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[单选题]特殊医学用途配方食品应当经
A.国家食品药品监督管理总局注册
B.省级食品药品监督管理部门注册
C.市级食品药品监督管理部门注册
D.县级食品药品监督管理部门注册
[填空题] 原版空白的批生产记录应当经( )和( )审核和批准。批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录，每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。
[单选题]高危行业内的安全管理人员应当经安全生产监管监察部门考核，考核合格才能继续任职，安全生产监管监察部门对其安全生产知识和管理能力的考核时间是（ ）。
A.自任职之日起1个月内
B.自任职之日起3个月内
C.自任职之日起6个月内
D.自任职之日起1年内
[单选题]水利安全生产监督机构以及安全生产监督人员应当经（ ）考核合格。
A.省级水行政主管部门
B.流域管理机构
C.县级以上水行政主管部门
D.水利部
[填空题]原版空白的批生产记录应当经()和()审核和批准。批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录，每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。
[单选题]《公路水运工程安全生产监督管理办法》第二十一条规定安全生产费用应当经（ ）审核签认，并经建设单位同意后，在项目建设成本中据实列支，严禁挪用。
A.项目经理
B.甲方代表
C.安全负责人
D.监理工程师
[单选题]依据《海洋石油安全生产规定》的规定，海洋石油生产设施试生产后，应当经海油安办有关分部应对海洋石油生产设施的状况及安全措施的落实情况进行检查，经验收合格，取得（）后，方可正式投入生产使用。
A.临时检验证书
B.最终检验证书
C.安全生产许可证
D.海洋石油开采资质证书
[单选题]安全生产费用应当经（ ）审核签认，并经（ ）同意后，在项目建设成本中据实列支。
A.监理单位，建设单位
B.施工单位负责人，监理单位
C.专职安全员，施工单位负责人
D.专职安全员，项目负责人
[判断题]药品上市许可持有人和药品生产企业变更许可事项应当经批准而未经批准的,没收违法生产、 销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。
A.正确
B.错误
[单选题]非药品
A.不得在其包装上进行宣传
B.不得在其包装、标签、说明书上进行宣传
C.不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
D.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
E.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传
[判断题]药品与非药品.外用药与其他药品分开存放。 ( )
A.正确
B.错误
[判断题]从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得药 品生产许可证。
A.正确
B.错误
[单选题]安全生产费用应当经（ ）审核签认，并经建设单位同意后，在项目建设成本中据实列支，严禁挪用。
A.项目经理
B.总工程师
C.专职安全管理人员
D.监理工程师
[单选题]药品生产过程中的重大变更,应当经国务院药品监督管理部门( )。
A.批准
B. 备案
C.登记
D.报告
[多选题]施工单位的( )应当经水行政主管部门安全生产考核合格后方可任职。
A.主要负责人
B.项目负责人
C.专职安全生产管理人员
D.技术负责人
E.兼职安全生产管理人员
