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[单项选择]可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是（）
A. 阿莫西林+克拉维酸钾
B. 磺胺甲噁唑+甲氧苄啶
C. 阿司匹林+甲苯磺丁脲
D. 硫酸亚铁+维生素C
E. 氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶
[单项选择]药物相互作用由于血浆蛋白结合置换作用而可能危及安全的联合用药是
A. 维生素C+硫酸亚铁
B. 磺胺异噁唑+甲氧苄啶
C. 阿司匹林+甲苯磺丁脲
D. 阿莫西林+克拉维酸钾
E. 氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶
[单项选择]由于血浆蛋白结合置换作用而可能危及安全的联合用药是（）
A. 维生素C+硫酸亚铁
B. 磺胺异噁唑+甲氧苄啶
C. 阿司匹林+甲苯磺丁脲
D. 阿莫西林+克拉维酸钾
E. 氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶
[单项选择]与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
A. 体外的配伍变化
B. 吸收中的相互作用
C. 代谢中的相互作用
D. 排泄中的相互作用
E. 分布中的相互作用
[多项选择]药物与血浆蛋白结合
A. 可影响药物的吸收
B. 可影响药物的作用
C. 可影响药物作用的持续时间
D. 可影响药物的转运
E. 是可逆的
[判断题]葛根素与血浆蛋白结合率为24％，黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42％，因此前者比后者消除慢。
[单项选择]A药的血浆蛋白结合率为98％，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）
A. A药的游离型药物增加
B. A药的药效降低
C. A药的作用强度和时间均不受影响
D. A药的血浆蛋白结合率升高
E. A药的作用持续时间缩短
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[多项选择]具有以下哪些特点的药物易被其他药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应（ ）
A. 血浆蛋白结合率高
B. 分布容积小
C. 安全范围窄
D. 消除半衰期长
E. 分布容积大
[单项选择]与母体血浆蛋白结合率高的药物
A. 简单扩散方式转入胎儿体内
B. 不易通过胎盘进入胎儿体内
C. 膜孔滤过方式转入胎儿体内
D. 经胎盘进入胎儿体内药量增多
E. 不能经胎盘进入胎儿体内
[单项选择]与血浆蛋白结合率最高的是
A. 呋塞咪
B. 肼屈嗪
C. 普萘洛尔
D. 卡托普利
E. 硝普钠
[多项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 有利于药物吸收
B. 影响药物代谢
C. 减慢药物排泄
D. 不能透过血脑屏障
E. 活性增加
[单项选择]与血浆蛋白结合率最高的药物：
A. 苯巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 司可巴比妥
D. 硫喷妥钠
E. 水合氯醛
[单项选择]血浆蛋白结合率最高的强心苷是：
A. 洋地黄毒苷
B. 地高辛
C. 铃兰毒苷
D. 毛花苷丙
E. 毒毛花苷K
[单项选择]
很少与血浆蛋白结合的抗菌药
A. 多西环素
B. 氟康唑
C. 喹碘方
D. 阿米卡星
E. 替硝唑
[单项选择]与血浆蛋白结合率接近于0，极少结合的药物是
A. 青霉素类
B. 戊巴比妥
C. 巴比妥
D. 妥布霉素
E. 药用炭
