试卷详情
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执业药师(西药)药学专业知识(一)模拟试卷五
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[单项选择]关于放疗与化疗的止吐药叙述中错误的是()
A. 通过拮抗5-HT3受体的止吐药已经成为抗肿瘤治疗中辅助使用的止吐药
B. 昂丹司琼可用于治疗癌症患者的恶心呕吐症状,辅助癌症患者的药物治疗,其止吐剂量仅为甲氧氯普胺有效剂量的1%;无锥体外系的副作用,毒副作用极小
C. 格拉司琼分子是由吲唑环和含氮双环组成,选择性高,无锥体外系反应等副作用。剂量小,半衰期较长,每日仅需注射一次
D. 托烷司琼分子对预防癌症化疗的呕吐有高效
E. 阿扎司琼是由苯并异喹啉和手性氮杂双环组成的选择性5-HT3受体拮抗剂。具有止吐作用强、作用时间长、用量小、不良反应少等优点
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[多项选择]下列哪些是片剂常用的润滑剂()
A. 硬脂酸镁
B. 氢化植物油
C. 聚乙二醇
D. 十二烷基硫酸钠
E. 滑石粉
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[多项选择]下列哪些情况下需要进行治疗药物检测()
A. 个体差异很大的药物,即患者间有较大的药动学差异
B. 具非线性动力学特征的药物
C. 治疗指数小,毒性反应强的药物
D. 毒性反应不易识别,用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物
E. 常规剂量下没有疗效或出现毒性反应,测定血药浓度有助于分析原因
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[单项选择]关于胰岛素增敏剂叙述错误的是()
A. 胰岛素增敏剂有双胍类及噻唑烷二酮类
B. 二甲双胍具有高于一般脂肪胺的强碱性,其pKa值为12.4。其盐酸盐的1%水溶液的pH为6.68,呈近中性
C. 二甲双胍吸收快,半衰期短,肾功能损害者禁用
D. 噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂主要有罗格列酮和吡格列酮
E. 噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂能降低外周组织对葡萄糖的摄取
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[单项选择]上述药物中,属于尿嘧啶抗代谢药物的是()
A. 阿糖胞苷
B. 巯嘌呤
C. 去氧氟尿苷
D. 甲氨蝶呤
E. 培美曲塞
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[单项选择]关于除去容器或用具上热原方法的叙述中哪一项是不正确的()
A. 180℃加热1小时
B. 180℃加热2小时
C. 硝酸硫酸洗液处理
D. 250℃维持30分钟以上
E. 稀氢氧化钠溶液处理
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[单项选择]上述抗生素类抗菌药中,属于青霉烷砜类抗菌药的是()
A. 阿莫西林
B. 头孢克洛
C. 亚胺培南
D. 舒巴坦
E. 克拉维酸
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[多项选择]下列哪几项属于注射剂常用的等渗调节剂()
A. 氯化钠
B. 葡萄糖
C. 甘油
D. 甘露醇
E. 乳糖
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[单项选择]下列关于药动学参数的叙述中错误的是()
A. 一般水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积大
B. 清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
C. Cι具有加和性
D. Cι=kV
E. V是药物的特征参数,对于具体药物来说,V是个确定的值,其值的大小能够表示出该药物的分布特性
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[单项选择]难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂是指()
A. 混悬性颗粒
B. 泡腾颗粒
C. 肠溶颗粒
D. 缓释颗粒
E. 控释颗粒
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[多项选择]胶囊型、泡囊型吸入粉雾剂应标明的内容包括()
A. 每粒胶囊或泡囊中药物含量
B. 胶囊应置于吸入装置中吸入,而非吞服
C. 有效期
D. 贮藏条件
E. 不良反应
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[单项选择]关于微囊的叙述中哪一项是错误的()
A. 微囊为圆球形或类球形的密闭囊状物
B. 供肌内注射用的微囊粒径应符合混悬液注射剂的规定
C. 供口服胶囊或片剂,粒径可在数十至数百微米之间
D. 微囊载药量是指微囊中所包含的药物质量百分率
E. 微囊中药物释放速率一般采用桨法进行测定
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[多项选择]下列哪些属于脂质体的给药途径()
A. 静脉注射给药
B. 肌内和皮下注射给药
C. 眼部给药
D. 经皮给药
E. 鼻腔给药
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[单项选择]氟西汀()
A. 口服吸收良好,生物利用度100%
