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[单选题]药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期
A.1年,但不得少于3年
B.2年
C.1年,但不得少干2年
D.3年
[单选题]质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
[单选题]药品批发企业的质量验收记录应保存至
A.超过药品有效期2年,但不得少于3年
B.超过药品有效期1年,但不得少于3年
C.超过药品有效期2年,但不得少于4年
D.超过药品有效期1年,但不得少于5年
E.超过药品有效期1年,但不得少于2年
[单选题]药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的( )。
A. 2年但不得少于3年
B. 1年但不得少于3年
C. 1年但少是少于2年
D. 一年
[单选题]企业购进药品要做到票、账、货相符,购进票据和记录应保存至超过有效期1年,但不得少于几年
A.6
B.2
C.5
D.3
E.4
[单选题]《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
[单选题]药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年,但不少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[单选题]药品购进验收记录应保存至制剂有效期满后的时间是
A.视具体情况而定
B.1年
C.3年
D.2年
E.5年
[不定项选择题]乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括( )
A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
C.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量购销价格
D.药品商品名称、规格、剂型数量
[单选题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件
B.加盖本企业原印章的营业执照复印件
C.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件复印件
[单选题]某药品药盒上面标注的有效期为“有效期至2023年12月07日”。某药品批发企业2020年5月3日销售了该药品。根据《药品经营监督管理办法》,销售凭证可以销毁的最早时间为
A.2025年5月2日
B.2025年12月6日
C.2024年5月2日
D.2024年12月6日
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E