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发布时间:2023-10-22 19:56:57

[多项选择]药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有 ( )
A. 药理活性消失
B. 药理活性暂时消失
C. 穿透力下降
D. 药理活性不变
E. 药理活性增强

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[简答题]举例说明药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
[单项选择]哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量:
A. 血浆pH值
B. 游离型药物浓度
C. 药物的解离常数
D. 药物的酸碱度
E. 血浆蛋白的质和量
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后( )
A. 作用增强
B. 转运加快
C. 代谢加快
D. 排泄加速
E. 暂时失活
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合:
A. 是永久性的
B. 是可逆的
C. 加速药物在体内的分布
D. 对药物主动转运有影响
E. 促进药物排泄
[简答题]药物与血浆蛋白结合的意义是什么
[单项选择]下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素
A. 药物的理化性质
B. 给药剂量
C. 药物的代谢酶活性
D. 性别差异
E. 生理和病理状态
[多项选择]血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的
A. 分布容积
B. 半衰期
C. 肾清除率
D. 受体结合量
E. 不良反应
[单项选择]某药物的血浆蛋白结合率很高,因此该药物:
A. 表观分布容积很大
B. 表观分布容积很小
C. 半衰期很长
D. 半衰期很短
E. 消除速度常数小
[多项选择]药物与血浆蛋白结合的错误描述是( )
A. 结合型有药理活性,而游离型无药理活性
B. 可影响药物的转运
C. 结合是可逆的,具有饱和性
D. 结合率低,药物作用强
E. 结合率高,药物作用强
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[单项选择]与母体血浆蛋白结合率高的药物
A. 简单扩散方式转入胎儿体内
B. 不易通过胎盘进入胎儿体内
C. 膜孔滤过方式转入胎儿体内
D. 经胎盘进入胎儿体内药量增多
E. 不能经胎盘进入胎儿体内
[单项选择]体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确
A. 此种结合是可逆
B. 能增加药物消除速度
C. 是药物在血浆中的一种贮存形式
D. 减少药物的毒副作用
E. 减少药物表观分布容积
[单项选择]与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
A. 体外的配伍变化
B. 吸收中的相互作用
C. 代谢中的相互作用
D. 排泄中的相互作用
E. 分布中的相互作用

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