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发布时间:2024-02-14 02:40:25

[填空题] 重新清场,要填写()并保存现场,作为附页纳入下批生产记录中,并且填写
()。出处:《生产管理规程》MS-P005(6.4.2),

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[填空题] 重新清场,要填写( )___并保存现场,作为附页纳入下批生产记录中,并且填写
( )___。出处:《生产管理规程》MS-P005(6.4.2),
[填空题]申请入党的人,要填写()。
[填空题]核算员报账每张粘贴纸上要填写本页( ),本页合计张数。
[判断题]清洁清场合格后一周重新开始生产前,可以不需要重新清洁清场。( )
A.正确
B.错误
[填空题] 填写清场记录,纳入批生产/包装记录,内容包括操作间编号|()批号|
()清场日期检查项目及结果。清场人和复核人签名,QA 确认。出处:《生产清
场管理规程》MS-P005(6.2.6),
[填空题] 需要重新清场,包括但不限于以下情况:()()()。出处:《生产清场管理规程》,
[填空题] 需要重新清场|包括但不限于以下情况:( )、( )、
( )。
出处:《生产清场管理规程》
[填空题] 填写清场记录,纳入批生产/包装记录,内容包括操作间编号|( )____|批号|
( )____|清场日期检查项目及结果。清场人和复核人签名,QA 确认。出处:《生产清
场管理规程》MS-P005(6.2.6),
[填空题] 清场结束后,填写()和(),()作为附页,纳入批生产/包装记录每一工序后。出处:《生产清场管理规程》 MS-P005(6.1.7),
[填空题] 清场结束后,填写( )___和( )___,( )___作为附页,纳入批生产/包
装记录每一工序后。出处:《生产清场管理规程》 MS-P005(6.1.7),
[单选题]《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
[判断题]所有批生产记录.批包装记录的版本均以质量部保存的批标准版本为准。( )
出处:《批记录管理规程》MS-Q061 5.1.1
A.正确
B.错误
[填空题] 已清场区域的如进行设备维护后,需要重新()。出处:《生产清场管理规
程》MS-P005(6.2.8),
[填空题] 已清场区域的如进行设备维护后,需要重新()、()_。出处:《生产清场管理规
程》MS-P005(6.2.8),
[单选题]批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期( )。
A.当年
B.后一年
C.后二年
D.后三年
[单选题]负责清场及填写清场记录的是
A.清场人员
B.生产操作人员
C.生产操作人员,清场人员
D.生产操作负责人
[多选题]工程接收证书颁发后,承包人负责清场,直至监理检验合格。竣工清场费用由承包人承担,清场内容包括()。
A.施工场地内残留的垃圾
B.发包人的设备和剩余的材料
C.临时工程的拆除,按合同清理、平整或复原场地
D.工程建筑物周边及附近的道路的施工堆积物
E.工程建筑物周边及河道的施工堆积物
[判断题]原料生产部或制剂生产部在接收批生产/包装指令单后,根据批指令单领取批生产/包装
记录物料组织生产。( )
出处:《生产计划与生产指令单管理规程》MS-P001 5.7.1
A.正确
B.错误

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