[多项选择]药物与血浆蛋白结合
A. 可影响药物的吸收
B. 可影响药物的作用
C. 可影响药物作用的持续时间
D. 可影响药物的转运
E. 是可逆的

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[单项选择]哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量：
A. 血浆pH值
B. 游离型药物浓度
C. 药物的解离常数
D. 药物的酸碱度
E. 血浆蛋白的质和量

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[单项选择]药物与血浆蛋白结合：
A. 是永久性的
B. 是可逆的
C. 加速药物在体内的分布
D. 对药物主动转运有影响
E. 促进药物排泄

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[多项选择]药物与血浆蛋白结合后( )。
A. 有利于药物吸收
B. 影响药物代谢
C. 减慢药物排泄
D. 不能透过血脑屏障
E. 活性增加

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[多项选择]药物与血浆蛋白结合具有( )。
A. 可逆性
B. 不可逆性
C. 竞争性抑制现象
D. 竞争置换现象
E. 饱和性

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[单项选择]某药物的血浆蛋白结合率很高，因此该药物：
A. 表观分布容积很大
B. 表观分布容积很小
C. 半衰期很长
D. 半衰期很短
E. 消除速度常数小

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[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，则：（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 以上都不是

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[多项选择]以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是：
A. 药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的
B. 一般情况下，药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变
C. 药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效
D. 药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率
E. 药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加

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[多项选择]药物与血浆蛋白的结合：
A. 是可逆的
B. 是不可逆的
C. 可影响药物的吸收
D. 可影响药物的转运
E. 可影响药物的作用

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[多项选择]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是
A. 是永久性的
B. 结合后药理活性暂时消失
C. 是可逆的
D. 结合后不能通过毛细血管壁
E. 特异性较低

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[单项选择]与血浆蛋白结合率最高的药物是
A. 戊巴比妥
B. 氯硫西泮
C. 三唑仑
D. 苯巴比妥
E. 安定

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[多项选择]可于阿司匹林竞争血浆蛋白结合的药物是
A. 苯妥英钠
B. 香豆素类抗凝血药
C. 甲氨蝶呤
D. 巴比妥类
E. 磺酰脲类降血糖药

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[多项选择]下列药物中和血浆蛋白高度结合的有
A. 卡那霉素
B. 地西泮
C. 奎尼丁
D. 洋地黄类
E. 双香豆素

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[单项选择]对血浆蛋白结合型药物的错误描述是：
A. 是药物在血中的贮存形式
B. 加速药物的生物转化
C. 不易跨膜转运
D. 暂时失去药理活性
E. 延缓药物在体内的分布过程