试卷详情
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执业药师(西药)药学专业知识(一)模拟试卷三
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[单项选择]含有两个手性碳的药物是()
A. 盐酸异丙肾上腺素
B. 盐酸麻黄碱
C. 盐酸普萘洛尔
D. 盐酸哌唑嗪
E. 硫酸沙丁胺醇
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[单项选择]下列关于眼部给药的叙述中错误的是()
A. 角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径
B. 球结膜和巩膜的渗透性能比角膜强,药物在吸收过程中可经结膜血管网进入体循环
C. 正常眼耐受相当于0.8%~1.2%NaCl的渗透压
D. 药物的吸收与角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物理化性质、制剂的pH和渗透压因素有关
E. pH应调节至弱碱性
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[单项选择]下列关于抗溃疡药的叙述中错误的是()
A. 目前临床上使用的抗溃疡药主要有H2受体拮抗剂和质子泵拮抗剂
B. H2受体拮抗剂都具有两个药效团:具碱性的芳环结构和平面的极性基团
C. 西咪替丁饱和水溶液呈酸性
D. 西咪替丁分子具有较大的极性,脂水分配系数小
E. 口服吸收好,药物口服吸收后,在肝经过首过效应,生物利用度为静脉注射的50%
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[单项选择]硬脂酸是()
A. 油相基质
B. 水相基质
C. 水包油型乳化剂
D. 油包水型乳化剂
E. 增稠剂
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[单项选择]含四氮唑结构的AⅡ受体拮抗剂()
A. 替米沙坦
B. 洛伐他汀
C. 辛伐他汀
D. 氯沙坦
E. 坎地沙坦酯
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[单项选择]伊曲康唑片处方是伊曲康唑50g,淀粉50g,糊精50g,淀粉浆适量,羧甲基淀粉钠7.5g,硬脂酸镁0.8g,滑石粉0.8g,共制成1000片。 淀粉是()
A. 填充剂
B. 润湿剂
C. 黏合剂
D. 润滑剂
E. 崩解剂
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[单项选择]下列关于磷酸二酯酶抑制剂平喘药的叙述中错误的是()
A. 磷酸二酯酶抑制剂平喘药主要有茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱、多索茶碱
B. 茶碱为黄腺嘌呤衍生物,口服易吸收
C. 氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐,可作为注射剂使用
D. 二羟丙茶碱尤适用于伴心动过速的哮喘患者
E. 多索茶碱是甲基黄腺嘌呤的衍生物,可直接作用于支气管,松弛支气管平滑肌。用于支气管哮喘、哮喘性支气管炎、阻塞性肺肿、心源性哮喘等疾病
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[多项选择]乳剂的特点包括()
A. 液滴分散度很大,药物吸收和药效的发挥很快,生物利用度高
B. 水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味,并可加入矫味剂
C. 减少药物的刺激性及毒副作用
D. 可增加难溶性药物的溶解度,如纳米乳,提高药物的稳定性,如对水敏感的药物
E. 外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性;静脉注射乳剂可使药物具有靶向作用,提高疗效
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[单项选择]由于药物与输液发生反应时间变化引起注射液配伍变化的是()
A. 新生霉素与5%葡萄糖,诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀
B. 四环素与Fe2+形成红色,Al3+形成黄色,Mg2+形成绿色的螯合物
C. 氯化钠原料中含有微量的钙盐,当与2.5%枸橼酸钠注射液配伍时往往产生枸橼酸钙的悬浮微粒而浑浊
D. 磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后,约在2小时左右出现沉淀
E. 两性霉素B、磺胺嘧啶钠、维生素B2、四环素、雌性激素等对光敏感药物应避光
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[单项选择]维生素C注射液处方是维生素C104g,依地酸二钠0.05g,碳酸氢钠49g,亚硫酸氢钠2g,注射用水加至1000ml。 对维生素C注射液错误的表述是()
A. 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B. 处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性,避免肌注时疼痛
C. 可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性
D. 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E. 特发性高铁血红蛋白症的治疗
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[单项选择]黏合剂用量不足()
A. 溶出超限
B. 裂片
C. 崩解超限
D. 黏冲
E. 片重差异超限
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[单项选择]颗粒大小不匀、流动性不好()
A. 溶出超限
B. 裂片
C. 崩解超限
D. 黏冲
E. 片重差异超限
