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中级主管药师基础知识-8-1
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[单项选择]90%以上的香豆素在 ______有羟基或醚基
A. 3~位
B. 4位
C. 7—位
D. 9—位
E. 5—位
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[单项选择]测KH3(C2O4)2·2H2O(分子量254.2)含量,草醛钙沉淀法;沉淀形成CaC2O4·H2O;称量形成CaO(分子量56.08)样品重 0.517 2g,CaO重0.226 5g,含量应为
A. 99.24%
B. 99.10%
C. 98.35%
D. 99.50%
E. 99.38%
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[单项选择]在碱性有机药物的色谱分离方法中常需加入碱性试剂是
A. 二乙胺
B. 氢氧化钠
C. 碳酸氢钠
D. 石灰水
E. 氢氧化钾
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[单项选择]采用溴量法测定含量的药物是
A. 硫酸苯丙胺及制剂
B. 盐酸酚妥拉明及制剂
C. 盐酸去甲肾上腺素
D. 盐酸苯乙双胍及制剂
E. 盐酸甲氧明及制剂
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[单项选择]以下哪种性质与氟烷相符
A. 无色澄明的液体,可与水混溶,不易燃,不易爆
B. 无色结晶性粉末,无臭
C. 无色易流动的重质液体,不易燃,不易爆
D. 无色挥发性液体,具强挥发性和燃烧性
E. 为静脉麻醉药
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[单项选择]某药物进行中间体杂质检查:取该药 0.2g,加水溶解并稀释至25.0ml,取此液 5.0m1,稀释至25.0ml,摇匀,置1cm比色皿中,于320nm处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每1ml含8μg的溶液,在相同条件下测得吸收度是0.435,该药物中间体杂质的含量为
A. 0.580%
B. 0.575%
C. 0.6%
D. 0.057 5%
E. 5.75%
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[单项选择]氯霉素产生毒性的主要原因是由于其
A. 在体内代谢生成有毒性的代谢产物
B. 生物利用度低,临床使用剂量大
C. 能对体内生物大分子进行烷基化
D. 化学性质不稳定,带入少量有毒性的杂质
E. 不易代谢,在体内发生蓄积
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[单项选择]pH值<7时,花色素及其苷元呈什么颜色
A. 黄
B. 蓝
C. 红
D. 紫
E. 绿
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[单项选择]以下哪个药物的光学异构体生物活性没有差别
A. 布洛芬
B. 马来酸氯苯那敏
C. 异丙肾上腺素
D. 氢溴酸山莨菪碱
E. 磷酸氯喹
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[单项选择]中国药典标定硫代硫酸钠滴定液采用
A. 三氧化二砷为基准,直接碘量法测定
B. 重铬酸钾为基准,直接碘量法测定
C. 重铬酸钾为基准,剩余碘量法测定
D. 重铬酸钾为基准,置换碘量法测定
E. 三氧化二砷为基准,置换碘量法测定
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[单项选择]中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是
A. 丙酮
B. 乙醇
C. 正丁醇
D. 氯仿
E. 甲醇
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[单项选择]大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在下列哪种条件下进行的
A. 酸性水溶液
B. 碱性水溶液
C. 中性水溶液
D. 亲脂性有机溶剂
E. 缓冲溶液
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[单项选择]在酸碱滴定中,滴定突跃范围与溶液浓度有关,实际工作中一般选用
A. 1.000mol/L浓度滴定液
B. 0.500mol/L浓度滴定液
C. 2.000mol/L浓度滴定液
D. 0.200mol/L浓度滴定液
E. 0.1mol/L浓度滴定液
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[单项选择]物理常数测定法属于中国药典哪部分内容
A. 附录
B. 制剂通则
C. 正文
D. 一般鉴别和特殊鉴别
E. 凡例
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[单项选择]一色谱柱长30.0cm,其理论板数为3450,则其理论板高度是
A. 8.7×10-2cm
B. 8.7×10-3cm
C. 8.7×10-4cm
D. 115cm
E. 115mm
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[单项选择]中枢兴奋药可分为哪几个类型
A. 黄嘌呤类,酰胺类,吡拉西坦类,贝美格类,生物碱类
B. 黄嘌呤类,酯类,吡拉西坦类,贝美格类,生物碱类
C. 黄嘌呤类,酰胺类,吡拉西坦类,酯类,生物碱类
D. 黄嘌呤类,酰胺类,吡拉西坦类,贝美格类,酯类
E. 黄嘌呤类,酰胺类,吡拉西坦类,贝美格类
