛋白结合率的改变不能进一步影响药物
A. 分布容积
B. 半衰期
C. 肾清除
D. 受体结合量
E. 效价
[判断题]与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例,称血浆蛋白质结合率β。
[单项选择]抗菌药物在血浆中与血浆蛋白结合后()
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去抗菌活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合为()。
A. 多以共价键形式可逆结合
B. 是无限的,增加剂量游离型和结合型按比例增加
C. 是有限的,饱和后游离型会迅速上升
D. 两种药物与血浆结合不产生竞争现象
E. 不影响药物的转运和排泄