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发布时间:2023-10-01 02:39:11

[单项选择]巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响
A. 分子的电荷密度分布
B. 分子量
C. 立体因素
D. 脂溶性
E. 水中溶解度

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[单项选择]巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响
A. 分子的电荷密度分布
B. 分子量
C. 立体因素
D. 脂溶性
E. 水中溶解度
[单项选择]巴比妥类药物的药效不受下列哪种因素的影响
A. 离解常数
B. 解离度
C. 水中溶解度
D. 脂溶性
E. 体内代谢过程
[单项选择]巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关
A. 药物的稳定性
B. 药物的亲脂性
C. 1位上的取代基
D. 分子的电荷密度分布
E. 取代基的空间位阻
[单项选择]巴比妥类药物可与下列哪种试剂反应生成白色沉淀
A. 水
B. 银盐
C. 吡啶-硫酸铜
D. 钴盐
E. 盐酸
[单项选择]含有硫元素的巴比妥类药物,可用以下哪种试剂鉴别
A. 硫酸酸性下的铅离子
B. 硝酸酸性下的汞离子
C. 氢氧化钠碱性下的铅离子
D. 氢氧化钠碱性下的汞离子
E. 中性条件下的银离子
[单项选择]巴比妥类药物产生药效主要取决于
A. 药物的空间构型
B. 药物分子的电荷分布
C. C6位取代基
D. C5取代基
E. 药物分子的大小
[单项选择]服用下列哪种药物的病人拔牙时可以用巴比妥类药物
A. 胍乙啶
B. 甲基多巴
C. 戊双吡胺
D. 美加明
E. 依那普利
[单项选择]巴比妥类药物对肝药酶的影响
A. 诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性
B. 诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性
C. 抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性
D. 诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性
E. 诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性
[单项选择]可以区别含硫的巴比妥类药物与不含硫的巴比妥类药物的反应是( )。
A. 与银盐的反应
B. 烯丙基的反应
C. 与铜盐的反应
D. 与亚硝酸钠-硫酸的反应
E. 与甲醛-硫酸的反应
[单项选择]巴比妥类药物具有
A. 弱碱性
B. 中性
C. 弱酸性
D. 中等碱性
E. 中等酸性
[单项选择]巴比妥类药物为
A. 丙二酰脲的衍生物
B. 二苯并氮卓类化合物
C. 丙二酰二乙酯类化合物
D. 氨基甲酸酯类
E. 丙二酰胺的衍生物
[多项选择]下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定()。
A. 非水滴定法
B. 溴量法
C. 两者均不可
[单项选择]巴比妥类药物是弱酸类药物是因为()。
A. 在水中不溶解
B. 在有机溶剂中溶解
C. 有一定的熔点
D. 在水溶液中发生二级电离
E. 与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂
[单项选择]巴比妥类药物中毒时出现
A. 痉挛性偏瘫步态
B. 剪刀步态
C. 慌张步态
D. 醉酒步态
E. 跨阈步态
[单项选择]巴比妥类药物的用途除外
A. 消除具有中枢兴奋作用所致的失眠
B. 癫癎小发作
C. 苯巴比妥可用于高胆红素血症
D. 小儿高热惊厥
E. 麻醉和麻醉前给药
[单项选择]巴比妥类药物呈( )
A. 酸性
B. 强碱性
C. 弱减性
D. 中性
E. 两性
[单项选择]巴比妥类药物一般表现为
A. 强碱性
B. 强酸性
C. 弱碱性
D. 弱酸性
E. 两性
[单项选择]用于巴比妥类药物中毒抢救的药物为
A. 苯海索
B. 左旋多巴
C. 呼吸中枢兴奋药
D. 地西泮
E. 水合氯醛

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