试卷详情
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药事管理(一)
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[单项选择]中国药典规定60岁以上老年人用药参考剂量:
A. 成人量的1/3
B. 成人量的2/3
C. 成人量的3/4
D. 成人量的1/2
E. 成人量的3/5
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[单项选择]关于按药品性质分类储存叙述错误的是:
A. 药品与非药品必须分库存放
B. 性质互相影响,容易串味的药品应分库存放
C. 内服药与外用药应分库或分区存放
D. 品名或外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放
E. 麻醉药品和一类精神药品,不可存放在同一个专用库房内
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[单项选择]以下关于中药品种保护期限的说法正确的是
A. 一级保护期限可以为十二年
B. 一级保护只能延长一次保护期限
C. 一级保护期限可以为10年,申请延长的保护期限不得超过第一次保护期限
D. 一级保护期限可以为7年
E. 一级保护不能延长保护期限
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[单项选择]麻醉药品的标签颜色是:
A. 红、黄
B. 黑、白
C. 绿、白
D. 蓝、白
E. 红、白
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[单项选择]医疗机构制剂批准文号由
A. 国务院卫生行政部门颁发
B. 国务院药品监督管理部门颁发
C. 省级药品监督管理部门颁发
D. 国家药典委员会颁发
E. 国家中医药管理局颁发
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[单项选择]为准确调配处方,药师必须掌握处方中的;
A. 常用中文缩写字
B. 常用中、外文缩写字
C. 常用英文缩写字
D. 常用外文缩写字
E. 常用拉丁文缩写字
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[单项选择]处方具有:
A. 经济和社会上的意义
B. 法律和法规上的意义
C. 法律和经济上的意义
D. 法律和社会上的意义
E. 法律和使用上的意义
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[单项选择]按照《药品包装、标签和说明书管理规定》规定,以下哪些不属于内包装
A. 安瓿
B. 注射剂瓶
C. 西林瓶
D. 铝铂
E. 大纸箱
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[单项选择]医院药学的形成与发展可分为:
A. 传统药学阶段和临床药学阶段
B. 临床药学阶段和药学保健阶段
C. 传统药学阶段、临床药学服务阶段和药学保健阶段
D. 传统药学阶段和药学保健阶段
E. 临床药学和临床药理阶段
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[单项选择]使用麻醉药品的医务人员须经考核而且必须具有
A. 药师以上专业技术职务
B. 医师以上专业技术职务
C. 主管医师以上专业技术职务
D. 主管药师以上专业技术职务
E. 药剂士以上专业技术职务
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[单项选择]国家指定罂粟壳的定点生产单位是:()
A. 云南省农垦总公司
B. 贵州省农垦总公司
C. 广西区农垦总公司
D. 甘肃省农垦总公司
E. 陕西省农垦总公司
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[单项选择]医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位:
A. 临床需要,经批准而配制、自用的固定处方制剂
B. 临床需要,自用的固定处方制剂
C. 临床科研需要,经批准的固定处方制剂
D. 临床科研需要,自用的固定处方制剂
E. 临床科研需要,经批准而配制、自用的固定处方制剂
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[单项选择]不属于假药或按假药论处的情形是:
A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 变质的和被污染的
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[单项选择]药品监督管理部门根据监督检查需要,对药品质量进行的抽查检验
A. 对国产药品检验不收费,对进口药品检验收费
B. 对国产药品和进口药品检验都不收费
C. 对国产药品和进口药品检验都收费
D. 检验结果合格不收费,不合格收费
E. 由药品检验机构直接收费
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[单项选择]《药品管理法》规定如果医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的,依法承担
A. 刑事责任
B. 行政责任
C. 赔偿责任
D. 诉讼责任
E. 民事责任及刑事责任
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[单项选择]不属于国家实行特殊管理的药品是:
A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 血液制品
D. 精神药品
E. 放射性药品
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[单项选择]合理用药包括的要素是:
A. 安全性、有效性、经济性和适当性
B. 有效性、科学性、经济性和适当性
C. 科学性、有效性、方便性和经济性
D. 安全性、科学性、有效性和适当性
E. 安全性、方便性、经济性和适当性