B. 生物利用度20%~36%,食物能促进其口服吸收,提高生物利用度
C. 生物利用度不受抗酸药物或食物的影响
D. 其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E. 优点是没有兴奋和镇静作用,也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中
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[单项选择]药效学是下列()
A. 研究药物体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程
B. 研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科
C. 研究药物质量与评价
D. 研究药物对机体的作用及作用机制
E. 研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律
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[单项选择]上述抗生素类抗菌药中,属于氧青霉烷类抗菌药的是()
A. 阿莫西林
B. 头孢克洛
C. 亚胺培南
D. 舒巴坦
E. 克拉维酸
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[单项选择]哪一项是高分子化合物乳化剂的特点()
A. 常用作W/O型乳化剂
B. 有较强的亲水基和亲油基,乳化能力强,显著降低两相间的界面张力,并形成单分子膜
C. 亲水性强,黏度较大,可以形成多分子乳化膜,稳定性较好
D. 若与离子型表面活性剂合用效果更好
E. 乳化时吸附在油-水界面形成固体微粒膜,不受电解质的影响上述乳化剂类型中
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[单项选择]β受体拮抗剂的作用是()。
A. 抗瞳孔缩小
B. 抗糖原合成
C. 抗兴奋心脏
D. 抗骨骼肌血管收缩
E. 抗支气管平滑肌收缩
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[多项选择]药物配伍中物理学的配伍变化包括()
A. 溶解度改变
B. 吸湿、潮解、液化与结块
C. 混浊或沉淀
D. 变色
E. 粒径或分散状态的改变
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[单项选择]酸碱滴定法的指示剂是()
A. 酚酞
B. 淀粉
C. 荧光黄
D. 邻二氮菲
E. 结晶紫以下滴定方法使用的指示剂是
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[单项选择]下列关于非甾体抗炎药的叙述中错误的是()
A. 非甾体抗炎药主要有水杨酸类和乙酰苯胺类
B. 含有羧酸药效团的非甾体抗炎药物主要有吲哚美辛、双氯芬酸和布洛芬等
C. 非羧酸类非甾体抗炎药物主要有昔康类和昔布类
D. 舒林酸自肾脏排泄较慢,半衰期长,故起效慢,作用持久。具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点
E. 萘普酮用于治疗类风湿性关节炎,服后对胃肠道的不良反应较低
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[单项选择]碘量法的指示剂是()
A. 酚酞
B. 淀粉
C. 荧光黄
D. 邻二氮菲
E. 结晶紫以下滴定方法使用的指示剂是
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[单项选择]药物作用的两重性指()
A. 既有原发作用,又有继发作用
B. 既有副作用,又有毒性作用
C. 既有治疗作用,又有不良反应
D. 既有局部作用,又有全身作用
E. 既有对因治疗作用,又有对症治疗作用
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[单项选择]在日常生活中我们会见到有些老人走在路上忽然晕倒,几分钟就死亡的现象,有一些是因为心绞痛发作,患者常随身携带硝酸甘油舌下片在紧急情况下及时服药。 下列不属于钙通道阻滞剂抗心绞痛药物的是()
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C. 尼莫地平
D. 维拉帕米
E. 地尔硫䓬
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[多项选择]下列关于药品有效期的叙述中哪几项是正确的()
A. 是药品被批准使用的期限
B. 是药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限
C. t0.9通常定义为有效期,是药物降解10%所需的时间,称为十分之一衰期
D. 恒温时,t0.9=0.693/k
E. 是控制药品质量的指标之一
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[多项选择]下列叙述中哪几项是正确的()
A. 药物的母核主要起到连接作用
B. 药物的各种基团或结构片段起到与药物作用靶标相结合的作用
C. 药物的母核起到与药物作用靶标相结合的作用
D. 药物的各种基团或结构片段主要起到连接作用
E. 母核将各种基团或结构片段组合在一起形成一个药物结构
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[单项选择]下列哪一项不是药品包装的作用()
A. 阻隔作用
B. 缓冲作用
C. 商品宣传
D. 便于取用和分剂量
E. 降低毒性作用
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[单项选择]关于乳膏剂的叙述中下列哪一项是错误的()
