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发布时间:2023-12-03 18:08:32

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录
A.保存2年备查
B.保存4年备查
C.保存5年备查
D.保存1年备查

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[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方
A.保存2年备查
B.保存4年备查
C.保存5年备查
D.保存1年备查
[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》 规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过
A.A:2日剂量;
B.3日剂量;
C.2日极量;
D.3日极量;
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》第11条的规定,对违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人的处罚种类不包括
A.没收其全部毒性药品
B.给予警告或按照非法所得的五至十倍罚款
C.情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,依法追究刑事责任
D.给予警告或处违法销售药品货值金额两倍以上五倍以下的罚款
[单选题]生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录,其记录的保存期限是
A.3年
B.5年
C.7年
D.10年
[判断题]生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存10年备查。( )
A.正确
B.错误
[多选题]供应毒性药品的规定有
A.与-般药品分开,单独放置
B.运输过程中防止发生事故
C.一律凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方,方可供应
D.建立健全毒性药品收支账目,固定货位,定期盘点,做到账物相符
E.每次发送和配方使用,均要加强核对,确保准确无误
[单选题]《药品管理法》规定:麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有( )
A.特殊标志
B.明显的标志
C.质量合格的标志
D.规定的标志
[单选题]根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境。以下关于制剂室的设立条件,说法正确的是
A.医疗机构设立制剂室,应当向所在地市级药品监督管理部门申请,取得医疗机构制剂许可证
B.制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人应当为本单位在职药学专业人员
C.制剂室负责人和药检室负责人可以兼任
D.条件有限时,医疗机构可以与其他单位共用配制场所、配制设备及检验设施
[多选题]根据《药品管理法》及其相关规定,药品检验所是执行国家对药品监督检验的法定技术监督机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。国家依法设置的药品检验所分为
A.中国食品药品检定研究院
B.省级药品检验所
C.市级药品检验所
D.县级药品检验所
[单选题]医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
[单选题]对违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人
A.可以处违法所得5到10倍的罚款
B.可以处违法所得10倍以上20倍以下
C.逾期不改正的,处五千元以上一万元以下罚款
D.可以处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
[单选题] 毒性药品、精神药品处方保存( )
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行:()。
A. 严格管理
B. 特殊管理
C. 科学管理
D. 分类管理
[判断题]处方药.疫苗.血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.放射性药品.药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。( )
A.正确
B.错误

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