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[判断题]葛根素与血浆蛋白结合率为24％，黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42％，因此前者比后者消除慢。
[单项选择]A药的血浆蛋白结合率为98％，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）
A. A药的游离型药物增加
B. A药的药效降低
C. A药的作用强度和时间均不受影响
D. A药的血浆蛋白结合率升高
E. A药的作用持续时间缩短
[多项选择]药物与血浆蛋白结合
A. 可影响药物的吸收
B. 可影响药物的作用
C. 可影响药物作用的持续时间
D. 可影响药物的转运
E. 是可逆的
[单项选择]与母体血浆蛋白结合率高的药物
A. 简单扩散方式转入胎儿体内
B. 不易通过胎盘进入胎儿体内
C. 膜孔滤过方式转入胎儿体内
D. 经胎盘进入胎儿体内药量增多
E. 不能经胎盘进入胎儿体内
[单项选择]与血浆蛋白结合率最高的是
A. 呋塞咪
B. 肼屈嗪
C. 普萘洛尔
D. 卡托普利
E. 硝普钠
[多项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 有利于药物吸收
B. 影响药物代谢
C. 减慢药物排泄
D. 不能透过血脑屏障
E. 活性增加
[单项选择]血浆蛋白结合率最高的强心苷是：
A. 洋地黄毒苷
B. 地高辛
C. 铃兰毒苷
D. 毛花苷丙
E. 毒毛花苷K
[多项选择]可于阿司匹林竞争血浆蛋白结合的药物是
A. 苯妥英钠
B. 香豆素类抗凝血药
C. 甲氨蝶呤
D. 巴比妥类
E. 磺酰脲类降血糖药
[单项选择]与血浆蛋白结合率接近于0，极少结合的药物是
A. 青霉素类
B. 戊巴比妥
C. 巴比妥
D. 妥布霉素
E. 药用炭
[单项选择]哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量：
A. 血浆pH值
B. 游离型药物浓度
C. 药物的解离常数
D. 药物的酸碱度
E. 血浆蛋白的质和量
[单项选择]对血浆蛋白结合型药物的错误描述是：
A. 是药物在血中的贮存形式
B. 加速药物的生物转化
C. 不易跨膜转运
D. 暂时失去药理活性
E. 延缓药物在体内的分布过程
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，则：（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 以上都不是
[单项选择]下类药物中，血浆蛋白结合率最高的是
A. 洋地黄毒苷
B. 西地兰
C. 黄毛旋花子苷K
D. 地高辛
E. 青毛花苷丙
[单项选择]易与新生儿血浆蛋白结合的药物有（ ）
A. 磺胺
B. 氨苄青霉素
C. 苯巴比妥
D. 保泰松
E. 吲哚美辛
[单项选择]与血浆蛋白结合率在75%～98%之间高度结合的药物是
A. 青霉素类
B. 戊巴比妥
C. 巴比妥
D. 妥布霉素
E. 药用炭
[单项选择]与血浆蛋白结合率在1%～8%之间低度结合的药物是
A. 青霉素类
B. 戊巴比妥
C. 巴比妥
D. 妥布霉素
E. 药用炭
[多项选择]药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有 （ ）
A. 药理活性消失
B. 药理活性暂时消失
C. 穿透力下降
D. 药理活性不变
E. 药理活性增强