A. 乳膏剂应无配伍禁忌,可以有轻微刺激性
B. 选用基质应细腻,涂于皮肤或黏膜上应无刺激性
C. 有适宜的黏稠度且不易受季节变化影响,应易于软化、涂布而不融化
D. 性质稳定,有效期内无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象
E. 必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保湿剂及透皮促进剂
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[单项选择]下列关于受体的叙述中错误的是()
A. 受体具有灵敏性
B. 受体具有多样性
C. 受体具有饱和性
D. 受体具有特异性
E. 受体与配体结合是不可逆的
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[单项选择]在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂是指()
A. 混悬性颗粒
B. 泡腾颗粒
C. 肠溶颗粒
D. 缓释颗粒
E. 控释颗粒
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[单项选择]含芳环的药物在体内主要发生()
A. 还原代谢
B. 氧化代谢
C. 甲基化代谢
D. 开环代谢
E. 水解代谢
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[单项选择]下列哪一项不属于经皮给药制剂的优点()
A. 可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
B. 存在皮肤的代谢和储库作用
C. 可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应,减少胃肠给药的副作用
D. 延长有效作用时间,减少用药次数
E. 患者可以自主用药,减少个体间和个体内差异,适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者
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[单项选择]撤药反应是指()
A. 只发生在停药或剂量突然减小后,该药再次使用时可使症状得到改善,反应的可能性更多与给药时程有关,而不是与剂量有关
B. 一些药物能损伤基因,出现致癌、致畸等不良反应。值得注意的是,有些是潜在的致癌物或遗传毒物,有些(并非全部)致畸物在胎儿期即可导致遗传物质受损
C. 不是药理学所能预测的,也与剂量无关,因此减少剂量通常不会改善症状,必须停药
D. 许多不良反应取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用
E. 此类反应具有家族性,反应特性由家族性遗传性疾病决定
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[多项选择]手性药物的对映体之间药物活性的差异主要包括哪几个方面()
A. 对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
B. 对映异构体之间产生相同的药理活性,但强弱不同
C. 对映异构体中一个有活性,一个没有活性
D. 对映异构体之间产生相反的活性
E. 对映异构体之间产生不同类型的药理活性,一种对映体具有药理活性,另一种对映体具有毒性作用
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[多项选择]下列关于药物溶出速度的叙述中哪些是正确的()
A. 固体药物的溶出速度主要受扩散控制
B. 同一重量的固体药物,其粒径越小,表面积越大
C. 对同样大小的固体药物,孔隙率越高,表面积越大
D. 温度升高,大多数药物溶解度增大、扩散增强、黏度降低、溶出速度加快
E. 溶出介质的体积小,溶液中药物浓度高,溶出速度快
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[单项选择]基因毒性反应是指()
A. 只发生在停药或剂量突然减小后,该药再次使用时可使症状得到改善,反应的可能性更多与给药时程有关,而不是与剂量有关
B. 一些药物能损伤基因,出现致癌、致畸等不良反应。值得注意的是,有些是潜在的致癌物或遗传毒物,有些(并非全部)致畸物在胎儿期即可导致遗传物质受损
C. 不是药理学所能预测的,也与剂量无关,因此减少剂量通常不会改善症状,必须停药
D. 许多不良反应取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用
E. 此类反应具有家族性,反应特性由家族性遗传性疾病决定
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[单项选择]为防止药物对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放,可制成包衣片的片剂是()
A. 肠溶片
B. 分散片
C. 泡腾片
D. 舌下片
E. 缓释片
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[单项选择]我们经常会见到有些老人弯着腰,无法站直,是由于骨质疏松引起的,特别是绝经后妇女更易引起骨质疏松。大多数人盲目相信补钙产品,吃钙片是不能防治骨质疏松的。 下列哪一项不是防治骨质疏松的药物()
A. 双膦酸盐
B. 依替膦酸二钠
C. 阿仑膦酸钠
D. 利塞膦酸钠
E. 甲苯磺丁脲
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[单项选择]配伍变化的处理原则是()
A. 分析是否产生药理学和疗效上的变化
B. 了解用药意图,发挥制剂应有的疗效,保证用药安全
C. 分析是否产生物理化学变化
