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[单项选择]以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是（）
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 促进扩散
D. B和C选项均是
E. A、B、C选项均是
[单项选择]药物由血液向组织脏器转运的过程称为（）
A. AUC
B. 吸收
C. 分布
D. 代谢
E. 排泄
[单项选择]药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为
A. 药物半衰期
B. 血药浓度峰值
C. 生物利用度
D. 药物有效期
E. 药物的分布
[单项选择]
A．药物的吸收过程
B．药物的排泄过程
C．药物的转运方式
D．药物的光学异构体
E．药物的表观分布容积
药物作用持续时间长短取决于（）
A. 药物的吸收过程
B. 药物的排泄过程
C. 药物的转运方式
D. 药物的光学异构体
E. 药物的表观分布容积
[不定项选择]下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程
A. 乙醇
B. 阿托品
C. 苯巴比妥
D. 苯妥英钠
E. 氯丙嗪
[单项选择]吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程是
A. 药物的吸收
B. 药物的分布
C. 药物的生物转化
D. 药物的排泄
E. 药物的消除
[单项选择]药物从血液向组织和细胞内转运称为（）
A. 分布
B. 吸收
C. 药物效应动力学
D. 药物代谢动力学
E. 生物转化
[多项选择]药物被动转运时
A. 是药物从浓度高侧向低侧扩散
B. 不消耗能量而需载体
C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
[多项选择]药物主动转运：
A. 比被动转运较快达到平衡
B. 要消耗能量
C. 可受其他化学品的干扰
D. 有化学结构特异性
E. 转运速度有饱和限制
[多项选择]药物被动转运：
A. 是药物从浓度高侧向低侧扩散
B. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
C. 不消耗能量而需载体
D. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
E. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
[多项选择]药物的被动转运特征是（ ）
A. 通过类脂质的生物膜
B. 与药物的解离度无关
C. 不耗能
D. 顺浓度梯度转运
E. 无竞争性抑制现象
[单项选择]多数药物在体内转运的主要方式是
A. 简单扩散
B. 被动转运
C. 膜孔扩散
D. 易化扩散
E. 特殊转运
[单项选择]有利于药物向胎盘转运（）.
A. 药物的血浆蛋白结合率提高
B. 药物的油水分配系数提高
C. 药物的解离度提高
D. 制成缓释片
E. 制成脂质体
[单项选择]有利于药物的淋巴转运（）.
A. 药物的血浆蛋白结合率提高
B. 药物的油水分配系数提高
C. 药物的解离度提高
D. 制成缓释片
E. 制成脂质体
[单项选择]药物从给药部位转运进入血液循环的过程是
A. 药物的吸收
B. 药物的分布
C. 药物的生物转化
D. 药物的排泄
E. 药物的消除
[单项选择]如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运
A. 制成片剂
B. 制成胶囊剂
C. 制成口服液
D. 制成W/O/W型乳剂
E. 制成气雾剂
