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[单项选择]市场调节是一种( )调节，从价格形成信号反馈到产品生产，有一定的时间差。
A. 事前
B. 事后
C. 事中
D. 持续
[判断题]提物、提人、慢车检修三种信号之间互相闭锁，一种信号发出后另一种信号就不能再发出，必须按停车信号，才能解除再发。（ ）
[判断题]电极式液位传感器根据输出信号的不同可分为两种型式，一种输出开关量信号；另一种输出模拟量信号。
[单项选择]下列哪一种过程需要信号肽
A. 线粒体蛋白质的合成
B. 多聚核蛋白体的合成
C. 核蛋白体与mRNA附着
D. 肽从核蛋白体的释放
[填空题]模拟信号是一种连续变化的（），而数字信号是一种离散的（）。
[单项选择]下列哪一种不属于信号表示器（）。
A. 进站表示器
B. 发车表示器
C. 调车表示器
D. 道岔表示器
[填空题]传输媒质是传递信号的通道，提供两地之间的传输通路。传输从大的分类上来区分有两种，一种是电磁信号在自由空间中传输，这种传输方式叫做（）传输；另一种是电磁信号在某种传输线上传输，这种传输方式叫做（）传输。现代通信传输常用的传输媒质目前主要有：（）、（）、（）、（）。电信线路的发展，大体上经历了（）、（）、（）、（）等主要阶段。
[单项选择]下列哪一种人身保险产品所形成的负债期限最长？（）
A. 定期寿险
B. 意外伤害保险
C. 医疗保险
D. 终身寿险
[判断题]压力控制器是一种受压力信号控制的电气开关。
[单项选择]农产品价格形成的基础是（）。
A. 农产品的生产成本
B. 人工投入量
C. 活劳动投入
D. 农产品价值
[单项选择]一种用载波信号相位移动来表示数字数据的调制方法称为
A. 振幅键控ASK
B. 移频键控FSK
C. 移相键控PSK
D. 混合方式
[单项选择]步进进给驱动系统是一种用脉冲信号进行控制，并将脉冲信号转换成相应的（）控制系统。
A. 速度信号
B. 电流信号
C. 角位移
D. 转矩
[单项选择]调制是指利用载波信号的一个或者结构参数变化来反映数字信号(调制信号)的一种过程，下面不是Modem采用的调制方式是______。
A. 振幅调制
B. 脉宽调制
C. 频率调制
D. 相位调制
[单项选择]工程量清单计价作为一种市场价格的形成机制，其使用主要在工程( )阶段。
A. 施工招投标
B. 设计招投标
C. 监理计价
D. 策划招投标
[单项选择]衡量某一检索系统的信号噪声比的一种指标（）
A. 查全率
B. 漏检率
C. 查准率
D. 检索效率
[单项选择]
神经细胞间递质传递通常可以起到两种形式的信号传导作用，一种是快信息传导，另一种是慢信息传导：
研究发现，神经递质通过突触前膜释放到突触间隙，再扩散至突触后膜并与相应的受体结合，使受体通道开放，产生突触后电位：如果突触通道中的钠或钙离子升高，则称为去极化，也即产生兴奋性突触后电位；如果钾离子或氯离子增高，则突触后膜超级化，不容易兴奋，也称为抑制性突触后电位，这两种情况都是在1毫秒内完成信息传递的，所以称为快突触（快神经信息）传递：
另一方面，神经递质与突触后膜一些受体结合并不是马上引起膜电位的变化，而是产生一系列生物化学反应，并由这些反应产生活性分子来传递信息，因此时间慢一些，通常是以秒计，而且造成的行为、情感、思维和精神状态可以持续几分钟至几小时，所以称为慢突触（慢神经信息）传递。
很多科学家在慢神经信息研究方面取得了重大成就。诺贝尔奖获得者，瑞典科学家卡尔松的成就是在神经递质多巴胺的研究方面。早在20世纪50年代，卡尔松就通过一系列实验发现，多巴胺与受体结合后调控着包括控制人的行为在内的大脑的许多活动。位于大脑基底神经节上的多巴胺在控制人的行为方面具有重要的作用；如果多巴胺不足或明显缺乏，就会造成行为迟缓、呆滞、肌肉僵硬、震颤和行动能力下降，例如帕金森氏病患者就是这样，因为他们的基底神经节中的含有多巴胺的神经细胞已经死亡。而且多巴胺和去甲肾上腺素不足还会改变精神和情绪状态，例如抑郁，闷闷不乐。相反，如果多巴胺过多，则会使人动作过快、手舞足蹈、精神亢奋、幻想、躁狂，控制不住自己的行为，甚至患精神分裂症。
卡尔松的研究让人们明白了对精神病和帕金森氏病治疗的原理。由于大脑内多巴胺过多，引起了人们的幻想，产生精神分裂，如果利用利血平治疗则会取得效果。因为利血平是一种天然生物碱，它能够减少储存于突触前膜中的多巴胺。而让病人服用左旋多巴（L-DoPA）则可以治疗帕金森氏病，因为左旋多巴是多巴胺的前体，在大脑中可以转化为多巴胺。
下列表述，不符合原文意思的一项是（）。
A. 神经细胞间的递质传递通常可以起到快突触传递和慢突触传递两种形式的信号传导作用
B. 天然生物碱能够起到减少储存于突触前膜中的多巴胺的作用
C. 服用左旋多巴可以增加多巴胺，因为左旋多巴实际上就是多巴胺，只是形式不同而已
D. 无论是快突触传递还是慢突触传递，都有这样一个过程：神经递质通过前膜释放到突触间隙，再扩散至突触后膜，并与相应的受体结合