D. 利用可见的配伍变化的实验方法
E. 进行稳定性试验
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[单项选择]属于药物制剂化学不稳定性的是()
A. 乳剂的分层、破裂
B. 药物的异构化、聚合
C. 药物中加入表面活性剂
D. 药物的酶解
E. 药物中加入硬脂酸镁
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[单项选择]属于药物制剂生物不稳定性的是()
A. 乳剂的分层、破裂
B. 药物的异构化、聚合
C. 药物中加入表面活性剂
D. 药物的酶解
E. 药物中加入硬脂酸镁
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[单项选择]舍曲林()
A. 口服吸收良好,生物利用度100%
B. 生物利用度20%~36%,食物能促进其口服吸收,提高生物利用度
C. 生物利用度不受抗酸药物或食物的影响
D. 其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E. 优点是没有兴奋和镇静作用,也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中
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[单项选择]常用量是指()
A. 临床常用的有效剂量
B. 安全用药的最大剂量
C. 刚能引起药理效应的剂量
D. 引起50%最大效应的剂量
E. 引起等效反应的相对剂量
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[单项选择]药理学是下列()
A. 研究药物体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程
B. 研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科
C. 研究药物质量与评价
D. 研究药物对机体的作用及作用机制
E. 研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律
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[单项选择]关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的叙述中错误的是()
A. 无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基羧酸药效团
B. 3,5-二羟基的绝对构型对产生药效有至关重要的作用
C. 环A部分的十氢化萘环与酶活性结合部位是必需的
D. 并不是他汀类药物都有一定程度的横纹肌溶解副作用
E. 他汀类药物分为天然的及半合成改造药物,洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀;人工全合成药物,氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀
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[多项选择]栓剂的质量要求包括()
A. 药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑,无刺激性
B. 塞入腔道后,应能融化、软化或溶解,并与分泌液混合,逐渐释放出药物,产生局部或全身作用
C. 有适宜的硬度,以免在包装、储存或使用时变形
D. 根据使用腔道或使用目的的不同,制成各种形状
E. 供制备栓剂用的固体药物,应预先用适宜的方法制成细粉或最细粉
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[单项选择]含药输液是指()
A. 用于补充体内水分或电解质,纠正体内酸碱平衡
B. 用于不能口服吸收营养的患者
C. 与血液等渗的胶体溶液
D. 含有治疗药物的输液
E. 单位时间药物溶解进入溶液主体的量
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[单项选择]电解质输液是指()
A. 用于补充体内水分或电解质,纠正体内酸碱平衡
B. 用于不能口服吸收营养的患者
C. 与血液等渗的胶体溶液
D. 含有治疗药物的输液
E. 单位时间药物溶解进入溶液主体的量
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[单项选择]过敏反应是指()
A. 只发生在停药或剂量突然减小后,该药再次使用时可使症状得到改善,反应的可能性更多与给药时程有关,而不是与剂量有关
B. 一些药物能损伤基因,出现致癌、致畸等不良反应。值得注意的是,有些是潜在的致癌物或遗传毒物,有些(并非全部)致畸物在胎儿期即可导致遗传物质受损
C. 不是药理学所能预测的,也与剂量无关,因此减少剂量通常不会改善症状,必须停药
D. 许多不良反应取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用
E. 此类反应具有家族性,反应特性由家族性遗传性疾病决定
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[单项选择]溶胶是热力学不稳定体系,下列影响其稳定性的因素中不正确的为()
A. ζ电位愈大斥力愈大,胶粒愈不宜聚结,溶胶剂愈稳定
B. 胶粒的电荷愈多,扩散层就愈厚,水化膜也就愈厚,溶胶愈稳定
C. 加入电解质,胶粒不易合并聚集
D. 加入溶胶的高分子化合物的量太少,易引起聚集
E. 胶粒带有相反电荷的溶胶互相混合,也会发生沉淀
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[单项选择]在日光照射下可发生严重的光毒性反应的药物是()
