试卷详情
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初级药师相关专业知识提分试卷一
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[单项选择]下列有关注射剂的叙述中,正确的是()
A. 都是溶液型
B. 静脉大输液可以加抑菌剂
C. 配制注射液的水为纯化水
D. 注射剂生产过程简单,成本低
E. 注射剂既可发挥全身作用,也可发挥局部作用
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[单项选择]医疗机构配制制剂审核同意的部门是()
A. 县以上药品监督管理部门
B. 市级人民政府药品监督管理部门
C. 市级人民政府卫生行政部门
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级人民政府卫生行政部门
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[单项选择]片剂中常作为崩解剂是()
A. 干淀粉
B. 硬脂酸镁
C. 氢氧化铝
D. 磷酸钙
E. 滑石粉
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[单项选择]消除是指()
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给予相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
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[单项选择]生物等效性是指()
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给予相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
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[单项选择]住院药房的管理实行()
A. 大窗口或柜台式发药
B. 统一配送
C. 处方点评制度
D. 临床药师复核制度
E. 单剂量配发药品
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[单项选择]影响药物皮肤吸收的生理因素不包括()
A. 透皮吸收促进剂
B. 皮肤水合作用
C. 用药部位
D. 表皮损伤
E. 患者年龄
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[单项选择]维生素C制剂色泽变黄后()
A. 没有发生化学变化
B. 含量没有下降
C. 属正常情况
D. 可以继续应用
E. 不可应用
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[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的标签和说明书必须经()
A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 市级以上药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理部门批准
E. 具有《药品经营许可证》
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[单项选择]生物转化是指()
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给予相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
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[单项选择]注射剂的状态不可以是()
A. 溶液型
B. 难溶型
C. 乳剂型
D. 混悬型
E. 注射用无菌粉末
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[单项选择]亲水性凝胶骨架片的材料为()
A. 淀粉
B. 乙基纤维素
C. 聚维酮
D. D.羟丙甲纤维素(HPM
E. 聚氯乙烯
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[单项选择]首关效应是指()
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
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[单项选择]散剂在贮藏过程中的关键是()
A. 防潮
B. 防止蛀虫
C. 防风
D. 置于阴暗的地方
E. 防止氧化
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[单项选择]在我国,药事包括()
A. 药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理
B. 药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品包装和药品管理
C. 药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品检验、药品包装和药品管理
D. 药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品包装
E. 药学教育、药品包装、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理
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[单项选择]对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的()
A. 出厂价格
B. 合同价格
C. 货值金额
D. 发票开出价格
E. 协议价格
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[单项选择]负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是()
A. 药学部
B. 药剂科
C. 药检室
D. 制剂室
E. 临床药学部门
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[单项选择]以上属于片剂崩解剂的是()
A. 滑石粉
B. 醋酸纤维素酞酸酯
C. 羧甲基淀粉钠
D. 苯甲酸钠
E. 甘油明胶
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[单项选择]现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()
A. 1990年版
B. 1993年版
C. 1995年版
D. 2010年版
E. 2015年版
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[单项选择]药房药师的专业性功能不包括()
A. 调配处方
B. 药品的保管
C. 提供用药指导
D. 选择合适的药品
E. 特殊药品的监管
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[单项选择]下列不属于药品的是()
A. 兽用药品
B. 化学原料药
C. 人血白蛋白
D. 抗生素
E. 诊断药品
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[单项选择]湿法制粒工艺流程图为()
A. 原辅料→粉碎→混合→制软材→干燥→制粒→压片
B. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C. 原辅料→制粒→混合→粉碎→制软材→整粒→干燥→压片
D. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
E. 原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片
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[单项选择]滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是()
A. 0.22μm
B. 0.25μm
C. 0.8μm
D. 0.22mm
E. 0.5mm
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[单项选择]OTC分为甲、乙两类的主要依据是()
A. 药品有效性
B. 药品使用方便性
C. 药品使用时间
D. 药品安全性
E. 药品价格