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[单项选择]下列哪条叙述与氯霉素不符
A. 构型为1R,2R
B. 为D-(-)-苏阿糖性异构体
C. 具有重氮化偶合反应
D. 经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应,生成的酰化物与FeCl3生成紫红色
E. 能引起再生障碍性贫血
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[单项选择]强碱滴定弱酸,等当点时溶液显碱性,可选择的指示剂为
A. 酚酞
B. 甲基红
C. 甲基橙
D. 溴甲酚绿
E. 溴酚蓝
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[单项选择]下列哪项叙述与盐酸氯胺酮不符
A. 在水中易溶
B. 分子中含有氟原子
C. 分子中含有邻氯苯基
D. 麻醉作用迅速,并具有镇痛作用
E. 右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强
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[单项选择]地高辛的杂质检查包括
A. 洋地黄毒苷
B. 洋地黄皂苷
C. 甲地高辛
D. 有关物质
E. B+C
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[单项选择]水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是
A. 氯氮革
B. 阿司匹林
C. 诺氟沙星
D. 苯巴比妥
E. 乌洛托品
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[单项选择]氢氧化铝的含量测定:精密称取本品0.601 5g,加盐酸和水各10ml溶解后,滤过,滤液用水稀释至250ml,精密量取 25ml,加EDTA滴定液(0.05mol/L) 25.00ml,煮沸3~5min,放冷,加二甲酚橙指示液,用锌滴定液(0.050 10mol/L)滴定至终点,并将滴定结果用空白试验校正。已知每1ml EDTA滴定液(0.05mol/ L)相当于2.549mg的Al2O3,样品消耗锌滴定液(0.050 10mol/L)12.10ml,空白消耗25.04ml,求氢氧化铝按Al2O3计算的含量
A. 5.495%
B. 5.484%
C. 54.95%
D. 54.84%
E. 5.467mol/L
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[单项选择]巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为
A. 母核丙二酰脲有芳香取代基
B. 母核丙二酰脲有脂肪烃取代基
C. 母核丙二酰脲有两种取代基
D. 母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系
E. 与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物
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[单项选择]某药与Na2CO3共热,酸化后有白色沉淀产生,并产生醋酸臭气,此药物为
A. 对氨基水杨酸钠
B. 利多卡因
C. 苯甲酸钠
D. 阿司匹林
E. 普鲁卡因
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[单项选择]滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有
A. 标准液的摩尔浓度(mol/L)
B. 对测定物质的滴定度(T,每1ml标准液相当于测定物质的毫克数)
C. 测定物质的摩尔质量
D. 消耗标准液的体积
E. A+B+D
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[单项选择]高效液相色谱法用于含量测定时,对系统性能的要求
A. 理论板数越高越好
B. 依法测定相邻两峰分离度一般须>1
C. 柱长尽可能长
D. 理论板数,分离度等须符合系统适用性的各项要求,分离度一般须>1.5
E. 由于采用内标法,对照品法,系统的性能无须严格要求
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[单项选择]下列哪项描述与吗啡的结构不符
A. 含有N-甲基哌啶环
B. 含有环氧基
C. 含有醇羟基
D. 含有5个手性中心
E. 含有2个苯环
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[单项选择]药物制剂的含量以
A. 制剂的重量或体积表示
B. 制剂的浓度表示
C. 含量测定的标示量百分数表示
D. 以单剂为片、支、代等表示
E. 以剂量表示
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[单项选择]区别甾体皂苷元C25位构型,可根据IR光谱中的什么特点作为依据
A. A带大于B带
B. B带大于C带
C. C带大于D带
D. D带大于A带
E. B带小于C带
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[单项选择]被测物。MgO的沉淀形式为MgNH4PO4,称量形式为.Mg2P2O7,其换算因数为
A. MgO/MgNH4PO4
B. MgNH4PO4/Mg2P2O7
C. MgO/Mg2P2O7
D. 2MgO/Mg2P2O7
E. Mg2P2O7/MgO
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[单项选择]杂质测定中限度检查方法要求是
A. 准确性、精密性
B. 检测限、选择性、耐用性
C. 选择性、耐用性
