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[单选题]药品批发企业的质量验收记录应保存至
A.超过药品有效期2年，但不得少于3年
B.超过药品有效期1年，但不得少于3年
C.超过药品有效期2年，但不得少于4年
D.超过药品有效期1年，但不得少于5年
E.超过药品有效期1年，但不得少于2年
[单选题]药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期
A.1年，但不得少于3年
B.2年
C.1年，但不得少干2年
D.3年
[单选题]质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
[单选题]药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期
A.1年，但不得少于3年
B.2年
C.1年，但不得少干2年
D.3年
[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
[单选题]药品购进验收记录应保存至制剂有效期满后的时间是
A.视具体情况而定
B.1年
C.3年
D.2年
E.5年
[单选题]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
C.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
[多选题]药品批发企业对药品质量验收的要求是
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业验收人员验收药品时，下列行为不符合规定的是
A.供货单位为药品生产企业的，检验报告书加盖其药品检验专用章原印章
B.供货单位为药品批发企业的，检验报告书加盖其质量管理专用章原印章
C.只允许供货单位提供纸质版检验报告书
D.对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关证明文件逐一进行检查、核对
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[多选题]有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是
A.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
C.验收抽取的样品应当具有代表性
D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装
[不定项选择题]根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是
A．具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历
B．具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历
C．具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
D．具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
A.对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装
B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况。不符合温度要求的应当拒收