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[单项选择]对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的()
A. 能与乙醇混溶
B. 有较强的促渗透作用
C. 本品因有恶臭,不应用于内服制剂
D. 也可添加于注射剂,以加强吸收
E. 能与水混溶
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[单项选择]以上属于片剂润滑剂的是()
A. 滑石粉
B. 醋酸纤维素酞酸酯
C. 羧甲基淀粉钠
D. 苯甲酸钠
E. 甘油明胶
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[单项选择]下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是()
A. 血流速率对易吸收的药物影响较小
B. 胃肠的首关作用不影响药物吸收
C. 小肠蠕动速率快则药物吸收完全
D. 淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应
E. 胆汁对药物吸收无影响
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[单项选择]肠-肝循环是指()
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给予相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
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[单项选择]按照规定,下列药品不得进行广告宣传的是()
A. 中药材
B. 中成药
C. 中药饮片
D. 未取得广告批准文号的药品
E. 化学药品
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[单项选择]下列属于药品的是()
A. 药品包装材料
B. 标签
C. 说明书
D. 血清
E. 保健品
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[单项选择]根据有关规定,必须成立药事管理委员会的是()
A. 三级医院
B. 二级以上医院
C. 二级医院
D. 二级以下医院
E. 所有医院
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[单项选择]观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据()
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. 临床前试验
E. 生物等效性试验
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[单项选择]相对生物利用度是指()
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
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[单项选择]医疗机构药学部门的政府主管部门为()
A. 工商行政管理部门
B. 卫生行政管理部门
C. 质量技术监督部门
D. 医药行业管理部门
E. 药学社团机构
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[单项选择]处方药()
A. 必须凭执业医师处方才能购买
B. 不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买
C. 可以由消费者咨询药师后判断购买
D. 可以由消费者咨询执业药师后判断购买
E. 根据药品的安全性分为甲、乙两类
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[单项选择]药物制剂处方中不影响稳定性的因素是()
A. pH
B. 填充剂
C. 溶剂
D. 外包装材料
E. 药物相互作用
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[单项选择]定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚()
A. 按民法处罚
B. 按生产、销售假劣药处罚
C. 取消其生产、销售资格
D. 10年内不受理其定点生产、经营申请
E. 由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚
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[单项选择]关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是()
A. 医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制
B. 所配制的制剂品种,只要临床需要即可配制
C. 批准配制的制剂,医师可以直接使用
D. 必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E. 配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传
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[单项选择]《中国药典》(2010版)规定肠溶衣片崩解试验先后用的两种试液介质pH分别为()
A. 1.0,1.2
B. 1.0,8.0
C. 3.5,5.0
D. 5.0,6.8
E. 1.2,6.8
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[单项选择]甲酚皂溶液又称()
A. 哈特曼氏液
B. 来苏儿
C. 小苏打液
D. 优琐溶液
E. 苯扎溴铵
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[单项选择]我国药品技术监督的最高机构是()
A. 国家质量技术监督局
B. 国家发展与改革委员会
C. 国家药品监督管理局
D. 中国药品生物制品检定所
E. 国家药典委员会
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[单项选择]以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是()
A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 放射性药品
D. 麻醉药品和精神药品
E. 精神药品
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[单项选择]依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得()
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品许可证》
E. 《进口药品通关单》
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[单项选择]以上属于栓剂基质的是()
A. 滑石粉
B. 醋酸纤维素酞酸酯
C. 羧甲基淀粉钠
D. 苯甲酸钠
E. 甘油明胶
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[单项选择]以上属于防腐剂的是()
A. 滑石粉
B. 醋酸纤维素酞酸酯
C. 羧甲基淀粉钠
D. 苯甲酸钠
E. 甘油明胶
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[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法>规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须()
A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 市级以上药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理部门批准
E. 具有《药品经营许可证》
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[单项选择]绝对生物利用度是指()
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
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[单项选择]负责制定《基本医疗保险药品目录》的是()
A. 省级药品监督管理部门
B. 省级卫生行政管理部门
C. 社会发展改革部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 省级经济贸易部门
