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[单项选择]
与体内血浆蛋白低度结合的药物是（）
A. 卡那霉素
B. 巴比妥
C. 水杨酸钠
D. 地西泮
E. 妥布霉素
[单项选择]与体内血浆蛋白高度结合的药物是（ ）
A. 卡那霉素
B. 巴比妥
C. 水杨酸钠
D. 地西泮
E. 妥布霉素
[单项选择]
与体内血浆蛋白高度结合的药物是（）
A. 卡那霉素
B. 巴比妥
C. 水杨酸钠
D. 地西泮
E. 妥布霉素
[单项选择]体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确
A. 此种结合是可逆
B. 能增加药物消除速度
C. 是药物在血浆中的一种贮存形式
D. 减少药物的毒副作用
E. 减少药物表观分布容积
[单项选择]与血浆蛋白结合率在1%～8%之间低度结合的药物是
A. 青霉素类
B. 戊巴比妥
C. 巴比妥
D. 妥布霉素
E. 药用炭
[单项选择]对血浆蛋白结合型药物的错误描述是：
A. 是药物在血中的贮存形式
B. 加速药物的生物转化
C. 不易跨膜转运
D. 暂时失去药理活性
E. 延缓药物在体内的分布过程
[单项选择]易与新生儿血浆蛋白结合的药物有（ ）
A. 磺胺
B. 氨苄青霉素
C. 苯巴比妥
D. 保泰松
E. 吲哚美辛
[单项选择]与磺酰脲类降血糖药竞争蛋白结合的药物是：
A. 普萘洛尔
B. 双香豆素
C. 糖皮质激素
D. 阿司匹林
E. 阿卡波糖
[多项选择]药物与血浆蛋白结合
A. 可影响药物的吸收
B. 可影响药物的作用
C. 可影响药物作用的持续时间
D. 可影响药物的转运
E. 是可逆的
[单项选择]两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使 （ ）
A. 结合率高的药物活性增强
B. 结合率低的药物活性丧失
C. 结合率低的药物活性减弱
D. 结合率高的药物活性减弱
E. 对二药活性均有影响
[单项选择]与母体血浆蛋白结合率高的药物
A. 简单扩散方式转入胎儿体内
B. 不易通过胎盘进入胎儿体内
C. 膜孔滤过方式转入胎儿体内
D. 经胎盘进入胎儿体内药量增多
E. 不能经胎盘进入胎儿体内
[多项选择]药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有 （ ）
A. 药理活性消失
B. 药理活性暂时消失
C. 穿透力下降
D. 药理活性不变
E. 药理活性增强
[单项选择]与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来
A. 体外的配伍变化
B. 吸收中的相互作用
C. 代谢中的相互作用
D. 排泄中的相互作用
E. 分布中的相互作用
[单项选择]药物生成药物-蛋白结合物的过程称为
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运
[单项选择]与血浆蛋白结合率最高的药物：
A. 苯巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 司可巴比妥
D. 硫喷妥钠
E. 水合氯醛
[单项选择]与血浆蛋白结合率接近于0，极少结合的药物是
A. 青霉素类
B. 戊巴比妥
C. 巴比妥
D. 妥布霉素
E. 药用炭
[多项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 有利于药物吸收
B. 影响药物代谢
C. 减慢药物排泄
D. 不能透过血脑屏障
E. 活性增加
