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[单项选择]药物在体内某部位的转运速度在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关，该药物的转运速度过程为（）
A. 零级速度过程
B. 一级速度过程
C. 二级速度过程
D. 三级速度过程
E. 受酶活力限制的速度过程
[单项选择]大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度
A. 与药物的解离常数无关
B. 与吸收部位浓度差成正比
C. 取决于载体的作用
D. 取决于给药途径
E. 与药物的脂溶性无关
[单项选择]转运速度恒定、与血药浓度无关的体内药物转运过程，称为 （）
A. 表观分布容积
B. 零级速度过程
C. 清除率
D. 速率常数
E. 隔室模型
[填空题]药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）。
[单项选择]药物被动转运的特点是
A. 需要消耗能量
B. 逆浓度梯度转运
C. 需要载体
D. 有饱和抑制
E. 顺浓度差进行转运
[单项选择]药物的转运过程包括（）
A. 吸收和分布
B. 吸收、分布和排泄
C. 分布和排泄
D. 分布和代谢
E. 吸收、代谢和排泄
[单项选择]胎盘对药物转运的程度和速度受以下因素影响（）
A. 药物的脂溶性
B. 药物分子的大小
C. 药物的解离程度
D. 与蛋白的结合力及胎盘血流量
E. 以上都是
[单项选择]表示主动转运药物吸收速度的方程是( )。
A. Handerson-Hasselbalch
B. Ficks定律
C. Michaelis-Menten方程
D. Higuchi方程
E. Noyes-Whitney方程
[单项选择]下列关于药物被动转运的表述正确的是
A. 从浓度高的一侧向浓度低的一侧转运
B. 要消耗能量
C. 多数需要载体，有饱和性
D. 是少数药物的转运形式
[单项选择]体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（）
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. pKa
D. 解离度
E. 溶解度
[单项选择]药物主动转运的竞争性抑制可影响（）
A. 药物的药理学活性
B. 药效的持续时间
C. 两者均影响
D. 两者均不影响
[单项选择]关于药物主动转运，叙述错误的是（）
A. 要消耗能量
B. 可受其他化合物的干扰
C. 有化学结构特异性
D. 比被动转运更快达到平衡
E. 转运速度有饱和限制
[多项选择]胎盘的药物转运包括 （）
A. 单纯扩散作用
B. 膜孔滤过
C. 易化扩散
D. 主动转运
E. 胞饮作用