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[单项选择]依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得()
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品许可证》
E. 《进口药品通关单》
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[单项选择]在医疗机构中,实行"金额管理,季度盘点,以存定销"的药品是()
A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 普通药品
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[单项选择]研和法制备油脂性软膏剂时,如药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,再用某种物质吸收后与基质混合,该物质是()
A. PEG4000
B. 可可豆脂
C. 蜂蜡
D. 羊毛脂
E. 甘油
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[单项选择]药物的血浆半衰期是指()
A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的表观分布容积减少一半的时间
D. 血浆药物浓度下降一半的时间
E. 药物达稳态血药浓度的时间
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[单项选择]不影响血药浓度的生理因素是()
A. 性别
B. 身高
C. 胃肠疾病
D. 肾功能
E. 年龄
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[单项选择]依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得()
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品许可证》
E. 《进口药品通关单》
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[单项选择]《药品管理法》适用于()
A. 所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B. 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D. 所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E. 所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
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[单项选择]液体药剂的特点不包括()
A. 药物以分子或微粒分散在介质中
B. 便于分剂量
C. 可以用于皮肤表面
D. 便于携带
E. 不适于对胃有刺激性的药物
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[单项选择]下列药品中不属于麻醉药品的是()
A. 咖啡因
B. 芬太尼
C. 美沙酮
D. 哌替啶
E. 阿片
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[单项选择]依照《药品管理法实施条例》,进口在我国台湾地区生产的药品应取得()
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品许可证》
E. 《进口药品通关单》
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[单项选择]《中华人民共和国计量法》规定,国家法定计量单位是()
A. 公用制计量单位
B. 传统计量单位
C. 国际单位制计量单位
D. 通用计量单位
E. 市制计量单位
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[单项选择]关于医院制剂叙述错误的是()
A. 具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂
B. 《医疗机构制剂许可证》有效期为5年
C. 医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》
D. 配制的制剂经过批准后可以调剂使用
E. 医疗机构的制剂不得发布广告
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[单项选择]我国遴选OTC药物的基本原则是()
A. 应用安全,质量稳定,疗效确切,应用方便
B. 安全有效,质量稳定,疗效确切,临床必需
C. 临床必需,应用安全,疗效确切,价格合理
D. 临床必需,疗效确切,安全有效,应用方便
E. 临床必需,安全有效,价格合理,应用方便
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[单项选择]眼膏药与滴眼药相比其特点是()
A. 需反复频繁点眼
B. 使用更方便
C. 不需加抑菌剂
D. 含药量更高
E. 在角膜前滞留时间相对较长
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[单项选择]研究群体药动学参数的常用程序是()
A. Higuchi法
B. NONMEN法
C. 最小二乘法
D. Weibull法
E. 高斯法
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[单项选择]制备O/W型乳剂时,所用乳化剂其HLB值宜为多少合适()
A. 1~5
B. 6~13
C. 8~18
D. 3~8
E. 18~20
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[单项选择]表面活性剂是能使溶液表面张力()
A. 稍降低的物质
B. 增加的物质
C. 不改变的物质
D. 急剧下降的物质
E. 急剧上升的物质
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[单项选择]由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是()
A. 药学部
B. 药剂科
C. 药检组
D. 质量管理组
E. 临床药学部门
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[单项选择]不应加入抑菌剂的注射剂是()
A. 滤过除菌制备的注射剂
B. 采用低温灭菌的注射剂
C. 多剂量装的注射剂
D. 无菌操作法制备的注射剂
E. 椎管注射剂
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[单项选择]不能提高注射剂稳定性方法是()
A. 加入抗氧剂
B. 通入惰性气体
C. 用棕色玻璃容器
D. 调节pH至合适值
E. 加入等渗调节剂如氯化钠
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[单项选择]肠一肝循环是指()
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
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[单项选择]《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备()
A. 药学本科毕业生
B. 药师以上专业技术职称
C. 执业药师
D. 依法经过资格认定的药学技术人员
E. 副主任药师以上专业技术职称
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[单项选择]以上各项包括药品原植物的是()
A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 放射性药品
D. 麻醉药品和精神药品
E. 精神药品
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[单项选择]医院药学的中心任务是()
A. 保证药品价格低廉
B. 保证药品安全
C. 保证药品有效
D. 临床药学研究管理
E. 为临床服务,为患者服务
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[单项选择]经营处方药与非处方药的批发企业必须()
A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 市级以上药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理部门批准
E. 具有《药品经营许可证》