D. 检量限
E. 耐用性
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[单项选择]甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色,所用的试剂是
A. 硝普钠
B. 硫酸-甲醇
C. 苦昧酸
D. 浓硫酸
E. 重氮苯磺酸
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[单项选择]麻醉乙醚的质量控制规定中,要求做如下哪种检查
A. 酸度,过氧化钠
B. 异臭,醛类
C. 酸度,不挥发物
D. 过氧化物,醛类不挥发物
E. 酸度,醛类,异臭,过氧化物,醛类不挥发物
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[单项选择]药物的解离度与生物活性的关系是
A. 增加解离度,离子浓度上升,活性增强
B. 增加解离度,离子浓度下降,活性增强
C. 增加解离度,不利吸收,活性下降
D. 增加解离度,有利吸收,活性增强
E. 合适的解离度,有最大活性
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[单项选择]精密度是指
A. 测量值与真值接近的程度
B. 同一个均匀样品,经多次测定所得结果之间的接近程度
C. 表示该法测量的正确性
D. 在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度
E. 表示该法能准确测定供试品的最低量
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[单项选择]中国药典采用的法定计量单位名称与符号中,体积为
A. mm
B. ml
C. Pa
D. cm-1
E. kg/m3
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[单项选择]银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行,该碱性溶液是
A. 碳酸钠溶液
B. 碳酸氢钠溶液
C. 新配制的无水碳酸钠溶液
D. 新配制的碳酸氢钠溶液
E. 新配制的氢氧化钠溶液
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[单项选择]下列有关氨苄西林钠的叙述中,错误的是
A. 氨苄西林钠溶液的浓度越高越不稳定
B. 糖类能加速氨苄西林钠溶液的水解
C. 氨苄西林钠与茚三酮试液作用呈紫色
D. 氨苄西林钠有肽键结构可发生双缩脲反应
E. 氨苄西林钠溶液配制后放冰箱中存放需在2天内使用
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[单项选择]当流动相极性大于固定相极性时,称为
A. 正相色谱
B. 反相色谱
C. 反相离子对色谱
D. 离子抑制色谱
E. 离子交换色谱
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[单项选择]药物的红外光谱特征参数,可提供下列哪些信息
A. 药物分子中各种基团的信息
B. 药物晶体结构变化的确认
C. 分子量的大小
D. 药物的纯杂程度
E. 分子中含有杂原子的信息
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[单项选择]下列哪种药物在光照下最容易变质
A. 苯巴比妥钠
B. 利眠宁
C. 盐酸氯丙嗪
D. 吲哚美辛
E. 布洛芬
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[单项选择]下列关于碳谱和氢谱的叙述中,正确的是
A. 碳谱分辨率低于氢谱
B. 碳谱灵敏度高于氢谱
C. 两者的谱线强度都与相应原子数成正比
D. 13C的弛豫时间比1H的弛豫时间长
E. 以上全对
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[单项选择]盐酸溶液的标定:取干燥至恒重的基准无水碳酸钠0.150 2g,加水50ml使溶解,依法标定,消耗0.1mol/L盐酸滴定液 28.28ml,已知每1ml盐酸滴定液(0.1 mol/L)相当于5.30mg的无水碳酸钠,示盐酸滴定液的浓度为
A. 0.997 9(mol/L)
B. 0.100(mol/L)
C. 1.00 2M
D. 0.100 2(mol/L)
E. 0.100 2M
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[单项选择]从巴比妥药物的pKa值判断,哪个药物显效最快
A. 苯巴比妥,pKa值为7.4(未解离率50%)
B. 异戊巴比妥,pKa值为7.9(未解离率75%)
C. 戊巴比妥,pKa值为8.0(未解离率80%)
D. 司可巴比妥,pKa值为7.7(未解离率66%)
E. 海索巴比妥,pKa值为8.4(未解离率90%)
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[单项选择]高碘酸钠法的独特之处在于
A. 适用于各种醇类的氧化定量
B. 适用于α-羰基醇(如糖醇),α-二醇类(如丙二醇)定量测定
C. 适用于含α-氨基醇基团的化合物定量
D. A+B+C
E. B+C
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[单项选择]测定鱼肝油乳中的维生素A时VAλmax不在326~329nm范围,须采用何种鉴定方式
A. 柱分离后测定VA酯
B. 皂化后,经提取测定VA醇
C. 改用提取重量法
D. 三氯化锑比色法直接测定
E. 气相色谱法测定
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[单项选择]富马酸酮替芬属于
A. 乙二胺类H1拮抗药
B. 哌嗪类H1拮抗药
C. 三环类H1拮抗药
D. 哌啶类H1拮抗药
E. 丙二胺类H1拮抗药