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[单项选择]从巴比妥药物的pKa值判断，哪个药物显效最快
A. 苯巴比妥，pKa值为7.4(未解离率50%)
B. 异戊巴比妥，pKa值为7.9(未解离率75%)
C. 戊巴比妥，pKa值为8.0(未解离率80%)
D. 司可巴比妥，pKa值为7.7(未解离率66%)
E. 海索巴比妥，pKa值为8.4(未解离率90%)
[单项选择]用以表示药物解离度的参数
A. pKa
B. lgP
C. 酸性药物
D. 碱性药物
E. pH
[多项选择]解离度对弱碱性药物药效的影响有
A. 在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收
B. 在胃液(pH1.4)中，解离少，易被吸收
C. 在肠道中(pH8.4)，不易解离，易被吸收
D. 在肠道中(pH8.4)，易解离，不易被吸收
E. 可待因(pKa8.2)，在胃液中呈离子型，吸收很少，在肠道中易被吸收
[多项选择]解离度对弱酸性药物药效的影响有
A. 在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收
B. 在胃液(pH1.4)中，解离少，易被吸收
C. 在肠道中(pH8.4)，不易解离，易被吸收
D. 在肠道中(pH8.4)，易解离，不易被吸收
E. 乙酰水杨酸(阿司匹林)( pKa3.5)，在胃液中主要以分子形式存在，易被吸收
[多项选择]解离度对弱碱性药物药效的影响( )
A. 在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收
B. 在胃液(pH1.4)中，解离少，易被吸收
C. 在肠道中(pH8.4)，不易解离，易被吸收
D. 在肠道中(pH8.4)，易解离，不易被吸收
E. 碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收
[单项选择]药物的解离度与生物活性的关系是
A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C. 增加解离度，不利吸收，活性下降
D. 增加解离度，有利吸收，活性增强
E. 合适的解离度，有最大活性
[单项选择]
药物解离度对一些药物疗效有较大影响，巴比妥酸在5位有取代基时PKa是
A. 2～3
B. 3～4
C. 4～6
D. 5～7
E. 7～8．5
[多项选择]有关药物解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响叙述中正确的有
A. 脂溶性与药物的油/水分配系数有关
B. 非解离型和解离型药物的比例与环境pH直接相关
C. 弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在，不易吸收
D. 弱碱性药物在pH较高的小肠中更有利于吸收
E. 两陛药物在等电点的pH时吸收最差
[单项选择]不同给药途径药物吸收显效最快的是
A. 舌下给药
B. 静脉注射
C. 吸入给药
D. 肌内注射
E. 皮下注射
[单项选择]某pKa为4.4的弱酸性药物，在pH 1.4的胃液中其解离度约为
A. 0.5
B. 0.1
C. 0.01
D. 0.001
E. 0.000 1
[单项选择]某弱碱性药物pKa＝8.4，在血浆中(血浆pH＝7.4)其解离度约为
A. 90%
B. 60%
C. 40%
D. 50%
E. 10%
[单项选择]声音在哪个介质中传播最快（）
A. 空气
B. 金属
C. 玻璃
D. 水
[单项选择]超声波能量在下列哪个组织中衰减最快？（ ）
A. 水
B. 血液
C. 骨髓
D. 肌肉
E. 除肌肉外的软组织
[单项选择]逻辑斯谛曲线被划分为五个时期，其中哪个时期密度增长最快 ( )
A. 开始期
B. 加速期
C. 转折期
D. 减速期
