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[单项选择]与母体血浆蛋白结合率高的药物
A. 简单扩散方式转入胎儿体内
B. 不易通过胎盘进入胎儿体内
C. 膜孔滤过方式转入胎儿体内
D. 经胎盘进入胎儿体内药量增多
E. 不能经胎盘进入胎儿体内
[单项选择]与血浆蛋白结合率最高的药物：
A. 苯巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 司可巴比妥
D. 硫喷妥钠
E. 水合氯醛
[单项选择]与血浆蛋白结合率在1%～8%之间低度结合的药物是
A. 青霉素类
B. 戊巴比妥
C. 巴比妥
D. 妥布霉素
E. 药用炭
[单项选择]与血浆蛋白结合率在20%～24%之间中度结合的药物是
A. 青霉素类
B. 戊巴比妥
C. 巴比妥
D. 妥布霉素
E. 药用炭
[单项选择]某药物的血浆蛋白结合率很高，因此该药物：
A. 表观分布容积很大
B. 表观分布容积很小
C. 半衰期很长
D. 半衰期很短
E. 消除速度常数小
[单项选择]与血浆蛋白结合率接近于0，极少结合的药物是
A. 青霉素类
B. 戊巴比妥
C. 巴比妥
D. 妥布霉素
E. 药用炭
[单项选择]下类药物中，血浆蛋白结合率最高的是
A. 洋地黄毒苷
B. 西地兰
C. 黄毛旋花子苷K
D. 地高辛
E. 青毛花苷丙
[判断题]葛根素与血浆蛋白结合率为24％，黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42％，因此前者比后者消除慢。
[单项选择]与血浆蛋白结合率最高的是
A. 呋塞咪
B. 肼屈嗪
C. 普萘洛尔
D. 卡托普利
E. 硝普钠
[单项选择]A药的血浆蛋白结合率为98％，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）
A. A药的游离型药物增加
B. A药的药效降低
C. A药的作用强度和时间均不受影响
D. A药的血浆蛋白结合率升高
E. A药的作用持续时间缩短
[单项选择]血浆蛋白结合率最高的强心苷是：
A. 洋地黄毒苷
B. 地高辛
C. 铃兰毒苷
D. 毛花苷丙
E. 毒毛花苷K
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的f上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物总浓度为2μml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测当药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用。请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加
[单项选择]血浆蛋白结合率较低，脑脊液中浓度较高的是：
A. 磺胺嘧啶
B. 磺胺异恶唑
C. 磺胺甲恶唑
D. 磺胺米隆
E. 磺胺醋酰钠
[单项选择]血浆蛋白结合率较高，由于老年人联合用药引起竞争性结合而需调整剂量的药是
A. 铁制剂
B. 氯霉素
C. 卡那霉素
D. 乙酰水杨酸
E. 可的松
[单项选择]与体内血浆蛋白高度结合的药物是
A. 卡那霉素
B. 巴比妥
C. 水杨酸钠
D. 地西泮
E. 妥布霉素
