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[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
[单选题]药品零售企业的购进记录保存至超过药品有效期
A.1年，但不得少于3年
B.2年
C.1年，但不得少干2年
D.3年
[单选题]药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期
A.1年，但不得少于3年
B.2年
C.1年，但不得少干2年
D.3年
[填空题] 批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后( )_。出处:《药
品生产质量管理规范》,
[单选题] 留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后( )年。出处:《药品
生产质量管理规范》
A.1
B.2
C.3
D.4
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业验收人员验收药品时，下列行为不符合规定的是
A.供货单位为药品生产企业的，检验报告书加盖其药品检验专用章原印章
B.供货单位为药品批发企业的，检验报告书加盖其质量管理专用章原印章
C.只允许供货单位提供纸质版检验报告书
D.对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关证明文件逐一进行检查、核对
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
C.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
[判断题]未标明有效期的药品,质量验收时应判定为不合格药品,应拒收。( )
A.正确
B.错误
[多选题]药品批发企业对药品质量验收的要求是
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
[判断题]药品经营企业购进药品,不需要执行进货检查验收制度。
A.正确
B.错误
[单选题]疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[单选题] 药品经营企业购进药品,应该建立并执行进货检查验收制度,验明药品( )和其他
标识;不符合规定要求的,不得购进。出处:《药品管理法》第 56 条,
A. 流通渠道
B. 包装材料
C. 合格证明
D. 供应商
[单选题]药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货验收制度,验明药品的合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得( )。
A. 入库
B. 购进和销售
C. 收货
D. 购进
[不定项选择题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品
A．应当至少检查一个最小包装
B．应当开箱检验至中包装
C．可不开箱检查
D．可不打开最小包装
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是外包装及封签完整的原料药
A．应当至少检查一个最小包装
B．应当开箱检验至中包装
C．可不开箱检查
D．可不打开最小包装
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]药品经营企业购进药品,应该建立并执行进货检查验收制度,验明药品( )和其他
标识;不符合规定要求的,不得购进。出处:《药品管理法》第 56 条,
A. 流通渠道
B. 包装材料
C. 合格证明
D. 供应商
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检查至直接接触药品的包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