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[单项选择]硫酸亚铁、抗酸药、吡喹酮、丙戊酸钠、氨茶碱等可()
A. 引起胃出血、胃穿孔、十二指肠溃疡穿孔等
B. 引起恶心、呕吐
C. 引起肠蠕动减慢甚至肠麻痹
D. 引起便秘或腹泻
E. 引起局部缺血性结肠炎
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[单项选择]下列关于药物不良反应的叙述中错误的是()
A. 药物不良反应是指为了预防、诊断,治疗疾病或改变人体的生理功能,在正常用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的有害反应
B. 药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C. 药品不良反应是药品本身所固有的特性与机体相互作用的结果
D. 药物不良事件与药物治疗有因果关系
E. 药品不良反应不包括治疗失败、药物过量、药物滥用、不依从用药和用药差错的情况
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[多项选择]药物配伍药理性的配伍变化包括()
A. 协同作用
B. 拮抗作用
C. 增加毒副作用
D. 提高药物稳定作用
E. 服用方便作用
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[单项选择]以下宜制成胶囊剂的是()
A. 硫酸锌
B. O/W乳剂
C. 维生素E
D. 药物的稀乙醇溶液
E. 甲醛
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[单项选择]Wh/2b>()
A. 分配系数
B. 容量因子
C. 保留时间
D. 峰宽
E. 半高峰宽
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[多项选择]下列属于镇痛药的药物有()
A. 可待因
B. 纳洛酮
C. 芬太尼
D. 美沙酮
E. 布桂嗪
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[单项选择]片剂需符合崩解度或溶出度的要求,一般普通片要求()
A. 3分钟
B. 5分钟
C. 15分钟
D. 30分钟
E. 60分钟
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[单项选择]下列关于液体制剂的质量要求叙述中错误的是()
A. 液体制剂应是澄明溶液
B. 非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀
C. 口服的液体制剂应外观良好,口感适宜
D. 外用的液体制剂应无刺激性
E. 包装容器适宜,方便患者携带和使用
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[单项选择]下列哪一项不是糖浆剂的质量要求()
A. 糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)
B. 将药物用新煮过的水溶解,加入单糖浆即可制成糖浆剂
C. 糖浆剂中加入的防腐剂,山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3%,羟苯脂类的用量不得超过0.05%
D. 糖浆剂允许有少量的沉淀
E. 糖浆剂一般应检查相对密度、pH等
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[多项选择]下列哪些原因会造成冻干制剂含水量偏高()
A. 装入容器的药液过厚
B. 升华干燥过程中供热不足
C. 干燥时间不够
D. 预冻温度过高或时间太短
E. 升华供热过快
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[多项选择]药用辅料的应用原则不包括()
A. 满足制剂成型、有效、稳定、安全、方便要求的最低用量原则
B. 无不良影响原则
C. 药用辅料必须符合药用要求,供注射剂用的应符合注射用质量要求
D. 药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒害作用,化学性质稳定,不与主药及其他辅料发生作用,不影响制剂的质量检查
E. 药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求
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[单项选择]关于孕激素的叙述中错误的是()
A. 孕激素在化学结构上属于孕甾烷类,其结构为△4-3,20-二酮孕甾烷
B. 天然孕激素主要是黄体酮
C. 黄体酮口服后被肝脏迅速代谢失活,所以只能肌内注射油剂或使用栓剂
D. 黄体酮的结构专属性很高,使活性增强的结构变化基本局限于17位和6位
E. 醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮等只能注射给药
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[单项选择]近年来,糖尿病正在变得越来越年轻化,许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。 关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的叙述中错误的是()
A. 非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药
B. 该类药物显著较其他口服降糖药起效迅速,作用时间长
C. 瑞格列奈的优势构象与格列本脲及格列美脲相似,这种优势构象是产生药效的基础
D. 那格列奈基本结构为氨基酸,决定了该药毒性很低,降糖作用良好
E. 米格列奈的降血糖作用较瑞格列奈和那格列奈更强,给药后起效更为迅速,而作用时间更短
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[单项选择]含磷酰基的ACE抑制剂()
A. 卡托普利
B. 依那普利
