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[多项选择]药物被动转运时
A. 是药物从浓度高侧向低侧扩散
B. 不消耗能量而需载体
C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
[单项选择]转运速度恒定、与血药浓度无关的体内药物转运过程，称为 （）
A. 表观分布容积
B. 零级速度过程
C. 清除率
D. 速率常数
E. 隔室模型
[单项选择]药物的转运过程包括（）
A. 吸收和分布
B. 吸收、分布和排泄
C. 分布和排泄
D. 分布和代谢
E. 吸收、代谢和排泄
[单项选择]药物被动转运的特点是（ ）
A. 从低浓度向高浓度一侧转运
B. 消耗能量
C. 需要特殊载体
D. 无饱和现象
E. 与膜两侧的药物浓度差无关
[单项选择]药物从血液向组织器官转运的过程（）
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 代谢
E. 生物利用度
[单项选择]药物由血液向组织器官转运的过程是 （）
A. 生物利用度
B. 代谢
C. 分布
D. 排泄
E. 吸收
[单项选择]指药物进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运（）
A. 吸收
B. 分布
C. 消除
D. 排泄
E. 代谢
[多项选择]关于药物主动转运正确的描述是（ ）
A. 逆浓度梯度转运
B. 对药物无选择性
C. 有饱和性
D. 有竞争性抑制现象
E. 受药物脂溶性的影响
[单项选择]药物在体内某部位的转运速度在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关，该药物的转运速度过程为（）
A. 零级速度过程
B. 一级速度过程
C. 二级速度过程
D. 三级速度过程
E. 受酶活力限制的速度过程
[单项选择]体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（）
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. pKa
D. 解离度
E. 溶解度
[单项选择]母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程称为（）
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 特殊转运
D. 胎盘药物转运
E. 胎盘药物代谢
[填空题]药物在体内某部位的转运速度在任何时候都是恒定的，与血药浓度无关，该药物的转运速度过程为（）。
[单项选择]药物主动转运的竞争性抑制可影响（）
A. 药物的药理学活性
B. 药效的持续时间
C. 两者均影响
D. 两者均不影响
[单项选择]关于药物主动转运，叙述错误的是（）
A. 要消耗能量
B. 可受其他化合物的干扰
C. 有化学结构特异性
D. 比被动转运更快达到平衡
E. 转运速度有饱和限制
[单项选择]下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（）
A. 要消耗能量
B. 可受其他化学品的干扰
C. 有化学结构特异性
D. 比被动转运较快达到平衡
E. 转运速度有饱和限制
