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[判断题]与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。
[单项选择]与血浆蛋白结合率最高的药物：
A. 苯巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 司可巴比妥
D. 硫喷妥钠
E. 水合氯醛
[简答题]举例说明药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
[单项选择]某药物的血浆蛋白结合率很高，因此该药物：
A. 表观分布容积很大
B. 表观分布容积很小
C. 半衰期很长
D. 半衰期很短
E. 消除速度常数小
[多项选择]血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的
A. 分布容积
B. 半衰期
C. 肾清除率
D. 受体结合量
E. 不良反应
[单项选择]与血浆蛋白结合率接近于0，极少结合的药物是
A. 青霉素类
B. 戊巴比妥
C. 巴比妥
D. 妥布霉素
E. 药用炭
[单项选择]与血浆蛋白结合率较高的药物所致的中毒，促进已吸收药物排出的有效方法是( )。
A. 血液透析
B. 腹膜透析
C. 血液灌流
D. 吸氧
E. 利尿
[单项选择]下类药物中，血浆蛋白结合率最高的是
A. 洋地黄毒苷
B. 西地兰
C. 黄毛旋花子苷K
D. 地高辛
E. 青毛花苷丙
[单项选择]与血浆蛋白结合率在75%～98%之间高度结合的药物是
A. 青霉素类
B. 戊巴比妥
C. 巴比妥
D. 妥布霉素
E. 药用炭
[单项选择]与血浆蛋白结合率在1%～8%之间低度结合的药物是
A. 青霉素类
B. 戊巴比妥
C. 巴比妥
D. 妥布霉素
E. 药用炭
[判断题]葛根素与血浆蛋白结合率为24％，黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42％，因此前者比后者消除慢。
[单项选择]与血浆蛋白结合率在20%～24%之间中度结合的药物是
A. 青霉素类
B. 戊巴比妥
C. 巴比妥
D. 妥布霉素
E. 药用炭
[单项选择]A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是
A. A药的血浆蛋白结合率升高
B. A药的游离型药物增加
C. A药的药效降低
D. A药的作用持续时间延长
E. A药的作用强度和时间均不受影响
[单项选择]与血浆蛋白结合率最高的是
A. 呋塞咪
B. 肼屈嗪
C. 普萘洛尔
D. 卡托普利
E. 硝普钠
[单项选择]血浆蛋白结合率最高的强心苷是：
A. 洋地黄毒苷
B. 地高辛
C. 铃兰毒苷
D. 毛花苷丙
E. 毒毛花苷K
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的f上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物总浓度为2μml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测当药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用。请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加
