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发布时间:2023-10-26 22:00:46

[填空题] 原版空白的批生产记录应当经( )和( )审核和批准。批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录,每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。

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[填空题]原版空白的批生产记录应当经()和()审核和批准。批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录,每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。
[填空题]批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记录的设计应当避免()。批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格和()。
[填空题] 批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记录的设计应当避免( )。批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格和( )。
[填空题] 批生产记录每页应标注产品名称|( )、( )。出处:《批记录管理规
程》MS-Q061(4.2.1),
[填空题] 批生产记录的每一页应当标注( )、( )和( )。
[填空题] 批生产记录每页应标注产品名称()()。出处:《批记录管理规程》MS-Q061(4.2.1),
[填空题]涉及批生产记录|批包装记录|工艺验证方案和报告类相关文件档案的借阅需经( )_同意后方可借阅。出处:《GMP 档案管理规程》
[填空题] 涉及批生产记录|批包装记录|工艺验证方案和报告类相关文件档案的借阅需经()_同
意后方可借阅。出处:《GMP 档案管理规程》
[填空题] 每批产品均应当有相应的批生产记录,可追溯该批产品的( )以及与( )的情况
[填空题] 批生产记录的每一页都应当标注产品的名称|()和()。出处:GMP 第八章第一
百七十二条,
[填空题] 批生产记录的每一页都应当标注产品的名称()和()。出处:GMP 第八章第一
百七十二条|
[填空题] 填写清场记录,纳入批生产/包装记录,内容包括操作间编号|()批号|
()清场日期检查项目及结果。清场人和复核人签名,QA 确认。出处:《生产清
场管理规程》MS-P005(6.2.6),
[填空题] 批生产指令单的编号方法为( )_+( )+( )。 出处:
《生产计划与生产指令单管理规程》MS-P001,5.5.2
[填空题] 填写清场记录,纳入批生产/包装记录,内容包括操作间编号|( )____|批号|
( )____|清场日期检查项目及结果。清场人和复核人签名,QA 确认。出处:《生产清
场管理规程》MS-P005(6.2.6),
[填空题] 批生产指令单的编号方法为()+()+()。出处:
《生产计划与生产指令单管理规程》MS-P001,5.5.2
[填空题] 重新清场,要填写()并保存现场,作为附页纳入下批生产记录中,并且填写
()。出处:《生产管理规程》MS-P005(6.4.2),
[填空题] 重新清场,要填写( )___并保存现场,作为附页纳入下批生产记录中,并且填写
( )___。出处:《生产管理规程》MS-P005(6.4.2),

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