A. 舍曲林
B. 氟吡啶醇
C. 氟西汀
D. 阿米替林
E. 氯丙嗪
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[单项选择]下列关于生物膜的叙述中错误的是()
A. 生物膜主要由类脂质、蛋白质和少量糖类组成
B. 构成的脂质双分子层是液体的,具有流动性
C. 膜的蛋白质、脂类及糖类分布不对称
D. 膜结构具有通透性,某些药物能顺利通过,另一些药物则不能通过
E. 生物膜的结构取决于膜中物质分子的排列形式
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[单项选择]铈量法中常用的滴定剂是()
A. 碘
B. 高氯酸
C. 硫酸铈
D. 亚硝酸钠
E. 硫代硫酸钠
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[单项选择]哪一项是表面活性剂乳化剂的特点()
A. 常用作W/O型乳化剂
B. 有较强的亲水基和亲油基,乳化能力强,显著降低两相间的界面张力,并形成单分子膜
C. 亲水性强,黏度较大,可以形成多分子乳化膜,稳定性较好
D. 若与离子型表面活性剂合用效果更好
E. 乳化时吸附在油-水界面形成固体微粒膜,不受电解质的影响上述乳化剂类型中
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[单项选择]哪一项是固体粉末乳化剂的特点()
A. 常用作W/O型乳化剂
B. 有较强的亲水基和亲油基,乳化能力强,显著降低两相间的界面张力,并形成单分子膜
C. 亲水性强,黏度较大,可以形成多分子乳化膜,稳定性较好
D. 若与离子型表面活性剂合用效果更好
E. 乳化时吸附在油-水界面形成固体微粒膜,不受电解质的影响上述乳化剂类型中
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[单项选择]下列关于药物不良反应分类的叙述中错误的有()
A. A型不良反应其程度轻重与用药剂量有关,一般容易预测,发生率较高而死亡率较低
B. A类反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等
C. B型不良反应一般与用药剂量无关,发生率较低但死亡率较高
D. B类反应又分为遗传药理学不良反应和药物变态反应
E. C型不良反应一般在长期用药后出现,其潜伏期较长,药品和不良反应之间具有明确的时间关系
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[单项选择]在体内药物分析中最为常用的样本是()
A. 尿液
B. 血液
C. 唾液
D. 脏器
E. 组织
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[单项选择]化学反应是指()
A. 只发生在停药或剂量突然减小后,该药再次使用时可使症状得到改善,反应的可能性更多与给药时程有关,而不是与剂量有关
B. 一些药物能损伤基因,出现致癌、致畸等不良反应。值得注意的是,有些是潜在的致癌物或遗传毒物,有些(并非全部)致畸物在胎儿期即可导致遗传物质受损
C. 不是药理学所能预测的,也与剂量无关,因此减少剂量通常不会改善症状,必须停药
D. 许多不良反应取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用
E. 此类反应具有家族性,反应特性由家族性遗传性疾病决定
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[单项选择]下列关于茶碱微孔膜缓释小片的叙述中错误的是()
A. 茶碱为主药
B. CMC浆液为黏合剂
C. 硬脂酸镁为润滑剂
D. 乙基纤维素为包衣材料
E. 聚山梨酯20为衣膜材料
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[单项选择]关于混悬剂特点的叙述中哪一项是不正确的()
A. 混悬剂中的药物以固体微粒的形式存在,可以提高药物的稳定性
B. 混悬剂中的难溶性药物的溶解性低,从而导致药物的溶出速度低,达到长效作用
C. F值在0~1之间,F值愈小混悬剂愈稳定
D. β值愈大,絮凝效果愈好,混悬剂的稳定性愈高
E. 混悬剂相比于固体制剂更加便于服用
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[单项选择]上述抗生素类抗菌药中,属于头孢菌素类抗菌药的是()
A. 阿莫西林
B. 头孢克洛
C. 亚胺培南
D. 舒巴坦
E. 克拉维酸
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[单项选择]下列关于静脉注射脂肪乳剂的叙述中哪一项是错误的()
A. 处方中精制大豆油既是油相,也是主药
B. 精制大豆磷脂是乳化剂
C. 注射用甘油是溶剂
D. 成品耐受高压灭菌
E. 无副作用、无抗原性、无降压作用与溶血作用
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[单项选择]下列关于片剂注意事项的叙述中哪一项是不正确的()
A. 肠溶衣片、双层糖衣片需整片服用,不可嚼服和掰开服用
B. 服药次数及时间可以依据患者需要自行加减
C. 服药溶液最好是白开水
D. 舌下片应置于舌下,使之缓慢溶解于唾液,不可掰开或吞服,10分钟内禁止饮水或饮食
E. 含片服用时,置于舌底,使其自然溶化分解
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[单项选择]维生素C注射液处方是维生素C104g,亚硫酸氢钠2g,碳酸氢钠49g,依地酸二钠0.05g,注射用水加至1000ml。 下列哪一项不是加入碳酸氢钠的作用()
A. 调节pH
B. 中和部分维生素C成钠盐
C. 减少疼痛