C. 福辛普利
D. 氯沙坦
E. 缬沙坦
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[单项选择]下列关于影响药物吸收的物理化学因素叙述错误的是()
A. 通常脂溶性较大、未解离型分子容易通过,而解离后的离子型不易通过,难以吸收
B. 通常药物的Ko/w大,说明该药物的脂溶性较好,吸收率也大,但KKo/w与药物的吸收率不成简单的比例关系
C. 溶出是药物吸收的限速过程
D. 粒子大小、多晶型、无定形及成盐均可影响药物的溶出速率
E. 药物由于胃肠道的pH或者受消化道中菌丛及其内皮细胞产生的酶的作用使口服药物在吸收前产生降解或失去活性
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[单项选择]下列叙述正确的是()
A. 肾上腺素受体激动剂使胃排空速率增加
B. 抗胆碱药使胃排空速率减慢
C. 胃内容物增加,胃排空速率增加
D. β-受体阻断剂使胃排空速率减慢
E. 脂肪类食物是胃排空速率增加
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[单项选择]tr/sub>()
A. 分配系数
B. 容量因子
C. 保留时间
D. 峰宽
E. 半高峰宽
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[单项选择]多剂量给药,若给药品频数等于1,为很快达到稳态血药浓度,其负荷剂量应选择维持剂量的几倍()
A. 1倍
B. 2倍
C. 3倍
D. 4倍
E. 因药而定
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[单项选择]哪些不属于影响药物分布的因素()
A. 药物与组织的亲和力
B. 血液循环系统
C. 药物与血浆蛋白结合的能力
D. 微粒给药系统
E. 给药剂量
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[单项选择]含有苯并咪唑环的AⅡ受体拮抗剂()
A. 替米沙坦
B. 洛伐他汀
C. 辛伐他汀
D. 氯沙坦
E. 坎地沙坦酯
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[单项选择]近年来,糖尿病正在变得越来越年轻化,许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。 关于胰岛素分泌促进剂药物结构的叙述中错误的是()
A. 甲苯磺丁脲为最早的黄酰脲类胰岛素分泌促进剂
B. 将甲苯磺丁脲分子中脲上丁基以八氢环戊烷并吡咯取代得到格列齐特,可使降血糖活性增加
C. 将甲苯磺丁脲分子中对位的甲基以烷基取代,可使该类药物吸收迅速,与血浆蛋白的结合率高,作用强且长效,毒性低
D. 格列美脲的结构是脲上取代基为甲基环己基,甲基处在环己烷的平伏键上,阻碍了像格列喹酮等其他药物分子环己烷上的羟基化反应,因此具有高效、长效降血糖作用
E. 将甲苯磺丁脲分子中脲上的取代基更换为环己基,有显著的降血糖活性
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[单项选择]混悬剂临床应用时有哪一项是不正确的()
A. 混悬剂属于粗分散体系
B. 混悬剂所用分散介质大多数为水,不可用植物油
C. 混悬剂主要适用于难溶性药物制成液体制剂
D. 使用前需要摇匀后才可使用
E. 混悬剂应放在低温避光的环境中保存,避免其发生不可逆的变化
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[单项选择]属于芳烷基胺类抗心绞痛药物的是()
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C. 维拉帕米
D. 地尔硫䓬
E. 硝酸异山梨酯
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[单项选择]下列关于血管紧张素转换酶抑制剂的叙述中错误的是()
A. 所有ACE抑制剂都能有效地阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化
B. ACE抑制剂类药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数
C. ACE抑制剂只能与其他的药物联合使用
D. ACE抑制剂特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者
E. 斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的巯基有关
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[单项选择]含有喹唑啉结构的药物是()
A. 盐酸异丙肾上腺素
B. 盐酸麻黄碱
C. 盐酸普萘洛尔
D. 盐酸哌唑嗪
E. 硫酸沙丁胺醇
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[单项选择]关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是()
A. 大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素,其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
B. 主要有多西环素、美他环素、米诺环素
C. 通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷
D. 阿奇霉素由于其碱性增大,具有独特的药动学性质,吸收后可被转运到感染部位,达到很高的组织浓度,一般可比细胞外浓度高300倍
E. 罗红霉素具有较好的化学稳定性,口服吸收迅速,具有最佳的治疗指数,副作用小,抗菌作用比红霉素强6倍,在组织中分布广,特别在肺组织中的浓度比较高
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[多项选择]注射用无菌粉末的质量要求包括()
A. 粉末无异物,配成溶液后可见异物检查合格
B. 粉末细度或结晶度应适宜,便于分装
