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发布时间:2023-11-19 01:33:14

[单项选择]与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
A. 体外的配伍变化
B. 吸收中的相互作用
C. 代谢中的相互作用
D. 排泄中的相互作用
E. 分布中的相互作用

更多"与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来"的相关试题:

[单项选择]可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是
A. 阿莫西林+克拉维酸钾
B. 磺胺甲噁唑+甲氧苄啶
C. 阿司匹林+甲苯磺丁脲
D. 硫酸亚铁+维生素C
E. 氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶
[单项选择]药物相互作用由于血浆蛋白结合置换作用而可能危及安全的联合用药是
A. 维生素C+硫酸亚铁
B. 磺胺异噁唑+甲氧苄啶
C. 阿司匹林+甲苯磺丁脲
D. 阿莫西林+克拉维酸钾
E. 氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶
[多项选择]具有以下哪些特点的药物易被其他药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应( )
A. 血浆蛋白结合率高
B. 分布容积小
C. 安全范围窄
D. 消除半衰期长
E. 分布容积大
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]血浆置换法应用正常人血浆或血浆代用品置换重症肌无力病人的血浆,以去除病人血液中的AchR抗体,其效果仅维持多长()。
A. 2h
B. 12h
C. 5天
D. 1周
E. 2周
[单项选择]A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是
A. A药的血浆蛋白结合率升高
B. A药的游离型药物增加
C. A药的药效降低
D. A药的作用持续时间延长
E. A药的作用强度和时间均不受影响
[判断题]葛根素与血浆蛋白结合率为24%,黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42%,因此前者比后者消除慢。
[单项选择]药物与血浆蛋白结合:
A. 是永久性的
B. 是可逆的
C. 加速药物在体内的分布
D. 对药物主动转运有影响
E. 促进药物排泄
[多项选择]血浆蛋白中自蛋白的主要生理功能是( )
A. 营养作用
B. 免疫作用
C. 运输作用
D. 维持胶体渗透作用
E. 缓冲作用
[单项选择]在血浆蛋白中含量最多的蛋白质是( )
A. 清蛋白
B. 球蛋白
C. 纤维蛋白原
D. 血红蛋白
E. 前清蛋白
[单项选择]不属于血浆蛋白功能的是
A. 运输功能
B. 免疫功能
C. 缓冲功能
D. 血液凝固功能
E. 形成血浆晶体渗透压
[判断题]与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例,称血浆蛋白质结合率β。
[单项选择]在血浆蛋白电泳中,泳动最慢的蛋白质是
A. 清蛋白
B. α1—球蛋白
C. α2—球蛋白
D. β—球蛋白
E. γ—球蛋白
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是()
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快

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