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[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物总浓度为2μml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测当药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
[多项选择]与血胆红素竞争血浆蛋白，使血中游离胆红素增加的药物是
A. 苯妥英钠
B. 磺胺药
C. 水杨酸盐
D. 苯巴比妥
E. 维生素K
[简答题]举例说明药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
[单项选择]哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量：
A. 血浆pH值
B. 游离型药物浓度
C. 药物的解离常数
D. 药物的酸碱度
E. 血浆蛋白的质和量
[单项选择]药物与血浆蛋白结合：
A. 是永久性的
B. 是可逆的
C. 加速药物在体内的分布
D. 对药物主动转运有影响
E. 促进药物排泄
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[多项选择]下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述正确的是：
A. 约5个t1/2达到Css
B. 约3个t1/2达到Css
C. 药物血浆浓度无波动地逐渐上升
D. Ass=Css·Vd
E. R=Ass·k=Css·k
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（ ）
A. 作用增强
B. 转运加快
C. 代谢加快
D. 排泄加速
E. 暂时失活
[判断题]与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。
[单项选择]使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂
A. 口含片
B. 舌下片
C. 肠溶片
D. 多层片
E. 控释片
[多项选择]药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有 （ ）
A. 药理活性消失
B. 药理活性暂时消失
C. 穿透力下降
D. 药理活性不变
E. 药理活性增强