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[单项选择]药品质量是指:
A. 能满足规定需要的特征
B. 能满足规定需求的特征
C. 能满足需要的特征
D. 能满足需求的特征
E. 能满足规定需要和需求的特征
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[单项选择]进口和出口麻醉药品,必须持有国务院:
A. 经济综合主管部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》
B. 工商行政管理部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》
C. 卫生行政部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》
D. 药品监督管理部门发给的《进口许可证》和《出口许可证》
E. 海关总署发给的《进口许可证》和《出口许可证》
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[单项选择]关于门诊药房调剂室要求错误的是:
A. 调剂室必须有足够面积摆设药架
B. 调配发药场所以长方形或正方形为好
C. 调配发药场所以长方形为好
D. 实行大窗口或柜台式发药
E. 应备有冰箱以储存须冷藏的药品
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[单项选择]合理用药的临床用药管理阶段,药师关注的焦点是:
A. 给药剂量
B. 给药时间
C. 给药途径
D. 给药方式
E. 给药过程的合理化
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[单项选择]关于药品管理制度不属于国务院直接制定的是:
A. 特殊药品管理制度
B. 中药品种保护制度
C. 处方药与非处方药管理制度
D. 地区性民间习用药材的管理办法
E. 中药材的种植、采集和饲养管理办法
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[单项选择]不属于调剂室工作制度的是:
A. 工作人员岗位责任制度
B. 查对制度、分装制度和领发制度
C. 特殊药品管理制度
D. 药品质量管理制度
E. 效期药品管理制度和差错登记制度
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[单项选择]对国内供应不足的药品,有权限制或者禁止出口的机构是:
A. 国务院
B. 国务院办公厅
C. 卫生部
D. 国家药品监督管理局
E. 海关总署
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[单项选择]医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应:
A. 做好观察与记录
B. 及时报告本机构药学部门
C. 及时报告本机构医疗管理部门
D. 按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门
E. 以上全部
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[单项选择]《麻黄素管理办法》规定购用麻黄素须经
A. 省级药品监督管理部门审批发购用证明
B. 市级药品监督管理部门审批发购用证明
C. 县级药品监督管理部门审批发购用证明
D. 国务院药品监督管理部门审批发购用证明
E. 省级卫生行政部门审批发购用证明
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[单项选择]医院药事管理委员会(组)是:
A. 对医院药事各项重要问题作出专门决定的机构
B. 协调和指导临床计划用药的机构
C. 协调和指导全院合理用药的机构
D. 使全院药品在各个环节上加强科学管理的机构
E. 以上全部
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[单项选择]医院药学的质量控制室是:
A. 对全院药品进行质量控制
B. 对医院制剂进行质量控制
C. 对库房药品进行质量控制
D. 对有问题药品进行质量控制
E. 以上全部
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[单项选择]最先实施GMP的国家和年代是:
A. 英国,1969年
B. 法国,1965年
C. 美国,1963年
D. 德国,1960年
E. 日本,1955年
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[单项选择]综合性医院配备的药学人员应是:
A. 全院临床医师的6%
B. 全院职工的8%
C. 全院卫生技术人员的8%
D. 全院职工的10%
E. 全院卫生技术人员的10%
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[单项选择]对本医疗机构实施《医疗机构配制制剂质量管理规范》及制剂质量负责的是
A. 医疗机构制剂室负责人
B. 医疗机构药检室负责人
C. 医疗机构负责人
D. 医疗机构制剂配制人员
E. 医疗机构药检人员
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[单项选择]以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是
A. 通用名就是国际INN名
B. 药品商品名不得作为商标使用
C. 在药品包装上通用名与商品名用字的比例不得小于1:2
D. 药品通用名可以作为商标使用,但不受商标法保护
E. 商品名的使用不受法规限制
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[单项选择]一般处方保存期限是:
A. 半年
B. 一年
C. 二年
D. 三年
E. 四年
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[单项选择]药学保健:
A. 是医院药学工作的新的工作模式
