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发布时间:2024-03-19 02:01:41

[单项选择]转运速度恒定、与血药浓度无关的体内药物转运过程,称为 ()
A. 表观分布容积
B. 零级速度过程
C. 清除率
D. 速率常数
E. 隔室模型

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[单项选择]药物在体内某部位的转运速度在任何时间都是恒定的,与血药浓度无关,该药物的转运速度过程为()
A. 零级速度过程
B. 一级速度过程
C. 二级速度过程
D. 三级速度过程
E. 受酶活力限制的速度过程
[填空题]药物在体内某部位的转运速度在任何时候都是恒定的,与血药浓度无关,该药物的转运速度过程为()。
[单项选择]描述药物体内速度过程的动力学参数是()
A. 表观分布容积
B. 零级速度过程
C. 清除率
D. 速率常数
E. 隔室模型
[多项选择]药物体内过程包括()
A. 吸收
B. 激动受体
C. 分布
D. 代谢
E. 排泄
[单项选择]药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是()。
A. 单室模型
B. 二室模型
C. 多室模型
D. 血液中
E. 肾、心、肝等脏器中
[单项选择]母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程称为()
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 特殊转运
D. 胎盘药物转运
E. 胎盘药物代谢
[多项选择]药物的体内过程包括()
A. 吸收
B. 蛋白结合
C. 代谢
D. 排泄
E. 分布
[单项选择]可以用来评价体内药物消除速度快慢的指标是()
A. 血浆半衰期
B. 峰浓度
C. 生物等效性
D. AUC
E. Css

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