C. 冻干制品是完整块状物或海绵状物
D. 外形饱满,色泽均一,多孔性好,水溶解后能快速恢复冻干前状态
E. 无菌、无热原或细菌内毒素
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[单项选择]下列关于药物脂水分配系数的叙述中哪一项是错误的()
A. 药物的脂水分配系数是指药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比
B. P=Corg/Cw
C. P值越大,药物的脂溶性越高
D. 当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时,药物的水溶性减小
E. 若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构,药物的脂溶性增大
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[单项选择]由于药物直接与输液中成分发生反应引起注射液配伍变化的是()
A. 新生霉素与5%葡萄糖,诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀
B. 四环素与Fe2+形成红色,Al3+形成黄色,Mg2+形成绿色的螯合物
C. 氯化钠原料中含有微量的钙盐,当与2.5%枸橼酸钠注射液配伍时往往产生枸橼酸钙的悬浮微粒而浑浊
D. 磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后,约在2小时左右出现沉淀
E. 两性霉素B、磺胺嘧啶钠、维生素B2、四环素、雌性激素等对光敏感药物应避光
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[单项选择]下列叙述中那一项是错误的()
A. 中药注射剂一般不宜制成混悬型注射液
B. 注射用无菌粉末可用适宜的注射用溶剂配制后注射,也可用静脉输液配制后静脉滴注
C. 生物制品一般制成注射用浓溶液
D. 灭菌制剂和无菌制剂渗透压应和血浆的渗透压相等或接近
E. 灭菌制剂和无菌制剂pH应和血液或组织的pH相等或接近
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[单项选择]取用量为约若干时,指该量不得超过规定量的()
A. 1.5~2.5g
B. ±10%
C. 1.95~2.05g
D. 百分之一
E. 千分之一
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[单项选择]泡腾片()
A. 3分钟
B. 5分钟
C. 15分钟
D. 30分钟
E. 60分钟
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[单项选择]关于凝胶剂的临床应用叙述错误的是()
A. 皮肤破损处不宜使用
B. 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)
C. 用药部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询
D. 口服凝胶剂可直接使用
E. 根据药品说明书规定的用药途径和部位正确使用凝胶剂
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[单项选择]含双羧基的ACE抑制剂()
A. 卡托普利
B. 依那普利
C. 福辛普利
D. 氯沙坦
E. 缬沙坦
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[单项选择]将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是()
A. 延长药物的作用时间
B. 增加药物对特定部位作用的选择性
C. 改善药物的溶解性能
D. 提高药物的稳定性
E. 改善药物的吸收性
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[多项选择]下列哪些属于药物制剂的稳定化方法()
A. 控制温度
B. 调节pH
C. 改变溶剂
D. 控制水分及湿度
E. 驱逐氧气
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[单项选择]既是抑菌剂,又是表面活性剂的是()
A. 苯扎溴铵
B. 液状石蜡
C. 苯甲酸
D. 聚乙二醇
E. 羟苯乙酯
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[单项选择]不含咪唑环的AⅡ受体拮抗剂()
A. 卡托普利
B. 依那普利
C. 福辛普利
D. 氯沙坦
E. 缬沙坦
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[单项选择]下列关于卡马西平的叙述中错误的是()
A. 卡马西平是二苯并氮䓬类药物中第一个上市的药物
B. 卡马西平最初用于治疗三叉神经痛,后来用于治疗抗癫痫
C. 卡马西平主要用于苯妥英钠等其他药物难以控制的癫痫大发作、复杂的部分性发作或其他全身性发作
D. 卡马西平的10-酮基衍生物奥卡西平可以阻断脑内电压依赖性的钠通道,也有很强的抗癫痫活性
E. 二苯并氮䓬类药物包括卡马西平、奥卡西平、阿莫沙平等
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[多项选择]常用作片剂稀释剂的辅料有()
A. 淀粉
B. 糊精
C. 蔗糖
D. 微晶纤维素
E. 甘露醇
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[单项选择]双室模型滴注时间内血药浓度与时间的关系为()
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[单项选择]下列关于溴化异丙托品吸入剂的叙述中错误的是()
A. 该制剂为溶液型气雾剂
B. HFA-134a为抛射剂
C. 无水乙醇为潜溶剂
D. 柠檬酸调节体系pH
E. 柠檬酸可以抑制药物分解,加入少量水易引起药物的分解
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[单项选择]不含四氮唑基的AⅡ受体拮抗剂()
