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发布时间:2023-10-06 23:07:44

[多项选择]药物与血浆蛋白结合的错误描述是( )
A. 结合型有药理活性,而游离型无药理活性
B. 可影响药物的转运
C. 结合是可逆的,具有饱和性
D. 结合率低,药物作用强
E. 结合率高,药物作用强

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[简答题]举例说明药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
[单项选择]药物与血浆蛋白结合
A. 是永久性的
B. 对药物的主动转运有影响
C. 是可逆的
D. 加速药物在体内的分布
E. 促进药物排泄
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后( )
A. 作用增强
B. 转运加快
C. 代谢加快
D. 排泄加速
E. 暂时失活
[判断题]与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例,称血浆蛋白质结合率β。
[简答题]药物与血浆蛋白结合的意义是什么
[多项选择]药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有 ( )
A. 药理活性消失
B. 药理活性暂时消失
C. 穿透力下降
D. 药理活性不变
E. 药理活性增强
[单项选择]下列药物中血浆蛋白结合率最低的是
A. 阿米替林
B. 吲哚美辛
C. 欢香豆素
D. 妥布霉素
E. 多西环素
[单项选择]某药物的血浆蛋白结合率很高,因此该药物:
A. 表观分布容积很大
B. 表观分布容积很小
C. 半衰期很长
D. 半衰期很短
E. 消除速度常数小
[单项选择]与母体血浆蛋白结合率高的药物
A. 简单扩散方式转入胎儿体内
B. 不易通过胎盘进入胎儿体内
C. 膜孔滤过方式转入胎儿体内
D. 经胎盘进入胎儿体内药量增多
E. 不能经胎盘进入胎儿体内
[单项选择]体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确
A. 此种结合是可逆
B. 能增加药物消除速度
C. 是药物在血浆中的一种贮存形式
D. 减少药物的毒副作用
E. 减少药物表观分布容积

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