试卷详情
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初级药士-3-2
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[单项选择]输液剂热压灭菌温度一般采用
A. 125℃
B. 100℃
C. 115℃
D. 120℃
E. 135℃
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[单项选择]下列有关注射剂的叙述,正确的是
A. 注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液
B. 药效持久,使用方便
C. 其pH值要求与血液正常pH相等
D. 水溶液型注射剂临床应用最广泛
E. 应符合微生物限度检查的要求
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[单项选择]抗生素及生物制品干燥时应采用
A. 常压干燥
B. 减压干燥
C. 喷雾干燥
D. 冷冻干燥
E. 红外线干燥
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[单项选择]下列有关热原性质的叙述,错误的是
A. 耐热性
B. 挥发性
C. 水溶性
D. 可被强酸强碱破坏
E. 滤过性
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[单项选择]制备甘草流浸膏,选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出
A. 盐酸
B. 氨水
C. 甘油
D. 石蜡
E. 吐温-80
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[单项选择]属于血浆代用液的是
A. 葡萄糖注射液
B. 脂肪乳注射液
C. 羟乙基淀粉注射液
D. 乳酸钠注射液
E. 氯化钠注射液
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[单项选择]延长口服制剂药效的主要途径是
A. 延缓释药
B. 延缓吸收
C. 延缓代谢
D. 延缓排泄
E. 改变化学结构
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[单项选择]某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的是
A. 从溶剂中带入
B. 从原料中带入
C. 从容器、管道中带入
D. 制备过程中污染
E. 从输液器带入
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[单项选择]调整注射液的渗透压,常用下列哪种物质
A. 稀盐酸
B. 氯化钾
C. 氯化钠
D. 三氯化铝
E. 氯化铵
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[单项选择]下列有关缓释制剂的叙述,错误的是
A. 理想的缓释制剂应包括速释和缓释两部分
B. 缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象
C. 能在体内较长时间维持一定的血药浓度
D. 可缩短药物的生物半衰期
E. 药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂
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[单项选择]有关葡萄糖注射液的正确叙述是
A. 热压灭菌后pH升高
B. 常用NaHCO3调pH
C. 为防止灭菌后颜色变黄,制备时常加入抗氧剂
D. 原料不纯时可选用分析纯葡萄糖
E. 灭菌后颜色的深浅与5-HMF(5-羟甲基糠醛)的量有关
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[单项选择]不宜采用干热灭菌的是
A. 耐高温玻璃陶瓷制品
B. 凡士林
C. 滑石粉
D. 塑料制品
E. 金属制品
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[单项选择]要求无菌的制剂有
A. 硬膏剂
B. 片剂
C. 注射剂
D. 胶囊剂
E. 栓剂
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[单项选择]维持药效最长的眼用制剂是
A. 混悬型滴眼剂
B. 眼膏剂
C. 油溶液型滴眼剂
D. 眼用控释制剂
E. 水溶液型滴眼剂
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[单项选择]除去药液中的热原宜选用
A. 高温法
B. 酸碱法
C. 蒸馏法
D. 吸附法
E. 紫外线灭菌法
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[单项选择]应用较广泛的栓剂制备方法是
A. 冷压法
B. 滴制法
C. 溶解法
D. 热熔法
E. 混合法
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[单项选择]往血液中注入大量低渗溶液时,红细胞可能会
A. 溶血
B. 水解
C. 皱缩
D. 凝聚
E. 膨胀
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[单项选择]热压灭菌应采用
A. 干热空气
B. 环氧乙烷气体
C. 过热蒸气
D. 饱和蒸气
E. 甲醛蒸气
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[单项选择]以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A. 微囊
B. 毫微囊
C. 超微囊
D. 脂质体
E. 磁性微球
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[单项选择]热原的主要成分是
A. 蛋白质、胆固醇、磷脂
B. 胆固醇、磷脂、脂多糖
C. 脂多糖、生物激素、磷脂
D. 磷脂、蛋白质、脂多糖
E. 生物激素、胆固醇、脂多糖
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[单项选择]一般散剂除另有规定外,水分不得超过
A. 5.0%
B. 7.0%
C. 9.0%
D. 11.0%
E. 13.0%
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[单项选择]注射剂的基本生产工艺流程是
A. 配液-灌封-灭菌-过滤-质检
B. 配液-灭菌-过滤-灌封-质检
C. 配液-过滤-灌封-灭菌-质检
D. 配液-质检-过滤-灌封-灭菌
E. 配液-质检-过滤-灭菌-灌封
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[单项选择]下列哪项不是片剂包衣的目的
A. 增进美观
B. 便于识别
C. 保护易变质主药
D. 防止碎片
E. 控制药物释放速度
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[单项选择]最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是
A. HLB值在15~18之间
B. HLB值在7~9之间
C. HLB值在1.5~3之间
D. HLB值在3~6之间
E. HLB值在13~15之间
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[单项选择]表面活性剂在药剂中的应用不包括
A. 增溶
B. 润湿
C. 乳化
D. 助溶
E. 起泡与消泡
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[单项选择]空气和物体表面灭菌最通用的方法是
A. 干热灭菌
B. 热压灭菌
C. 微波灭菌
D. 辐射灭菌
E. 紫外线灭菌
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[单项选择]下列注射剂中不得添加抑菌剂的是
A. 采用低温间歇灭菌的注射剂
B. 静脉注射剂
C. 采用无菌操作法制备的注射剂
D. 多剂量装注射剂
E. 采用滤过除菌法制备的注射剂
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[单项选择]我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度为
A. 每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒,含10μm以上的微粒不得超过2粒
B. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒,含15μm以上的微粒不得超过2粒
C. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒,含25μm以上的微粒不得超过2粒
D. 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒,含5μm以上的微粒不得超过2粒
E. 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒,含10μm以上的微粒不得超过2粒
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[单项选择]维生素C注射液可选用的抗氧剂是
A. 二丁甲苯酚
B. 没食子酸丙酯
C. 亚硫酸氢钠
D. 硫代硫酸钠
E. 维生素E
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[单项选择]按分散系统分类,下列制剂属于胶体溶液的是
A. 液状石蜡乳剂
B. 胃蛋白酶合剂
C. 炉甘石洗剂
D. 卢戈液
E. 朵贝尔液
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[单项选择]活性炭吸附力最强时的pH值为
A. 1~2
B. 3~5
C. 5.5~6
D. 6~7
E. 7.5~8
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[单项选择]不能减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
A. 舌下给药
B. 口服给药
C. 栓剂
D. 静脉注射
E. 透皮吸收制剂
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[单项选择]我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是
A. 90℃以上保温
B. 80℃以上保温
C. 75℃以上保温
D. 70℃以上保温
E. 65℃以上保温
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[单项选择]属阴离子型表面活性剂的是
A. 吐温-80
B. 苯扎溴铵
C. 有机胺皂
D. 司盘-80
E. 卵磷脂
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[单项选择]配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是
A. 增加稳定性
B. 增加溶解度
C. 减少刺激性
D. 调整渗透压
E. 破坏热原