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[单项选择]属于药物制剂生物不稳定性的是（）
A. 乳剂的分层、破裂
B. 药物的异构化、聚合
C. 药物中加入表面活性剂
D. 药物的酶解
E. 药物中加入硬脂酸镁
[单项选择]属于药物制剂物理不稳定性的是（）
A. 乳剂的分层、破裂
B. 药物的异构化、聚合
C. 药物中加入表面活性剂
D. 药物的酶解
E. 药物中加入硬脂酸镁
[单项选择]属于药物制剂化学不稳定性的是（）
A. 乳剂的分层、破裂
B. 药物的异构化、聚合
C. 药物中加入表面活性剂
D. 药物的酶解
E. 药物中加入硬脂酸镁
[配伍题]三种现象均属于药物制剂化学稳定性变的是（）|三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是（）
A. 乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B. 药物水解、结晶生长、颗粒结块
C. 药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D. 药物降解、乳剂分层、片剂崩解度改变
E. 药物水解、药物氧化、药物异构化
[单项选择]滴丸所采用的药物制剂新技术属于（）
A. 包合技术
B. 微型包囊技术
C. 固体分散技术
D. 凝聚技术
E. 溶剂-溶融技术
[单项选择]药物制剂中的成分不属于杂质范畴的是
A. 药物中的残留溶剂
B. 药物中的多晶型
C. 阿司匹林片中的游离水杨酸
D. 药物中的合成中间体
E. 维生素AD胶丸中的植物油
[单项选择]微生物限度检查法针对的药物制剂是（）
A. 粉末片剂
B. 颗粒制剂
C. 中草药
D. 丸剂
E. 以上都是
[单项选择]关于药物制剂的微生物限度检查，以下叙述正确的是
A. 细菌计数检查在30℃～50℃培养箱中培养48小时
B. 真菌计数检查在25℃～28℃培养箱中培养72小时
C. 不得检出酵母菌
D. 不得检出大肠杆菌
E. 不得检出沙门菌
[单项选择]生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是（）
A. 调节pH
B. 避光
C. 采用空气洁净技术
D. 添加抗氧剂
E. 制成固体制剂
[多项选择]属于药物制剂的物理配伍变化的有（）
A. 结块
B. 变色
C. 产气
D. 潮解
E. 液化
[多项选择]下列哪些属于药物制剂的稳定化方法（）
A. 改进剂型或生产工艺
B. 制备稳定的衍生物
C. 加入基质或赋形剂
D. 加入无机盐
E. 加入干燥剂及改善包装
[单项选择]下列属于药物制剂化学稳定性发生变化的是
A. 混悬剂中药物颗粒结块
B. 乳剂分层
C. 胶体制剂老化
D. 药物含量发生变化
E. 片剂溶出速度发生改变
