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[单项选择]氨基苷类药物的作用机制是（）
A. 抑制细菌蛋白质合成
B. 增加胞质膜通透性
C. 抑制胞壁黏肽合成酶
D. 抑制二氢叶酸合成酶
E. 抑制DNA螺旋酶
[单项选择]属氨基苷类药物的是（）。
A. 阿莫西林
B. 吡哌酸
C. 螺旋霉素
D. 利巴韦林
E. 庆大霉素
[多项选择]老年人应用氨基苷类药物应避免与下列药物合用以防止耳聋的发生
A. 依他尼酸
B. 呋噻咪
C. 氢氯噻嗪
D. 氨苯蝶啶
E. 螺内酯
[单项选择]氨基苷类药物与氢氯噻嗪合用易发生不可逆耳聋，氢氯噻嗪的作用是（）
A. 抑制氨基苷类药物的代谢
B. 促进氨基苷类药物的吸收
C. 干扰氨基苷类药物从肾小管分泌
D. 影响体内的电解质平衡
E. 促进氨基苷类药物从肾小管重吸收
[单项选择]关于吗啡的理化性质，下列叙述不正确的是（）
A. 属于酸碱两性化合物
B. 天然吗啡是右旋异构体
C. 结构中含酚羟基，遇日光可氧化
D. 与甲醛-硫酸试液反应呈紫堇色后变为蓝色
E. 与三氯化铁反应呈蓝色
[多项选择]有关炮制对药物理化性质的影响叙述正确的是
A. 炮制可增强药材中生物碱类成分的溶解性
B. 通过炮制可降低毒性反应和副作用
C. 通过炮制可改变含无机化合物药物的物理性状，便于制剂
D. 通过炮制可降低鞣质含量
E. 炮制可降低药材有机酸类成分含量，降低刺激性
[单项选择]下列关于氧氟沙星的理化性质，叙述错误的是（）。
A. 本品为白色或微黄色结晶性粉末
B. 具有有机氟化物的反应
C. 左氧氟沙星抗菌活性是氧氟沙星的2倍
D. 在稀酸及0.1mol／L氢氧化钠溶液中略溶
E. 在光照下稳定
[单项选择]关于蛋白质类药物理化性质的叙述，错误的是（）
A. 分子量大，不能通过半透膜
B. 具有两性电性
C. 具有旋光性
D. 遇蛋白酶可水解
E. 强酸强碱下稳定
[多项选择]关于皂苷的理化性质叙述正确的是（）
A. 大多为无色或白色无定形粉末，仅少数为晶体
B. 在正丁醇中有较大的溶解度，因此正丁醇常作为提取皂苷的溶剂
C. 其水溶液经强烈振摇能产生持久性泡沫，且不因加热而消失
D. 大多数具有溶血活性，不能做成注射剂，人参皂苷例外
E. 皂苷常在熔融前就已分解，因此无明显的熔点
[单项选择]关于血液的理化性质。错误的叙述是______。
A. 成人全身血量约为3～4L
B. 约占成人体重的7%～9%
C. 血液的比重主要取决于所含红细胞的百分比
D. 健康人血液pH值为7.35～7.45
E. 血浆渗量为290～310mOsm/Kg·H2O
[单项选择]关于新生儿药动学叙述正确的是（）
A. 药物代谢较快
B. 药物排泄较快
C. 药物在细胞内浓度较成人高
D. 药物不易透过血脑屏障
E. 药物与血浆蛋白结合率高
[单项选择]关于老年人药动学叙述错误的是（）
A. 胃酸分泌减少，酸性药物吸收增加
B. 酸性药物游离增多
C. 脂溶性药物的表观分布容积增加
D. 经肾排泄的药物易蓄积中毒
E. 肝药酶合成减少
[单项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是( )
A. 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]下列对维生素B理化性质的叙述，错误的是（）
A. 所有维生素中最不稳定者之一
B. 溶于水和甘油
C. 在碱性条件下不稳定
D. 氧化剂或还原剂都可以使其失去活性
E. 亚硫酸盐不易引起维生素B1破坏
[多项选择]下列对维生素B1理化性质的叙述，正确的是（）
A. 所有维生素中最不稳定者之一
B. 溶于水和甘油
C. 在碱性条件下不稳定
D. 氧化剂或还原剂都可以使其失去活性
E. 亚硫酸盐不易引起维生素B的破坏
[单项选择]关于内毒素性质的错误叙述是
A. 来源于革兰阴性菌
B. 用甲醛脱毒可制成类毒素
C. 其化学成分是脂多糖
D. 性质稳定，耐热
E. 菌体死亡裂解后释放
[多项选择]关于药物药动学特点，叙述正确的是（）
A. 饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢
B. 细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因
C. 患者食用水果不影响血药浓度
D. 甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学
E. 妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化
