更多"[填空题] 需要重新清场|包括但不限于以下情况:( )、( )、("的相关试题:
[填空题] 需要重新清场,包括但不限于以下情况:()()()。出处:《生产清场管理规程》,
[判断题]清洁清场合格后一周重新开始生产前,可以不需要重新清洁清场。( )
A.正确
B.错误
[填空题] 未开瓶培养基需要存放在()统一存放。出处:《质检中心微生物实验室检验用培
养基管理规程》MS-Q033,
[填空题] 每批药品的检验记录应当包括()()和()的质量检验记录。出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题]防护栅栏的设备管理单位由（ ）负责，治安管理有铁路公安部门负责。【出自《铁路技术管理规程》普速铁路部分第19页第17行】
[填空题] 样品的检验周期中原辅料的检验周期为（）工作日。出处:《检验样品储存及检验周期管理规程》MS-Q066(5.3.1),
[填空题]企业应当制定( ),以文件形式说明确认与验证工作的关键信息。 出处:《药品生产质
量管理规范》,
[填空题] 清洁验证的次数应当根据风险评估确定,通常应当至少进行连续（ ）次。出处:《清
洁验证管理规程》 MS-Q077(5.1.3),
[填空题] 重复使用的耗材需按照要求进行()()。出处:《生产车间耗材管理规》
程 MS-P10(5.5.4),
[填空题] 应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。出处:《药品生产质量管理规范附录一》,
[填空题] 重复使用的耗材需按照要求进行( )_|( )_。出处:《生产车间耗材管理规》
程 MS-P10(5.5.4),
[填空题] 产品批档案记录:()()()成品放行审核单及批监控记录。出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题] 原料生产车间接种间在菌种制备前后均需对其空间进行( )_。出处:《空间消毒剂
灭菌管理规程》MS-P029 6.2.2.d)
[填空题] 应当选择适当的清洗|清洁设备|并防止这类设备成为( )__。出处:《药品生产质
量管理规范》|
[填空题] 物料每次使用应遵循先进先出,(),()的原则。出处:《车间物料管
理规》程 MS-P019(6.4.1),
[填空题] 耗材存放区域应( )_|( )_|不受污染。出处:《生产车间耗材管理规》程
MS-P10(5.4.1),
[填空题] 耗材存放区域应()()不受污染。出处:《生产车间耗材管理规》程
MS-P10(5.4.1),
[填空题] 灭菌前必须检查滤器上的(),使其处于打开状态。出处:《滤器(滤芯)及超滤膜的
管理规程》MS-P056,