B. 要求医院药学的各个环节都要以药品为中心
C. 是医院药学的一个分支专业
D. 是以合理用药为中心的临床药学服务
E. 是与传统药学和临床药学工作并列的业务工作
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[单项选择]药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的:
A. 新药证书为准
B. 药品注册证书为准
C. 说明书为准
D. 文件为准
E. 批准文号为准
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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》适用于
A. 所有与药学有关的单位和个人
B. 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D. 所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E. 所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
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[单项选择]承担国际非专利药名命名职责的机构是:
A. 国家工商行政管理总局
B. 国家药典委员会
C. 卫生部
D. 科学技术部
E. 中国药学会
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[单项选择]主管全国药品监督管理工作的部门是:
A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 与药品有关的国务院有关部门
D. 国务院卫生行政和药品监督管理部门
E. 国务院办公厅
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[单项选择]可以零售的特殊管理药品是:
A. 一类精神药品
B. 二类精神药品
C. 麻醉药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
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[单项选择]罂粟壳的经营和使用管理叙述错误的是:
A. 严禁跨辖区或向省外销售
B. 可生用但严禁单味零售
C. 严格凭医生处方使用
D. 购用生产企业不得自行销售或相互调剂
E. 禁止在中药材市场销售
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[单项选择]第一类和第二类精神药品处方剂量每次分别不超过:
A. 三日和四日常用量
B. 四日和五日常用量
C. 五日和六日常用量
D. 三日和七日常用量
E. 五日和七是日常用量
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[单项选择]关于麻醉药品管理属主管药师职责的是:
A. 严格管理麻醉药品
B. 制定麻醉药品管理规定
C. 督促检查麻醉药品的使用和管理
D. 亲自检查麻醉药品的使用和管理
E. 组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定
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[单项选择]药物利用评价的关键是预先制定:
A. 统一的评价标准
B. 可设置的评价标准
C. 精确和规范的评价标准
D. 精确、规范和可度量的评价标准
E. 精确、规范、统一和可度量的评价标准
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[单项选择]关于药品主要剂型的保管错误的是:
A. 注射剂最合适的保管温度是2℃~10℃
B. 糖衣片最好储存于阴凉库,相对湿度保持在60%~75%
C. 胶囊剂和糖浆剂应存放于阴凉库
D. 水溶液剂和栓剂一般存放在30℃以下的常温库
E. 软膏剂一般在阴凉库和常温库保存
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[单项选择]药师应做到逐个核对处方与调配药品的:
A. 药名、规格、剂量、用法、用量是否一致
B. 药名、规格、剂量、用法是否一致
C. 药名、剂量、用法、用量是否一致
D. 药名、规格、用法、用量是否一致
E. 药名、用法、用量是否一致
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[单项选择]负责国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是:
A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药品审评中心
C. 国家药品评价中心
D. 中国药学会
E. 国家药典委员会
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[单项选择]药事管理的特点:
A. 安全性、有效性、合理性
B. 合理性、安全性、协调性
C. 时效性、双重性、实践性
D. 专业性、政策性、实践性
E. 专业性、政策性、双重性
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[单项选择]负责处方药和非处方药目录遴选、审批工作的是:
A. 卫生部
B. 劳动和社会保障部
C. 国家药品监督管理局
D. 中国药学会
E. 国家药典委员会
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[单项选择]实行强制检定计量器具的部门是:
A. 国家质量监督检验检疫总局
B. 科学技术部
C. 国家计量科学研究院
D. 国家药品监督管理局
E. 县级以上人民政府计量行政部门
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[单项选择]中药饮片的炮制必须按照:
A. 国家药品标准
B. 县级炮制规范
C. 一般药品标准
D. 企业药品标准
E. 省级炮制规范