A. 替米沙坦
B. 洛伐他汀
C. 辛伐他汀
D. 氯沙坦
E. 坎地沙坦酯
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[单项选择]关于氨基糖苷类抗生素临床应用叙述错误的是()
A. 此类抗生素与血清蛋白结合率低,绝大多数在体内不代谢失活,以原药形式经肾小球滤过排出,对肾脏产生毒性
B. 另一个较大毒性为对第八对脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋,尤其对儿童毒性更大
C. 由于细菌易产生对这类抗生素的钝化酶,而易导致耐药性
D. 临床上使用的氨基糖苷类抗生素主要有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、依替米星、奈替米星、新霉素、巴龙霉素和核糖霉素等
E. 通常在临床都被制成酒石酸盐
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[多项选择]下列哪些属于喷雾剂的特点()
A. 药物呈细小雾滴能直达作用部位,局部浓度高,起效迅速
B. 给药剂量准确,给药剂量比注射或口服小,因此毒副作用小
C. 药物呈雾状直达病灶,形成局部浓度,可减少疼痛,且使用方便
D. 可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物
E. 小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药
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[单项选择]舌下片()
A. 3分钟
B. 5分钟
C. 15分钟
D. 30分钟
E. 60分钟
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[单项选择]半数有效量是指()。
A. 常用治疗量的一半
B. 产生最大效应所需剂量的一半
C. 产生等效反应所需剂量的一半
D. 一半动物产生毒性反应的剂量
E. 引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量
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[单项选择]十二烷基硫酸钠是()
A. 油相基质
B. 水相基质
C. 水包油型乳化剂
D. 油包水型乳化剂
E. 增稠剂
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[单项选择]关于青霉素类药物叙述错误的是()
A. 青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构
B. 在酸性、碱性条件下,均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解
C. 青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用
D. 青霉素通常是指青霉素G,也称苄基青霉素,临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐
E. 钠盐刺激较小故使用较多,临床上多使用其注射剂
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[单项选择]分散片()
A. 3分钟
B. 5分钟
C. 15分钟
D. 30分钟
E. 60分钟
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[单项选择]天然的HMG-COA还原酶抑制剂()
A. 替米沙坦
B. 洛伐他汀
C. 辛伐他汀
D. 氯沙坦
E. 坎地沙坦酯
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[单项选择]《中国药典》规定称定时,指称取重量应准确至所取重量的()
A. 1.5~2.5g
B. ±10%
C. 1.95~2.05g
D. 百分之一
E. 千分之一
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[单项选择]关于抗结核分枝杆菌药叙述错误的是()
A. 合成抗结核药物的代表是异烟肼及其腙的衍生物
B. 异烟肼与食物和各种耐酸药物,特别是含有铝的耐酸药物等同时服用时,可以干扰或延误吸收
C. 异烟肼在包括病灶在内的各种组织中均能很好吸收,大部分代谢产物为失活物质
D. 吡嗪酰胺能使药物在感染部位被释放,能穿透结核菌的细胞,在作用部位易水解,而在其他部位不易水解
E. 乙胺丁醇含两个构型相同的手性碳,分子呈对称性仅有三个旋光异构体,药用为左旋体
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[多项选择]下列条件可破坏热原的是()
A. 180~200℃,干热2小时
B. 180~200℃,干热3小时
C. 250℃,30~45分钟
D. 650℃,1分钟
E. 650℃,3分钟
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[单项选择]关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是()
A. 喹诺酮类抗菌药是一类具有1,4-二氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸结构的化合物
B. 该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团
C. 1,4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响
D. 在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基,该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用
E. 喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