D. 增加注射液稳定性
E. 抗氧剂
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[单项选择]下列关于量效关系的叙述中错误的是()
A. 斜率大小在一定程度上反映了临床用药的剂量安全范围
B. 最小有效量是指引起药理效应的最小药量
C. 效能反映了药物的内在活性,在质反应中阳性率达100%
D. 效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较,是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度,其值越大则强度越大
E. 药物的安全性一般与其LD50的大小成正比,与ED50成反比
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[单项选择]半数有效量是指()
A. 临床常用的有效剂量
B. 安全用药的最大剂量
C. 刚能引起药理效应的剂量
D. 引起50%最大效应的剂量
E. 引起等效反应的相对剂量
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[单项选择]关于核苷类抗病毒药物叙述错误的是()
A. 核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理
B. 主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物抗病毒药物
C. 核苷类药物通常需要在体内变成三磷酸酯的形式而发挥作用
D. 齐多夫定对能引起艾滋病的HIV和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用,为抗逆转录酶病毒药物
E. 司他夫定为脱氧胸腺嘧啶核苷的脱水产物,引入2',3'-双键,是饱和的胸苷衍生物。因此对酸稳定,口服吸收良好。用于艾滋病及其相关综合征的治疗
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[单项选择]下列关于钠通道阻滞剂叙述中错误的是()
A. ⅠA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力
B. 奎尼丁是ⅠA类抗心律失常药
C. 美西律是ⅠB类抗心律失常药
D. 美西律具有抗心律失常作用和局部麻醉作用
E. 普罗帕酮是IC类抗心律失常药,具有R、S两个旋光异构体,它们在药效和药动学方面无差异,两者均有钠通道阻滞作用
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[多项选择]眼用液体制剂调节渗透压的附加剂有()
A. 氯化钠
B. 葡萄糖
C. 硼砂
D. 硼酸
E. 硼酸盐
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[单项选择]阈剂量是指()
A. 临床常用的有效剂量
B. 安全用药的最大剂量
C. 刚能引起药理效应的剂量
D. 引起50%最大效应的剂量
E. 引起等效反应的相对剂量
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[单项选择]帕罗西汀()
A. 口服吸收良好,生物利用度100%
B. 生物利用度20%~36%,食物能促进其口服吸收,提高生物利用度
C. 生物利用度不受抗酸药物或食物的影响
D. 其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E. 优点是没有兴奋和镇静作用,也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中
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[单项选择]属于药物制剂物理不稳定性的是()
A. 乳剂的分层、破裂
B. 药物的异构化、聚合
C. 药物中加入表面活性剂
D. 药物的酶解
E. 药物中加入硬脂酸镁
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[单项选择]下列关于药物滥用与药物依赖性的叙述中错误的是()
A. 精神性活性物质能驱使用药者连续或定期用药的潜能
B. 精神性活性物质连续反复地应用,机体对其反应减弱,呈现耐药性或对其反应增强,呈现药物敏化现象
C. 精神性活性物质连续反复地应用,导致机体对其产生适应状态,呈现身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象
D. 药物依赖性是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为
E. 药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态
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[单项选择]影响药物制剂稳定性的处方因素不包括()
A. pH
B. 广义酸碱催化
C. 光线
D. 溶剂
E. 离子强度
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[多项选择]下列关于哌替啶类镇痛药物叙述中正确的有()
A. 哌替啶类镇痛药包括哌替啶和芬太尼等
B. 哌替啶属于4-苯基哌啶类结构的镇痛药
C. 芬太尼属于4-苯氨基哌啶类结构镇痛药
D. 芬太尼,亲脂性高,易于通过血脑屏障,起效快,作用强,镇痛作用为吗啡的80~100倍
E. 芬太尼脂溶性大,镇痛时间长
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[单项选择]下列哪一项不属于药物流行病学主要任务的内容()
A. 上市后药品的不良反应或非预期作用的监测
B. 国家基本药物的遴选
C. 药物利用情况的调查研究
