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[单项选择]药物的解离度与生物活性的关系是
A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C. 增加解离度，不利吸收，活性下降
D. 增加解离度，有利吸收，活性增强
E. 合适的解离度，有最大活性
[单项选择]用以表示药物解离度的参数
A. pKa
B. lgP
C. 酸性药物
D. 碱性药物
E. pH
[多项选择]pH与pKa，和药物解离的关系为：
A. pH的微小变化对药物解离度影响不大
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pK
C. pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是非解离型的
D. pH=pKa时，[HA]=[A-]
E. pKa大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离
[单项选择]从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快
A. 戊巴比妥pKa8.0(未解离率80%)
B. 苯巴比妥酸pKa3.75(未解离率0.022%)
C. 海索比妥pKa8.4(未解离率90%)
D. 苯巴比妥pKa7.4(未解离率50%)
E. 异戊巴比妥pka7.9(未解离率75%)
[单项选择]下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的
A. pH＝pKa时，[HA]＝[A-]
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值
C. pH的微小变化对药物的解离度影响不大
D. pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E. pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
[单项选择]
药物解离度对一些药物疗效有较大影响，巴比妥酸在5位有取代基时PKa是
A. 2～3
B. 3～4
C. 4～6
D. 5～7
E. 7～8．5
[多项选择]有关药物解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响叙述中正确的有
A. 脂溶性与药物的油/水分配系数有关
B. 非解离型和解离型药物的比例与环境pH直接相关
C. 弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在，不易吸收
D. 弱碱性药物在pH较高的小肠中更有利于吸收
E. 两陛药物在等电点的pH时吸收最差
[多项选择]解离度对弱碱性药物药效的影响( )
A. 在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收
B. 在胃液(pH1.4)中，解离少，易被吸收
C. 在肠道中(pH8.4)，不易解离，易被吸收
D. 在肠道中(pH8.4)，易解离，不易被吸收
E. 碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收
[单项选择]药物的亲脂性与生物活性的关系是
A. 降低亲脂性，使作用时间延长
B. 增强刺3性，有利于吸收，活性增强
C. 降低亲脂性，不利于吸收，活性下降
D. 适当的亲脂性有最佳活性
E. 增强亲脂性，使作用时间缩短
[单项选择]药物的亲脂性与生物活性的关系为
A. 增强亲脂性，有利吸收，活性增强
B. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降
C. 适度的亲脂性才有最佳的活性
D. 增强亲脂性，使作用时间缩短
E. 降低亲脂性，使作用时间延长
[单项选择]某pKa为4.4的弱酸性药物，在pH 1.4的胃液中其解离度约为
A. 0.5
B. 0.1
C. 0.01
D. 0.001
E. 0.000 1
[单项选择]某弱碱性药物pKa＝8.4，在血浆中(血浆pH＝7.4)其解离度约为
A. 90%
B. 60%
C. 40%
D. 50%
E. 10%
[单项选择]在胃中不易解离，易于吸性的药物
A. pKa
B. lgP
C. 酸性药物
D. 碱性药物
E. pH
[单项选择]以油水分配系数和解离状态决定药物吸收的假说称为
A. 胎盘屏障
B. 血脑屏障
C. 药物-蛋白结合
D. 首过作用
E. pH分配假说
[单项选择]细胞因子的生物活性不包括
A. 参与固有免疫
B. 参与适应性免疫
C. 白细胞介素均发挥上调免疫应答的作用
D. 刺激造血细胞增殖分化
E. 对肿瘤细胞的细胞毒作用等