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[多项选择]下列哪些是阴离子型表面活性剂()
A. 肥皂类
B. 硫酸化物
C. 洁尔灭
D. 豆磷脂
E. 卵磷脂
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[单项选择]属于苯硫氮䓬类抗心绞痛药物的是()
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C. 维拉帕米
D. 地尔硫䓬
E. 硝酸异山梨酯
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[多项选择]下列关于非线性药动学的叙述中正确的有()
A. 具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度
B. 药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
C. 消除半衰期随剂量增加而延长
D. AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E. 其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程
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[单项选择]下列关于苯硫氮䓬类药物的叙述中错误的是()
A. 苯硫氮䓬类药物主要有地尔硫䓬
B. 具有四个立体异构体,其中以顺式D-异构体活性最高
C. 冠脉扩张作用对D-顺式异构体具立体选择性,临床仅用其D-顺式异构体
D. 地尔硫䓬为选择性的钙通道阻滞剂,具有扩张血管作用,特别是对大的冠状动脉和侧支循环均有较强的扩张作用
E. 长期服用,对预防心血管意外病症的发生有效,有明显副作用
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[单项选择]近年来,糖尿病正在变得越来越年轻化,许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。 关于α-葡萄糖苷酶抑制剂药物叙述中错误的是()
A. α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物
B. 主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖
C. α-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与α-葡萄糖苷酶结合,抑制该酶的活性
D. α-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的速度
E. α-葡萄糖苷酶抑制剂对1、2型糖尿病均适用
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[单项选择]关于环磷酰胺叙述错误的是()
A. 环磷酰胺是在氮芥的氮原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯
B. 在肿瘤组织中能被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用
C. 磷酰基吸电子基团的存在,使毒性增强
D. 环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用
E. 异环磷酰胺的抗瘤谱与环磷酰胺不完全相同,其主要毒性为骨髓抑制、出血性膀胱炎、尿道出血等,须和尿道保护剂美司纳一起使用,以降低毒性
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[单项选择]可用于哌替啶和可待因的脱毒治疗的是()
A. 可乐定
B. 东莨菪碱
C. 美沙酮
D. 地昔帕明
E. 纳曲酮
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[单项选择]由于药物纯度不够引起注射液配伍变化的是()
A. 新生霉素与5%葡萄糖,诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀
B. 四环素与Fe2+形成红色,Al3+形成黄色,Mg2+形成绿色的螯合物
C. 氯化钠原料中含有微量的钙盐,当与2.5%枸橼酸钠注射液配伍时往往产生枸橼酸钙的悬浮微粒而浑浊
D. 磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后,约在2小时左右出现沉淀
E. 两性霉素B、磺胺嘧啶钠、维生素B2、四环素、雌性激素等对光敏感药物应避光
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[单项选择]激素类药物的毒副作用得到人们越来越多的关注,通常情况下,医生在其他药物无效的情况下最后使用激素类药物。 下列哪一项不属于甾体激素类药物()
A. 肾上腺糖皮质激素
B. 雌激素
C. 孕激素
D. 雄性激素
E. 胰岛素
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[单项选择]近年来,糖尿病正在变得越来越年轻化,许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。 下列哪一项不属于口服糖尿病治疗药物()
A. 胰岛素分泌促进剂
B. 胰岛素增敏剂
C. α-葡萄糖苷酶抑制剂
D. 醛糖还原酶抑制剂
E. HMG-CoA还原酶抑制剂
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[单项选择]含有萘环结构的药物是()
A. 盐酸异丙肾上腺素
B. 盐酸麻黄碱
C. 盐酸普萘洛尔
D. 盐酸哌唑嗪
E. 硫酸沙丁胺醇
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[单项选择]下列关于受体的调节的叙述错误的是()
A. 受体脱敏是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象
