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[多项选择]下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有（）
A. 非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B. 药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C. 具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D. 在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E. 药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
[单项选择]关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）。
A. 消除呈现一级动力学特征
B. AUC与剂量成正比
C. 剂量增加，消除半衰期延长
D. 平均稳态血药浓度与剂量成正比
E. 剂量增加、消除速率常数恒定不变
[单项选择]关于非线性药代动力学基本概念不正确的是 （）
A. 药物消除有特异性和饱和性
B. 药物浓度低时为一级代谢
C. 药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
D. 非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全成正比
E. 非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全成正比
[多项选择]关于药物药动学特点，叙述正确的是（）
A. 饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢
B. 细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因
C. 患者食用水果不影响血药浓度
D. 甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学
E. 妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化
[单项选择]关于新生儿药动学叙述正确的是（）
A. 药物代谢较快
B. 药物排泄较快
C. 药物在细胞内浓度较成人高
D. 药物不易透过血脑屏障
E. 药物与血浆蛋白结合率高
[单项选择]关于老年人药动学叙述错误的是（）
A. 胃酸分泌减少，酸性药物吸收增加
B. 酸性药物游离增多
C. 脂溶性药物的表观分布容积增加
D. 经肾排泄的药物易蓄积中毒
E. 肝药酶合成减少
[单项选择]关于单室模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式，叙述错误的是（）
A. t1/2≈0.693/k
B. V=C0/X0
C. AUC0→∞=C0//K
D. Cl=KV
E. Cl=X0/AUC0→∞
[单项选择]以下关于儿童药动学特点叙述正确的是（）
A. 消化系统发育不完善，胃排空速度较慢
B. 肌肉纤维柔软，肌内注射吸收效果好
C. 新陈代谢快，使用茶碱时应增加给药剂量
D. 皮下脂肪含量较高，所以给药量相对较大
E. 药物的蛋白结合率比成人低
[单项选择]下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是（）
A. pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收
B. 竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布
C. 改变组织分布量可影响药物的分布
D. 大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外
E. 酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用
[单项选择]下列关于药动学参数的叙述中错误的是（）
A. 一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大
B. 清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
C. Cι具有加和性
D. Cι=kV
E. V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性
[单项选择]下列关于氨基苷类药物的理化性质及药动学，叙述正确的是（）
A. 酸性
B. 为生物碱
C. 化学性质不稳定
D. 口服易吸收
E. 90%以原形经肾脏排泄
[单项选择]药动学是研究
A. 药物剂型的科学
B. 药物质量控制的科学
C. 药物与机体之间相互作用的规律及机制的科学
D. 药物对机体的作用和作用机制
E. 机体对药物的影响
[单项选择]中药药动学研究的内容不包括
A. 药物的生物转化(代谢)
B. 药物在体内的分布
C. 生物膜对药物的转运
D. 药物的排泄
E. 药物的作用强度
[单项选择]下列选项中，关于老年人药动学方面的改变的叙述，错误的是（）。
A. 胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加
B. 脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减小
C. 肝细胞合成白蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高
D. 肝微粒体酶系的活性降低，肝脏代谢药物能力下降，药物血浆半衰期延长
E. 当使用经肾排泄的药物时，易在体内蓄积导致不良反应
[单项选择]药动学是（）
A. 研究药物体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程
B. 研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
C. 研究药物质量与评价
D. 研究药物对机体的作用及作用机制
E. 研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律
[单项选择]下列哪项不是中药药动学的研究内容
A. 药物的生物转化(代谢)
B. 药物在体内的分布
C. 生物膜对药物的转运
D. 药物的排泄
E. 药物的作用强度
[单项选择]评价药物吸收程度的药动学参数是
A. 清除率
B. 药-时曲线下面积
C. 半衰期
D. 表观分布容积
E. 药峰浓度