D. 药物经济学研究
E. 生态学研究和横断面调查
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[多项选择]平喘药包括()
A. β2受体激动剂
B. 影响白三烯的平喘药
C. M胆碱受体阻断剂
D. 糖皮质激素
E. 磷酸二酯酶抑制剂平喘药
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[单项选择]上述抗生素类抗菌药中,属于碳青霉烯类抗菌药的是()
A. 阿莫西林
B. 头孢克洛
C. 亚胺培南
D. 舒巴坦
E. 克拉维酸
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[单项选择]下列关于脂质体的质量要求叙述中哪一项是错误的()
A. 形态应为封闭的多层囊状物
B. 通常要求脂质体的药物包封率达80%以上
C. 载药量与药物的性质有关,通常是亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体
D. 磷脂氧化指数表示药物的物理稳定性
E. 渗漏率是指在贮存期间脂质体的包封率变化情况
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[多项选择]下列哪几项是被动转运的特点()
A. 药物从高浓度侧向低浓度侧的顺浓度转运
B. 不需要载体,膜对药物无特殊选择性
C. 不消耗能量,扩散过程与细胞代谢无关,不受细胞代谢抑制剂的影响
D. 不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象
E. 受代谢抑制剂的影响
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[单项选择]上述药物中,属于嘌呤拮抗剂的是()
A. 阿糖胞苷
B. 巯嘌呤
C. 去氧氟尿苷
D. 甲氨蝶呤
E. 培美曲塞
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[多项选择]气雾剂使用时的注意事项包括()
A. 使用前应充分摇匀储药罐,使罐中药物和抛射剂充分混合
B. 首次使用前或距上次使用超过一周时,先向空中试喷一次
C. 患者吸药前需张口、头略后仰、缓慢的呼气,直到不再有空气可以从肺中呼出
D. 气雾剂药物遇热和受撞击有可能发生爆炸,储存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰,即使药品已用完的小罐也不可弄破、刺穿或燃烧
E. 吸入结束后不能饮水,避免稀释药物
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[单项选择]药动学是下列()
A. 研究药物体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程
B. 研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科
C. 研究药物质量与评价
D. 研究药物对机体的作用及作用机制
E. 研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律
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[单项选择]下列哪项不属于诱发药源性疾病的因素()
A. 联合用药时忽视药物间的相互作用
B. 无明确治疗目的的用药,不了解药物的药理特点,即药效学和药动学规律,造成不应有的药物反应
C. 用药时间长,剂量大,因药物蓄积致药物中毒
D. 对老年患者、体弱患者或幼儿未作适当地剂量调整致药物过量或中毒
E. 药物变质或污染
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[多项选择]凝胶剂按形态不同可分为()
A. 乳胶剂
B. 胶浆剂
C. 水性凝胶剂
D. 油性凝胶剂
E. 混悬型凝胶剂
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[单项选择]下列叙述中哪一项不是植入剂的特点()
A. 定位给药
B. 用药次数少
C. 给药剂量小
D. 长效恒速作用
E. 它适用于半衰期长、代谢慢的药物
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[单项选择]离子交换型缓控释制剂剂型分类方法是()
A. 按药物的存在状态
B. 按释药原理
C. 按给药途径与给药方式
D. 按释药类型
E. 按作用时间
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[单项选择]铈量法的指示剂是()
A. 酚酞
B. 淀粉
C. 荧光黄
D. 邻二氮菲
E. 结晶紫以下滴定方法使用的指示剂是
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[单项选择]下列哪一项不属于靶向制剂的质量要求()
A. 载体中药物不应发生突释
B. 载体应具有定位蓄积、控制释放的要求
C. 载体应具有无毒可生物降解的要求
D. 根据不同的给药方式,对粒度的要求亦有不同
E. 肺部靶向载体的粒径应稍小
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[单项选择]明星吸食毒品的例子屡见不鲜,毒品危害巨大,对个人对家庭对社会产生不良影响。应该加强对镇痛类药物的管理。 下列关于吗啡的叙述中错误的是()
A. 吗啡经精制后成盐酸盐,供药用
B. 有效的吗啡构型是左旋吗啡,而右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性
C. 吗啡及其盐类的化学性质不稳定,在光照下即能被空气氧化变质
D. 吗啡可口服
E. 吗啡具有酸碱两性