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[单项选择]医院中按照"金额管理"季度盘点,以"存定销"管理的是()
A. 一类精神药品
B. 二类精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 全部药品
E. 普通药品
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[单项选择]门诊药房的管理实行()
A. 大窗口或柜台式发药
B. 统一配送
C. 处方点评制度
D. 临床药师复核制度
E. 单剂量配发药品
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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品()
A. 按假药处理
B. 按劣药处理
C. 经过再评价后才能使用
D. 不得生产、销售和使用
E. 由企业自行销毁或处理
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[单项选择]发给《医疗机构制剂许可证》的部门是()
A. 县以上人民政府卫生行政部门
B. 市级人民政府药品监督管理部门
C. 市级人民政府卫生行政部门
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级人民政府卫生行政部门
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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行()
A. 检查验收制度
B. 检查复核制度
C. 验收复核制度
D. 质量检验制度
E. 验收查对制度
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[单项选择]
中药最本质的特点是()
A. 天然药物
B. 传统用药
C. 价格低
D. 标本兼治
E. 在中医药理论指导下使用
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[单项选择]我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是()
A. 95℃以上保温
B. 80℃以上保温
C. 85℃以上保温
D. 70℃以上保温
E. 60℃以上保温
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[单项选择]依法对药品价格进行行政管理的是()
A. 省级药品监督管理部门
B. 社会发展改革部门
C. 质量技术监督部门
D. 省级卫生行政管理部门
E. 省级劳动和社会保障部门
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[单项选择]医疗机构配制制剂必须取得()
A. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"
B. 省级药监部门颁发的"药品生产企业许可证"
C. 市级药监部门颁发的"药品生产企业许可证"
D. 省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"
E. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"
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[单项选择]将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为()
A. 3.5
B. 10.7
C. 8.6
D. 9.7
E. 19.3
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[单项选择]若乳剂水为分散相,油为连续相,则乳剂类型是()
A. O/W
B. W/O
C. 阳离子
D. 阴离子
E. S/W
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[单项选择]不宜制成混悬剂的药物是()
A. 剧毒药性的药物
B. 难溶性药物
C. 为提高在水溶液中稳定性的药物
D. 需产生缓释作用的药物
E. 剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物
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[单项选择]
药典中浓氨溶液中NH3的浓度表示法为()
A. %ml/mol
B. %g/g
C. %g/mol
D. %ml/kg
E. mol/L
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[单项选择]下列辅料中,水溶性最小的是()
A. 羧甲基淀粉钠
B. 羟丙甲纤维素
C. 可溶性淀粉
D. PEG6000
E. 乙基纤维素
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[单项选择]对药事管理来说,药品与食品等其他商品区别的最基本点是()
A. 质量要求
B. 使用目的
C. 特殊性
D. 管理方法
E. 使用方法
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[单项选择]按照国务院的规定必须以"处方单独存放,每日清点"方式管理的药品是()
A. 一类精神药品
B. 麻醉药品
C. 二类精神药品
D. 自费药品
E. 普通药品
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[单项选择]以上属于肠溶衣材料的是()
A. 滑石粉
B. 醋酸纤维素酞酸酯
C. 羧甲基淀粉钠
D. 苯甲酸钠
E. 甘油明胶
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[单项选择]新药证书的审批部门是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市以上药品监督管理部门
D. 县以上药品监督管理部门
E. 药品注册中心
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[单项选择]浸出过程中主要促进扩散的因素是()
A. 药材粒度
B. 浸出温度
C. 浸泡时间
D. 浸出介质
E. 浓度梯度
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[单项选择]医院自配制剂在市场上销售的规定是()
A. 不准销售
B. 批准后可以销售
C. 可以在本地区内医院销售
D. 可以少量在本地区内医院销售
E. 某些特殊制剂可以少量销售
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[单项选择]下列哪个药主要自肾小管分泌排泄()
A. 青霉素
B. 灰黄霉素
C. 庆大霉素
D. 奥美拉唑
E. 链霉素
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[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的包装上必须()
A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 市级以上药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理部门批准
E. 具有《药品经营许可证》
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[单项选择]纯化水成为注射用水(《中国药典》2010标准)必须经下列某种操作,是()
A. 蒸馏
B. 煮沸
C. 反渗透
D. 过滤
E. 灭菌
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[单项选择]酶诱导作用是指()
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给予相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
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[单项选择]以上各项分为第一类和第二类的是()
A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 放射性药品
D. 麻醉药品和精神药品
E. 精神药品
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[单项选择]等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml)为()
A. 30%
B. 15%
C. 0.9%
D. 5%
E. 20%