B. 受体增敏是因长期应用拮抗药或激动药水平降低,造成受体数量或敏感性提高
C. 同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反映下降,而对其他类型受体激动药的反应性不变
D. 异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏,而对其他类型受体的激动药也不敏感
E. 若受体脱敏或增敏与受体数量或密度有关,则分别称为受体下调或上调
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[单项选择]单室模型静脉注射血药浓度与时间的关系是()
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[单项选择]双室模型静脉注射血药浓度与时间的关系是()
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[单项选择]下列不属于去甲肾上腺素重摄取抑制药的抗抑郁药物是()
A. 丙咪嗪
B. 氯米帕明
C. 阿米替林
D. 多塞平
E. 氟伏沙明
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[单项选择]钙皂()
A. 油相基质
B. 水相基质
C. 水包油型乳化剂
D. 油包水型乳化剂
E. 增稠剂
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[多项选择]下列关于生物利用度的叙述正确的是()
A. 是评价药物吸收程度的一个重要指标
B. 常被用来作为制剂的质量评价
C. 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
D. 与制剂的质量无关
E. 口服吸收的量与服药量之比
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[单项选择]下列可用于制备脂质体的是()
A. 海藻酸钠
B. 动物脂肪
C. 硅橡胶
D. 大豆磷脂
E. CAP
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[单项选择]关于蛋白同化激素的叙述中错误的是()
A. 蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得
B. 将睾酮19位甲基去除,得到苯丙酸诺龙,可显著降低雄性激素作用,提高蛋白同化作用
C. 对睾酮的A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17α位甲基,得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙
D. 在睾酮的A环并上咪唑环,17α位引入甲基得到司坦唑醇
E. 苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅为后者的四分之一
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[单项选择]液状石蜡是()
A. 油相基质
B. 水相基质
C. 水包油型乳化剂
D. 油包水型乳化剂
E. 增稠剂
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[单项选择]下列反应中不属于第Ⅱ相生物转化的规律的是()
A. O,N,S和C的葡萄糖醛苷化
B. 苯甲酸形成马尿酸
C. 核苷类药物磷酸化形成核苷酸
D. 酚羟基硫酸酯化反应
E. 儿茶酚的间位羟基形成甲氧基
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[多项选择]下列属于肝药酶诱导剂的是()
A. 利福平
B. 氯霉素
C. 螺内酯
D. 异烟肼
E. 卡马西平
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[单项选择]含有儿茶酚胺结构的药物是()
A. 盐酸异丙肾上腺素
B. 盐酸麻黄碱
C. 盐酸普萘洛尔
D. 盐酸哌唑嗪
E. 硫酸沙丁胺醇
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[单项选择]单室模型多剂量给药稳态血药浓度为()
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[单项选择]下列关于药效学方面的药物相互作用叙述错误的是()
A. 药物的协同作用包括相加作用、增强作用和增敏作用
B. 增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强
C. 增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和
D. 当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,发生的是生理性拮抗
E. 药物效应的拮抗作用是指两种或两种以上药物作用相反,或发生竞争性或生理性拮抗作用
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[单项选择]属于硝酸酯类抗心绞痛药物的是()
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C. 维拉帕米
D. 地尔硫䓬
E. 硝酸异山梨酯
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[单项选择]抗精神病药氯丙嗪类、抗组胺药、阿托品、东莨菪碱、苯海索等可()
A. 引起胃出血、胃穿孔、十二指肠溃疡穿孔等
B. 引起恶心、呕吐
C. 引起肠蠕动减慢甚至肠麻痹
D. 引起便秘或腹泻
E. 引起局部缺血性结肠炎
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[单项选择]属于1,4-二氢吡啶类抗心绞痛药物的是()
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C. 维拉帕米
D. 地尔硫䓬