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[单项选择]效价强度是指()
A. 临床常用的有效剂量
B. 安全用药的最大剂量
C. 刚能引起药理效应的剂量
D. 引起50%最大效应的剂量
E. 引起等效反应的相对剂量
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[多项选择]胶囊剂的缺点包括()
A. 受温度和湿度影响较大
B. 生产成本相对较高
C. 婴幼儿和老人等特殊群体,口服此剂型有一定困难
D. 起效慢、生物利用度低
E. 胶囊剂型对内容物具有一定的要求
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[单项选择]在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂是指()
A. 混悬性颗粒
B. 泡腾颗粒
C. 肠溶颗粒
D. 缓释颗粒
E. 控释颗粒
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[单项选择]能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是()
A. 肠溶片
B. 分散片
C. 泡腾片
D. 舌下片
E. 缓释片
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[单项选择]营养输液是指()
A. 用于补充体内水分或电解质,纠正体内酸碱平衡
B. 用于不能口服吸收营养的患者
C. 与血液等渗的胶体溶液
D. 含有治疗药物的输液
E. 单位时间药物溶解进入溶液主体的量
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[单项选择]硝苯地平胶丸处方的内容物是:硝苯地平5g,聚乙二醇400****220g,囊材:明胶100份、甘油55份、水120份比例混合,共制成1000丸。 关于硝苯地平胶丸的叙述中哪一项是错误的()
A. 硝苯地平胶丸制备采用压制法
B. 硝苯地平系光敏性药物,生产中应避光
C. 由于硝苯地平不溶于植物油,因而采用PEG400作为分散介质
D. PEG400易吸湿,使胶丸壁软化
E. 在囊材中加入甘油,使囊壁干燥后,仍保留水分约5%
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[单项选择]下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是()
A. 多潘立酮为较强性的外周性多巴胺D2受体拮抗剂,极性较大,不能透过血脑屏障
B. 多潘立酮的蛋白结合率为90%,消除的半衰期为7.5小时,多潘立酮几乎全部在肝内代谢,其代谢物基本无活性
C. 伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物
D. 伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常
E. 莫沙必利为新型胃动力药物,是强效、选择性5-HT4受体激动剂
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[单项选择]规定在20℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是()
A. 肠溶片
B. 分散片
C. 泡腾片
D. 舌下片
E. 缓释片
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[单项选择]下列关于奥磺酸钠眼用膜剂处方叙述中错误的是()
A. 聚乙烯醇是成膜剂
B. 甘油是潜溶剂
C. 液状石蜡是脱模剂
D. 奥磺酸钠是主药
E. 本品无毒、无刺激且不易被微生物污染
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[单项选择]上述药物中,属于胞嘧啶抗代谢药物的是()
A. 阿糖胞苷
B. 巯嘌呤
C. 去氧氟尿苷
D. 甲氨蝶呤
E. 培美曲塞
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[单项选择]氟伏沙明()
A. 口服吸收良好,生物利用度100%
B. 生物利用度20%~36%,食物能促进其口服吸收,提高生物利用度
C. 生物利用度不受抗酸药物或食物的影响
D. 其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E. 优点是没有兴奋和镇静作用,也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中
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[单项选择]单散剂药物剂型的分类方法是()
A. 按使用方法
B. 按药物组成数目
C. 按剂量
D. 按给药途径
E. 按包装材料
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[单项选择]下列哪一项不是微球的用途()
A. 抗肿瘤药物载体
B. 多肽载体
C. 激素类药物载体
D. 疫苗载体
E. 局部麻醉药实现长效缓释
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[多项选择]下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是()
A. 表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积有可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是升或升/千克
E. 表观分布容积具有生理学意义