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[单项选择]A药的血浆蛋白结合率为98％，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）
A. A药的游离型药物增加
B. A药的药效降低
C. A药的作用强度和时间均不受影响
D. A药的血浆蛋白结合率升高
E. A药的作用持续时间缩短
[多项选择]药物与血浆蛋白结合
A. 可影响药物的吸收
B. 可影响药物的作用
C. 可影响药物作用的持续时间
D. 可影响药物的转运
E. 是可逆的
[单项选择]伍用后结果是竞争血浆蛋白结合造成的是（）
A. 阿司匹林与华法林伍用，使后者抗凝血作用加强
B. 保泰松与苯妥英钠伍用，使两者药效作用增强
C. 阿司匹林与碳酸氢钠伍用，使前者在尿中排泄量增加
D. 苯巴比妥与双香豆素伍用，使后者抗凝血作用降低
E. 呋塞米与氨基糖苷类伍用，使耳毒性增强
[单项选择]易与新生儿血浆蛋白结合的药物有
A. 地高辛
B. 磺胺
C. 苯巴比妥
D. 苯妥英钠
E. 氨苄青霉素
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后：
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]与血浆蛋白结合率最高的药物是
A. 戊巴比妥
B. 氯硫西泮
C. 三唑仑
D. 苯巴比妥
E. 安定
[多项选择]影响血浆蛋白结合率的药物相互作用的特点
A. 非竞争性置换
B. 竞争性置换
C. 蛋白结合率高的药物对置换作用敏感
D. 蛋白结合率高的药物对置换作用不敏感
[多项选择]药物与血浆蛋白结合具有( )。
A. 可逆性
B. 不可逆性
C. 竞争性抑制现象
D. 竞争置换现象
E. 饱和性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后( )。
A. 排泄加快
B. 作用增强
C. 代谢加快
D. 暂时失去药理活性
E. 更易透过血脑屏障
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合产生下列哪种现象
A. 药物能更好发挥作用
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物被储存暂时失去药理活性
E. 药物排泄加快
[单项选择]药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用：
A. 起效快
B. 起效慢
C. 维持时间长
D. 维持时间短
E. 以上都不是
[单项选择]下列药物中血浆蛋白结合率最低的是
A. 阿米替林
B. 吲哚美辛
C. 欢香豆素
D. 妥布霉素
E. 多西环素
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，则：（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 以上都不是
[多项选择]血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的
A. 分布容积
B. 半衰期
C. 肾清除率
D. 受体结合量
E. 不良反应
[多项选择]下列和血浆蛋白高度结合的药物包括
A. 地西泮
B. 洋地黄类
C. 双香豆素
D. 奎尼丁
E. 卡那霉素