E. 硝酸异山梨酯
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[单项选择]关于眼用制剂的质量要求中叙述不正确的是()
A. 用于眼外伤或术后的眼用制剂采用单剂量包装
B. 滴眼剂可以多剂量包装
C. 滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml
D. 洗眼剂每个容器的装量应不得超过200ml
E. 眼用制剂贮存应密封避光,启用后最多可用8周
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[单项选择]下列关于乳剂合并与破裂的叙述中那一项是错误的()
A. 合并指乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象
B. 破裂指液滴合并进一步发展,最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象,破裂是一个可逆的过程
C. 温度过高或过低,如温度高于70℃,或降至冷冻温度,许多乳剂可能会破裂
D. 向乳剂中加入可与乳化剂发生作用的物质,引起乳化剂性质的变化,从而导致乳剂的破裂
E. 微生物的污染也会引起乳剂的破裂
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[单项选择]由于pH的改变引起注射液配伍变化的是()
A. 新生霉素与5%葡萄糖,诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀
B. 四环素与Fe2+形成红色,Al3+形成黄色,Mg2+形成绿色的螯合物
C. 氯化钠原料中含有微量的钙盐,当与2.5%枸橼酸钠注射液配伍时往往产生枸橼酸钙的悬浮微粒而浑浊
D. 磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后,约在2小时左右出现沉淀
E. 两性霉素B、磺胺嘧啶钠、维生素B2、四环素、雌性激素等对光敏感药物应避光
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[单项选择]下列关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的()
A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B. 药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C. 药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关
D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
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[多项选择]可用作透皮吸收促进剂的是()
A. 尿素
B. 二甲基亚砜
C. 硬脂酸
D. 薄荷醇
E. Azone
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[多项选择]滴丸剂的特点包括()
A. 设备简单、操作方便,工艺周期短,生产率高
B. 工艺条件易于控制,质量稳定,剂量准确,受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,稳定性增加
C. 基质容纳液态药物的量大,故可使液态药物固形化
D. 阻止已分散的药物再聚集粗化,有利于药物溶出
E. 用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速、生物利用度高
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[单项选择]含巯基的ACE抑制剂()
A. 卡托普利
B. 依那普利
C. 福辛普利
D. 氯沙坦
E. 缬沙坦
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[多项选择]下列哪些是养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护的基本要求()
A. 指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业
B. 对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种进行特殊养护
C. 检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境
D. 发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录
E. 对库房温、湿度进行有效检测、调控
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[单项选择]伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题,肿瘤病人越来越多,临床上抗肿瘤药物种类繁多,一般都具有严重的毒副作用。 下列不属于蒽醌类抗生素及其衍生物的是()
A. 盐酸阿霉素
B. 丝裂霉素C
C. 米托蒽醌
D. 柔红霉素
E. 博来霉素
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[多项选择]包合技术的特点包括()
A. 可增加药物溶解度和生物利用度
B. 掩盖药物的不良气味,降低药物的刺激性
C. 利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化,掩盖药物的不良气味和刺激性,也可使液态药物固体化
D. 减少挥发性成分的挥发损失,并使液体药物粉末化
E. 对易受热、湿、光照等影响的药物,包合后可提高稳定性
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[单项选择]下列可作为盐酸异丙肾上腺素气雾剂抗氧剂的是()
A. 乙醇
B. 七氟丙烷
C. 聚山梨酯80
D. 维生素C
E. 液状石蜡