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[单项选择]肠肝循环是指（）
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
[单项选择]肠一肝循环是指（）
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
[单项选择]关于肠肝循环叙述错误的是（）
A. 肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B. 肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
C. 肠肝循环的药物在体内停留时间缩短
D. 肠肝循环的药物应适当减低剂量
E. 地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象
[单项选择]关于肠肝循环的叙述错误的是（）
A. 肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B. 肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
C. 肠肝循环的药物在体内停留时间缩短
D. 肠肝循环的药物应适当减低剂量
E. 地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象
[单项选择]对胆汁酸的“肠肝循环”描述错误的是
A. 结合型胆汁酸在回肠和结肠中水解为游离型胆汁酸
B. 结合型胆汁酸的重吸收主要在回肠部
C. 重吸收的胆汁酸被肝细胞摄取并可转化成为结合型胆汁酸
D. “肠肝循环”障碍不影响对脂类的消化吸收
[单项选择]进入肠肝循环的药物的来源部位是（）.
A. 肝
B. 肾
C. 肺
D. 胆
E. 心脏
[单项选择]肠-肝循环是（）
A. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C. 一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度
[单项选择]某外源化学物可发生肠一肝循环，则可使其（）
A. 毒作用发生减慢
B. 毒作用性质改变
C. 毒作用持续时间延长
D. 代谢解毒抑制
E. 代谢活化抑制
[单项选择]下述药物中有肠-肝循环现象并主要以原型由尿排泄的是（）
A. 阿司匹林
B. 戊巴比妥
C. 地西泮
D. 苯妥英钠
E. 地高辛
[单项选择]某些药物在通过肠黏膜及肝脏经灭活代谢后，进入体循环的药量减少称为（）
A. 生物利用度
B. 效价强度
C. 后遗效应
D. 效能
E. 首过消除
[单项选择]槟榔肝是指肝脏发生了
A. 硬化
B. 慢性炎症
C. 脂肪沉积
D. 慢性瘀血
E. 亚急性红色(黄色)萎缩
