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[多项选择]药物与血浆蛋白结合
A. 可影响药物的吸收
B. 可影响药物的作用
C. 可影响药物作用的持续时间
D. 可影响药物的转运
E. 是可逆的
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]与母体血浆蛋白结合率高的药物
A. 简单扩散方式转入胎儿体内
B. 不易通过胎盘进入胎儿体内
C. 膜孔滤过方式转入胎儿体内
D. 经胎盘进入胎儿体内药量增多
E. 不能经胎盘进入胎儿体内
[单项选择]对血浆蛋白结合型药物的错误描述是：
A. 是药物在血中的贮存形式
B. 加速药物的生物转化
C. 不易跨膜转运
D. 暂时失去药理活性
E. 延缓药物在体内的分布过程
[多项选择]药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有 （ ）
A. 药理活性消失
B. 药理活性暂时消失
C. 穿透力下降
D. 药理活性不变
E. 药理活性增强
[单项选择]与体内血浆蛋白低度结合的药物是
A. 卡那霉素
B. 巴比妥
C. 水杨酸钠
D. 地西泮
E. 妥布霉素
[单项选择]易与新生儿血浆蛋白结合的药物有（ ）
A. 磺胺
B. 氨苄青霉素
C. 苯巴比妥
D. 保泰松
E. 吲哚美辛
[单项选择]与血浆蛋白结合率最高的药物：
A. 苯巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 司可巴比妥
D. 硫喷妥钠
E. 水合氯醛
[多项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 有利于药物吸收
B. 影响药物代谢
C. 减慢药物排泄
D. 不能透过血脑屏障
E. 活性增加
[单项选择]与体内血浆蛋白高度结合的药物是（ ）
A. 卡那霉素
B. 巴比妥
C. 水杨酸钠
D. 地西泮
E. 妥布霉素
[单项选择]某药物的血浆蛋白结合率很高，因此该药物：
A. 表观分布容积很大
B. 表观分布容积很小
C. 半衰期很长
D. 半衰期很短
E. 消除速度常数小
[单项选择]与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
A. 体外的配伍变化
B. 吸收中的相互作用
C. 代谢中的相互作用
D. 排泄中的相互作用
E. 分布中的相互作用
[单项选择]哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量：
A. 血浆pH值
B. 游离型药物浓度
C. 药物的解离常数
D. 药物的酸碱度
E. 血浆蛋白的质和量
